Produk ini ialah 2-(Cyclohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, ester boronik kitaran yang menampilkan cincin sikloheptena tujuh anggota yang dilekatkan terus pada pusat boron yang distabilkan pinacol. Serpihan cyclohept-1-en-1-yl menyediakan ikatan karbon-boron terhibrid sp² yang tertanam dalam olefin kitaran yang agak fleksibel namun ditakrifkan secara sterik, manakala bahagian pinacol dioxaborolane memberikan kehabluran, kemudahan pengendalian dan kereaktifan terkawal. Gabungan ini menyampaikan reagen yang lancar menjalani gandingan silang Suzuki-Miyaura yang dimangkinkan paladium, membolehkan pengenalan langsung motif sikloheptena yang difungsikan ke dalam seni bina molekul yang kompleks tanpa mengganggu integriti cincin tujuh anggota yang rapuh.
2-(Cyclohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane ialah nukleofil sp²‑boron khusus yang direka bentuk untuk pembinaan biaryl, olefin dan perantara lanjutan yang mengandungi sikloheptena. Ahli kimia perubatan bergantung pada 2-(Cyclohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane untuk meneroka ruang kimia baharu di mana cincin tujuh anggota memodulasi lipofilis, fleksibiliti konformasi dan penglibatan sasaran dengan cara yang tidak dapat dilakukan oleh cincin enam atau lima. Terima kasih kepada kumpulan pelindung ester pinacol, 2-(Cyclohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane mempamerkan kestabilan bangku yang sangat baik di bawah keadaan penyimpanan yang disyorkan dan diaktifkan dengan bersih di bawah protokol gandingan silang standard. Dalam tetapan pembangunan proses, 2-(Cyclohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane berfungsi sebagai rakan gandingan yang boleh dipercayai untuk kefungsian peringkat akhir dan penghuraian serpihan, membolehkan akses pantas kepada perancah berkaitan farmaseutikal yang membawa substituentptenyl.
Tidak berwarna kepada cecair kuning pucat atau pepejal lebur rendah
Ketulenan (GC/HPLC)
≥98.0%
Keterlarutan
Larut dalam pelarut organik biasa (THF, toluena, diklorometana, etil asetat)
Keadaan Penyimpanan
2–8°C, dimeterai di bawah suasana lengai, melindungi daripada kelembapan
Jangka hayat
12–24 bulan di bawah syarat yang disyorkan
Kenapa Cosperpharm?
Apabila laluan anda memerlukan blok bangunan sikloheptenyl yang berprestasi konsisten dalam gandingan Suzuki, Cosperpharm membekalkan 2-(Cyclohept-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane pada kualiti yang meminimumkan tindak balas yang gagal dan memudahkan penjejakan kekotoran. Keluaran analitikal kami untuk setiap kelompok termasuk penentuan ketulenan GC atau HPLC, pengesahan identiti oleh ¹H NMR dan sisa analisis paladium, membolehkan anda meneruskan dengan yakin daripada percubaan skala tahi lalat pertama hingga kempen API terakhir. Kami memahami sensitiviti ester boronik terhadap protodeboronation, jadi kami membungkus reagen ini di bawah argon dalam bekas tidak telap lembap dan dihantar dengan pek ais apabila diperlukan, mengekalkan kereaktifan yang anda jangkakan. Di luar bekalan, pasukan teknikal kami boleh membincangkan pilihan ligan, keserasian pelarut dan keadaan gandingan yang memaksimumkan hasil gandingan silang sikloheptenyl anda — sokongan praktikal yang diperoleh daripada pengendalian organoboron dalaman selama bertahun-tahun. Penghantaran global, sijil analisis khusus kelompok, dan pesanan fleksibel daripada 1 g hingga skala berbilang kg menjadikan Cosperpharm pilihan lurus ke hadapan untuk ester boronik lanjutan.
Kelebihan Produk
1. Disesuaikan untuk Gandingan Silang sp² – Ester boronik pinacol dipra-aktifkan untuk tindak balas Suzuki‑Miyaura, memberikan serpihan sikloheptenyl dengan ketepatan yang tinggi.
2. Bangku-Stabil, Namun Reaktif – Ligan pinacol melindungi pusat boron semasa penyimpanan namun membebaskan karbon nukleofilik di bawah pemangkinan paladium ringan.
3.Akses ke Ruang Lingkaran Tujuh Ahli – Bahagian sikloheptena jarang ditemui dalam koleksi blok bangunan komersial; reagen ini meletakkannya hanya satu langkah gandingan.
4. Ketulenan Tinggi = Kurang Tindak Balas Sampingan – ≥98% ketulenan mengurangkan produk sampingan protodeboronasi dan memudahkan penulenan tambahan gandingan.
5. Bekalan Sedia Proses – Tersedia dalam kuantiti daripada sampel R&D kepada pukal, dengan kualiti yang konsisten merentas kelompok, menyokong peninjauan laluan melalui skala-up.
Soalan Lazim
S1: Apakah kegunaan utama sebatian ini?
J: Ia digunakan hampir secara eksklusif sebagai rakan kongsi nukleofilik dalam tindak balas gandingan silang Suzuki-Miyaura untuk memasang kumpulan sikloheptenyl pada perancah aromatik atau heteroaromatik.
S2: Bagaimanakah saya harus mengendalikan ester boronik ini?
J: Walaupun ester pinacol agak stabil, ia adalah sensitif terhadap kelembapan. Timbang dengan cepat di udara atau, sebaik-baiknya, pegang di dalam kotak sarung tangan atau di bawah aliran nitrogen kering. Simpan dalam peti sejuk dalam botol yang tertutup rapat di bawah argon.
Hubungi Kami
Bersedia untuk menambah blok binaan sikloheptenyl pada pustaka atau kempen anda yang seterusnya? Hubungi Cosperpharm untuk mendapatkan sebut harga, sampel atau perundingan teknikal — kami biasanya menghantar kuantiti R&D dalam masa 5 hari perniagaan.
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi