Produk

Fmoc-Cys(Acm)-OH (N-α-Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteine) ialah terbitan sistein yang dilindungi secara ortogon di mana kumpulan tiol ditutupi oleh kumpulan pelindung asetamidometil (Acm) dan fungsi α-amino dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethyloxymocarboc Perlindungan Acm adalah stabil kepada asid trifluoroacetic (TFA), membolehkan penyahlindungan terpilih sistein tiol semasa sintesis peptida fasa pepejal Fmoc tanpa mendedahkan peptida kepada keadaan pembelahan berasid yang diperlukan untuk kumpulan pelindung rantai sisi standard.

Fmoc-Gly-OH (N-9-fluorenylmethoxycarbonylglycine) ialah blok binaan asid amino terlindung Fmoc yang paling mudah. Kumpulan Fmoc melindungi fungsi α-amino glisin, membenarkan penggabungannya ke dalam rantai peptida dalam Fmoc SPPS. Sebagai asid amino terkecil dan paling fleksibel dari segi konformasi, glisin tidak memperkenalkan halangan sterik rantai sisi, membolehkan Fmoc-Gly-OH digandingkan dengan cekap dalam semua kedudukan jujukan peptida dengan risiko minimum perlumbaan.

Produk ini ialah Fmoc-Pro-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-proline, juga dikenali sebagai Fmoc-L-proline), blok binaan asas dalam sintesis peptida moden. Dari segi struktur, molekul itu mempunyai sisa prolin bicyclic — menggabungkan amina sekunder secara unik sebagai sebahagian daripada cincin pirolidin tegar — dilindungi di terminal-Nnya oleh kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) labil asas, yang berfungsi sebagai kumpulan pelindung amina standard emas dalam peptida sintesis pepejal.

Produk Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH (IUPAC: N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valine, juga dikenali sebagai Fmoc-N-Me-Val-OH) ialah terbitan khusus N-α-Fmoc dilindungi N-methyl-L-valine. Molekul itu dibina di atas rantai sisi alifatik valine yang bercabang, tetapi pengubahsuaian struktur yang menentukan ialah penggantian hidrogen amida tulang belakang dengan kumpulan metil pada atom nitrogen.

Fmoc-AzaTrp-OH (Fmoc-L-7-azatryptophan, juga dikenali sebagai (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propanoic acid) ialah sekatan binaan Fctmoc‑ sistem gelang aza‑indole menggantikan rantai sisi indole standard tryptophan. Kumpulan pelindung Fmoc di N‑terminus membolehkan penyepaduan lancar ke dalam aliran kerja Fmoc SPPS standard, manakala bahagian 7‑azatryptophan memperkenalkan atom nitrogen ke dalam gelang indole yang mengubah secara ketara sifat elektronik dan ikatan hidrogen bagi rantai sisi.

Boc-Pip(Fmoc)-OH (4-(Boc-amino)-1-Fmoc-piperidine-4-asid karboksilik, CAS 368866-07-3) ialah derivatif asid amino tidak semulajadi terkonformasi yang dibina di atas sistem gelang piperidine. Molekul ini mempunyai teras asid piperidine-4-karboksilik dengan dua kumpulan pelindung ortogon: kumpulan tert-butoxycarbonyl (Boc) melindungi nitrogen 4-amino, dan kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) melindungi nitrogen cincin pada kedudukan 1.