Produk

Fmoc-Gly-Gly-OH ialah terbitan dipeptida yang menampilkan residu glisin yang dilindungi Fmoc yang digandingkan dengan glisin kedua melalui ikatan amida, menghasilkan formula struktur Fmoc-NH-CH₂-CO-NH-CH₂-COOH. Molekul tidak mengandungi pusat kiral, kerana glisin adalah akiral. Tulang belakang dipeptida sangat fleksibel, menjadikan Fmoc-Gly-Gly-OH sebagai blok binaan yang ideal untuk membina penghubung berasaskan peptida.

Fmoc-Asp(OtBu)-OH ialah terbitan asid L-aspartik yang dilindungi Fmoc yang menampilkan kumpulan pelindung tert-butil (OtBu) pada kumpulan β‑karboksil rantai sisi. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada teras asid L-aspartik dengan amina primer yang dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) - kumpulan pelindung asas-labil piawai untuk sintesis peptida fasa pepejal (SPPS) - dan asid karboksilik rantai sisi dilindungi sebagai ester tert-butil.

Fmoc-D-Leu-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-leucine) ialah bentuk D-leucine yang dilindungi N-Fmoc, enansiomer bukan semula jadi bagi asid amino rantai bercabang penting L-leucine. Struktur molekul mempunyai kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang melekat pada kumpulan α-amino D-leucine, manakala asid karboksilik kekal bebas untuk pembentukan ikatan peptida.

Fmoc-Dab(Boc)-OH (N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N‘-tert-butoxycarbonyl-L-2,4-diaminobutyric acid) ialah terbitan yang dilindungi secara ortogon bagi asid amino bukan proteininogenik L‑2,4-Dabbutyric. Strukturnya terdiri daripada kumpulan 9‑fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) labil bes yang melindungi α‑amine, dan kumpulan tert‑butoxycarbonyl (Boc) labil asid yang melindungi rantai sisi γ‑amine. Skim perlindungan ortogonal ini—Fmoc pada α‑amine dan Boc pada γ‑amine—membolehkan penyahlindungan selektif, berjujukan dan kefungsian dua kedudukan amina yang berbeza dalam satu blok binaan asid amino.

Fmoc-Thi-OH ialah asid amino tidak semulajadi yang dilindungi Fmoc yang menampilkan heterokitar tiofena sebagai rantai sampingan. Secara struktur, molekul itu terdiri daripada kumpulan fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang melindungi fungsi α-amino, pusat kiral terbitan alanin dan kumpulan 2-thienyl pada kedudukan β. Gelang tiofena berfungsi sebagai bioisostere aromatik yang mengandungi sulfur bagi gelang fenilalanin benzena, menawarkan sifat elektronik yang serupa tetapi dengan ciri kebolehpolaran dan ikatan hidrogen yang berbeza.

Fmoc-Asn(Trt)-OH ialah terbitan L-asparagine yang dilindungi sepenuhnya yang direka khusus untuk sintesis peptida fasa pepejal. Kumpulan α‑amino dilindungi dengan kumpulan Fmoc untuk kawalan pemanjangan rantai, manakala rantai sisi amida asparagine dilindungi dengan kumpulan tritil (triphenylmetil, Trt). Strategi perlindungan ortogonal ini penting untuk asparagin, kerana amida rantai sisi yang tidak diganti boleh mengalami tindak balas sampingan yang tidak diingini termasuk dehidrasi kepada sianoalanin semasa pemasangan peptida.