Produk

Produk Fmoc-Hcys(Trt)-OH (Fmoc-L-homocysteine(Trt)-OH, CAS 167015-23-8) ialah terbitan asid amino dilindungi Fmoc khusus daripada asid amino luar biasa L-homocysteine ​​(Hcy). Secara struktur, molekul terdiri daripada tulang belakang asid amino standard dengan rantai empat karbon yang berakhir dalam kumpulan tiol, tetapi tidak seperti sistein, rantai sampingan dilanjutkan oleh satu kumpulan metilena tambahan. Kumpulan tiol homocysteine ​​dilindungi oleh kumpulan tritil (Trt) yang sangat labil asid, manakala α-amin dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) labil bes standard.

Fmoc-D-Thr(tBu)-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butil-D-treonine, formula molekul C₂₃H₂₇NO₅) ialah N‑Fmoc‑derivatif tidak dilindungi semulajadi dan derivatif sampingan D-enantiomer asid amino polar threonine. Dari segi struktur, molekul mempunyai kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang dilekatkan pada nitrogen α-amino melalui hubungan karbamat, dengan kumpulan hidroksil rantai sisi threonine dilindungi sebagai tert-butil eter (tBu). Kumpulan Fmoc menyediakan perlindungan N-terminal ortogon untuk sintesis peptida fasa pepejal Fmoc (Fmoc SPPS) dan dibelah di bawah keadaan asas yang sederhana (20% piperidine dalam DMF) tanpa menjejaskan kumpulan pelindung rantai sisi tBu labil.

Fmoc-Asp-OtBu (Nα-Fmoc-L-aspartic acid α-tert-butyl ester) ialah terbitan ortogonal dilindungi asid L-aspartic, yang dianggap secara meluas sebagai blok binaan asas dalam sintesis peptida fasa pepejal Fmoc (SPPS). Dari segi struktur, molekul mempunyai perancah asid L-aspartik pusat: kumpulan Nα-amino dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) yang labil bes, manakala asid α-karboksilik diester secara selektif sebagai tert-butil (Butil). Strategi perlindungan ortogon ini meninggalkan asid β-karboksilik rantai sisi bebas, membolehkan ia berfungsi sebagai titik lampiran pada sokongan pepejal atau sisa terminal C rantai peptida yang semakin meningkat semasa SPPS.

Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-O-trityl-L-homoserine) ialah terbitan asid amino terlindung Fmoc khusus yang menampilkan kumpulan pelindung tritil (triphenylmetil) pada rantaian sampingan hidroksil homoserin. Tulang belakang homoserine membentangkan unit metilena tambahan berbanding serine, memanjangkan panjang rantai sisi dengan satu atom karbon, yang menawarkan kelenturan konformasi yang unik apabila digabungkan ke dalam peptida sintetik. Kumpulan pelindung tritil mempamerkan labiliti asid yang luar biasa—boleh dibelah dalam keadaan berasid ringan seperti 1% TFA dalam DCM yang mengandungi 5% TIS—dengan itu membolehkan kumpulan hidroksil rantai sisi diubah suai secara selektif manakala terbitan kekal melekat pada sokongan pepejal semasa sintesis peptida fasa pepejal (SPPS).

Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-4-nitro-L-phenylalanine) ialah konfigurasi L ketulenan tinggi, terbitan fenilalanin yang dilindungi Fmoc yang menampilkan kumpulan nitro yang mengeluarkan elektron pada kedudukan para cincin aromatik. Sebagai enansiomer fenilalanin yang wujud secara semula jadi, konfigurasi L mengekalkan orientasi stereokimia yang terdapat dalam protein dan peptida asli, menjadikan Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH blok binaan pilihan untuk sintesis peptida bioaktif yang mengekalkan sifat konformasi dan fungsi asli.

Fmoc-D-Phe-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-phenylalanine, formula molekul C₂₄H₂₁NO₄) ialah N‑Fmoc‑protected N‑Fmoc‑protected non‑natural D‑aromaticlalaniolanie acids. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang dilekatkan pada nitrogen α-amino D-phenylalanine melalui hubungan karbamat, dengan asid karboksilik bebas di terminal C. Kumpulan Fmoc adalah ortogonal kepada kumpulan pelindung rantai sisi labil asid dan dibelah dengan cepat di bawah keadaan asas yang sederhana (biasanya 20% piperidine dalam DMF), tanpa menjejaskan integriti rantaian peptida yang semakin meningkat atau rantaian resin Wang/Trt.