Produknya ialah 1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl-, bifenil yang berfungsi secara ortogon di mana atom bromin berada pada kedudukan 3 dan kumpulan metil menduduki kedudukan 2 bagi satu cincin aromatik. Bromin ialah pemegang serba boleh untuk gandingan silang bermangkin paladium (Suzuki, Buchwald, Negishi) atau pertukaran litium-halogen, manakala kumpulan metil menyediakan pukal sterik dan memodulasi ketumpatan elektron gelang. Gelang fenil yang tidak diganti pada kedudukan 1 melengkapkan rangka kerja bifenil, menghasilkan perancah yang boleh dihuraikan menjadi biaril yang tidak simetri, digantikan dengan sangat dengan kawalan tepat pada peletakan kumpulan berfungsi.
1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl- ialah perantaraan utama untuk pembinaan molekul yang mengandungi bifenil yang lebih kompleks, termasuk antihipertensi sartan, racun kulat agrokimia dan bahan termaju. Atom bromin 1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl- diposisikan secara ideal untuk gandingan Suzuki berikutnya untuk memanjangkan seni bina molekul dengan kumpulan aril, heteroaril atau alkenil. Oleh kerana 1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl- ialah cecair yang stabil, ia boleh disalurkan dengan tepat melalui picagari atau pam dalam reaktor aliran berterusan. Ahli kimia proses bergantung pada 1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl- untuk berfungsi sebagai perantara peringkat akhir biasa yang boleh ditukar secara berbeza kepada beberapa siri plumbum melalui tindak balas gandingan selari.
Parameter Produk
Parameter
Spesifikasi
Nama Produk
1,1'-Bifenil, 3-bromo-2-metil-
Nombor CAS
172976-00-0
Formula Molekul
C₁₃H₁₁Br
Berat Molekul
247.13 g/mol
Penampilan
Tidak berwarna kepada cecair kuning pucat
Takat Didih
~150–160 °C pada 10 mmHg (biasa)
Kesucian (GC)
≥98.0%
Keterlarutan
Larut bebas dalam THF, toluena, diklorometana; tidak larut dalam air
Keadaan Penyimpanan
Suhu bilik, dimeterai di bawah nitrogen, melindungi daripada cahaya
Jangka hayat
24 bulan di bawah syarat yang disyorkan
Kelebihan Produk
1. Sedia‑untuk‑Pasangan Aryl Bromida – Bertindak balas dengan mudah di bawah keadaan standard Suzuki, Negishi atau Buchwald tanpa pra-pengaktifan.
2. Ortho‑Methyl Steric Control – Kumpulan metil bersebelahan boleh digunakan untuk mempengaruhi atropisomerisme atau menyekat putaran dalam produk biaryl.
3. Cecair pada Suhu Bilik – Mudah dipindahkan dan diukur, sesuai untuk platform sintesis automatik dan kimia aliran.
4. Ketulenan Regioisomer Tinggi – Isomer 4‑bromo dikawal ketat untuk mengelakkan pemisahan yang sukar di hilir.
5. Pakej Dokumentasi Penuh – Kromatogram GC khusus kelompok, spektrum NMR dan laporan sisa pelarut disediakan.
Soalan Lazim
S1: Bolehkah aril bromida ini digunakan dalam tindak balas lithiation?
J: Ya, rawatan dengan n‑BuLi pada −78 °C dalam THF kontang menjana aryllithium yang sepadan, yang boleh dipadamkan dengan pelbagai elektrofil.
S2: Apakah keadaan gandingan Suzuki biasa untuk substrat ini?
A: 1.0 bersamaan bromida ini, 1.1 bersamaan asid arilboronik, 2 mol% Pd(PPh₃)₄, Na₂CO₃ (2 M), DME, 85 °C, 12 jam.
Jaminan Kualiti di Cosperpharm
Setiap batch mengalami:
● Kromatografi gas (GC) – ketulenan ≥97.0%
● Pentitratan bukan akueus – ketulenan ≥97.0%
● Indeks biasan – analisis pengesahan
● ¹H NMR – pengesahan struktur
● Rupa – tidak berwarna kepada kuning muda kepada cecair jernih jingga muda
COA yang komprehensif, MSDS (dengan maklumat GHS penuh), dan sijil asal mengiringi setiap penghantaran.
Hubungi Kami
Untuk sebut harga yang kompetitif tentang perantaraan bromobiphenyl cecair ini, atau untuk menerima sampel berskala kecil untuk pengesahan kaedah, hubungi pasukan operasi komersial Cosperpharm — kami biasanya membalas dengan data harga dan ketersediaan penuh dalam beberapa jam selepas pertanyaan anda.
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi