Produk

Fmoc-Thr-OH·H₂O (N-α-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-threonine monohydrate) ialah terbitan yang dilindungi Fmoc daripada asid amino L-threonine yang wujud secara semula jadi, yang menampilkan molekul air penghabluran dalam kekisi kristal. Kumpulan pelindung Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) dilekatkan pada kumpulan α-amino threonine melalui hubungan karbamat, manakala kumpulan hidroksil rantai sisi kekal bebas. Kehadiran bentuk monohidrat meningkatkan kehabluran dan kestabilan penyimpanan jangka panjang produk berbanding dengan bentuk kontang.

Fmoc-1-Aminocyclobutane-1-Carboxylic Acid (Fmoc-Ac4c-OH) ialah terbitan asid amino bukan semula jadi terkonformasi yang menampilkan gelang siklobutana pada kedudukan α‑karbon, dengan kumpulan amino dilindungi oleh kumpulan 9‑fluorenylmethoccarbonyl (Foxymocron). Cincin siklobutana empat anggota mengenakan ketegangan gelang yang ketara (kira-kira 26 kcal/mol) dan menyekat fleksibiliti konformasi tulang belakang asid amino, mengunci molekul ke dalam geometri tiga dimensi yang jelas. Rangka kerja alifatik kitaran yang tegar ini secara berkesan menyusun α-karboksilat dan kumpulan amino yang dilindungi, mengurangkan penalti entropik apabila digabungkan ke dalam rantai peptida.

Fmoc-N-ethyl-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-ethyl)aminomethyl-3-methoxy-phenoxy)asid butyric) ialah derivatif asid aminoethylphenoxybutyric terlindung Fmoc khusus yang menggabungkan perancah aromatik tegar dengan asid butyriceth yang dilindungi sisi N‑an‑bendaminat berfungsi fleksibel. oleh kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc). Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada cincin 3-methoxyphenyl pusat yang mengandungi rantai asid butirik yang dipautkan para melalui oksigen eter, manakala substituen N‑ethylaminomethyl pada kedudukan 4 dilindungi oleh kumpulan Fmoc yang labil bes. Seni bina unik ini pra-menyusun pemegang asid karboksilik (untuk konjugasi atau lampiran fasa pepejal) dan amina sekunder (dilindungi oleh Fmoc untuk penyahlindungan ortogon) dalam rangka kerja aromatik yang tegar.

Produk ini ialah Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH (O-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine), sebuah kumpulan dwi-rantai tirosin yang dilindungi Fmoc yang sangat khusus pada kumpulan fetogon pelindung tirosin sisi yang dilindungi Fmoc. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada asid amino tirosin sebagai terasnya, dengan terminal-N dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) labil bes yang sesuai untuk sintesis peptida fasa pepejal (SPPS). Kumpulan hidroksil fenolik rantai sisi tirosin diubah suai oleh ikatan 2-aminoetil eter yang dilindungi Boc (−O−(CH₂)₂−NH−Boc), memasang kumpulan pelindung ortogon kedua (Boc, tert-butoxycarbonyl) yang terbelah di bawah keadaan asid. Seni bina perlindungan dwi ortogon ini — Fmoc (labil asas) pada terminal N dan Boc (labil asid) pada rantai sisi — membolehkan penyahlindungan terpilih bagi satu fungsi sambil membiarkan yang lain utuh semasa strategi pemasangan dan konjugasi peptida berbilang langkah.

Fmoc-Homoarg-OH·HCl (Fmoc-L-homoarginine hydrochloride, Nα-Fmoc-(S)-2-amino-6-guanidinohexanoic acid hydrochloride) ialah terbitan yang dilindungi Fmoc daripada asid amino bukan proteinogenik L-homoarginine, distabilkan sebagai garam hidroklorida. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada tulang belakang enam karbon piawai seperti lisin dengan kumpulan terminal guanidino pada kedudukan ε — kumpulan metilena tambahan berbanding arginin — yang memanjangkan rantai sisi dengan satu atom karbon.

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-tritil-D-glutamin) ialah terbitan glutamin terkonfigurasi D yang mengandungi dua kumpulan pelindung ortogon: kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) yang tidak tahan bes yang melindungi kefungsian Nα-amino-acid (tripletr) asid Nα-aminollabi, dan melindungi karbokamida rantai sisi. Dari segi struktur, molekul tersebut menggabungkan D-enantiomer glutamin (konfigurasi imej cermin bukan semula jadi bagi L-glutamin yang terdapat dalam protein), membolehkan sintesis peptida dan peptidomimetik yang mengandungi asid D-amino dengan kestabilan proteolitik yang dipertingkatkan dan sifat biologi yang diubah.