Produk

Produk

View as  
 
3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-asid karboksilik, 9-oxo-, fenilMetil ester

3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-asid karboksilik, 9-oxo-, fenilMetil ester

Produk ini ialah 3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylic acid, 9-oxo-, phenylMethyl ester, blok binaan spirocyclic yang menggabungkan rangka kerja sikloheksenon tercantum piperidine dengan kumpulan pelindung benzil karbamat (Cbz) pada nitrogen piperidine. Teras spiro[5.5]undec‑7‑ene menyediakan struktur tiga dimensi yang tegar dengan enon penerima Michael dan amina sekunder yang dilindungi. Susunan ini menjadikannya perantaraan serba boleh untuk membina perancah seperti alkaloid kompleks di mana enon boleh mengalami serangan nukleofilik, penambahan siklo atau pengurangan, dan kumpulan Cbz boleh dikeluarkan dengan bersih untuk mendedahkan amina bebas.
5'-O-DMTr-5-iodo-2'-dU-3'-CED fosforamidit

5'-O-DMTr-5-iodo-2'-dU-3'-CED fosforamidit

5′-O-DMTr-5-iodo-2′-dU-3′-CED phosphoramidit (C₃₉H₄₆IN₄O₈P, MW 856.68 g/mol) ialah analog nukleosida purin dan blok binaan deoxyuridine phosphoramidite.synthesisnucle. Dari segi struktur, 5′-O-DMTr-5-iodo-2′-dU-3′-CED phosphoramidite terdiri daripada teras 2′-deoxyuridine yang mengandungi penggantian 5‑iodo pada asas urasil, kumpulan 5′‑O‑dimethoxytrityl (DMTr), yang melindungi. 3′‑[(2‑cyanoethyl)-(N,N‑diisopropyl)]‑fosforamidit bahagian untuk sintesis DNA automatik.
1,1'-Bifenil, 3-bromo-2-metil-

1,1'-Bifenil, 3-bromo-2-metil-

Produknya ialah 1,1'-Biphenyl, 3-bromo-2-methyl-, bifenil yang berfungsi secara ortogon di mana atom bromin berada pada kedudukan 3 dan kumpulan metil menduduki kedudukan 2 bagi satu cincin aromatik. Bromin ialah pemegang serba boleh untuk gandingan silang bermangkin paladium (Suzuki, Buchwald, Negishi) atau pertukaran litium-halogen, manakala kumpulan metil menyediakan pukal sterik dan memodulasi ketumpatan elektron gelang. Gelang fenil yang tidak diganti pada kedudukan 1 melengkapkan rangka kerja bifenil, menghasilkan perancah yang boleh dihuraikan menjadi biaril yang tidak simetri, digantikan dengan sangat dengan kawalan tepat pada peletakan kumpulan berfungsi.
1,7-Bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane

1,7-Bis(tert-butoxycarbonylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane

. Teras makrosiklik terdiri daripada cincin dua belas anggota yang mengandungi empat nitrogen amina sekunder yang dipisahkan oleh jambatan etilena. Dua daripada nitrogen ini kekal sebagai amina sekunder bebas, manakala dua lagi adalah N-alkylated dengan kumpulan tert-butoxycarbonylmethyl (CH₂CO₂tBu), membentuk corak trans-1,7-dissubstituted. Ester tert-butil berfungsi sebagai prekursor asid karboksilik yang dilindungi yang boleh dibelah dalam keadaan berasid untuk mendedahkan kefungsian asid asetik yang sepadan. Susunan ini meninggalkan dua tapak amina sekunder tersedia untuk fungsi N selektif selanjutnya, menjadikan molekul sebagai perantaraan yang dilindungi secara regioselektif untuk membina chelator dan konjugat berasaskan kitaran yang digantikan secara asimetri.
Ac-dC Fosforamide

Ac-dC Fosforamide

Ac-dC Phosphoramidete (C₄₁H₅₀N₅O₈P, MW 771.84 g/mol) ialah blok binaan deoxycytidine phosphoramidite yang diubah suai untuk sintesis oligonukleotida, secara rasmi dikenali sebagai 5′‑O‑(4,4′‑dimethoxytriyl)‑N⁴‑acetyl‑2′‑deoxycytidine 3′‑[(2‑cyanoethyl)-(N,N‑diisopropyl)]‑phosphoramidite. Dari segi struktur, Ac-dC Phosphoramidite terdiri daripada teras 2′-deoxycytidine dengan kumpulan pelindung N⁴‑asetil pada asas sitosin, kumpulan pelindung 5′‑O‑dimethoxytrityl (DMTr) dan 3′‑(2‑cyano, 3′‑(2‑cyano) bahagian fosforamidit. Kumpulan N⁴‑acetyl ialah strategi perlindungan tahan asid yang membolehkan penyahlindungan lebih cepat dalam keadaan sederhana berbanding perlindungan benzoyl (Bz) tradisional. Ac-dC Phosphoramidite direka khusus untuk sintesis oligonukleotida UltraMild, di mana penyahlindungan pantas dan keserasian dengan pengubahsuaian sensitif adalah kritikal.
2'-OMe-Bz-C Fosforamide

2'-OMe-Bz-C Fosforamide

2′-OMe-Bz-C Phosphoramidete (C₄₇H₅₄N₅O₉P, MW 863.93 g/mol) ialah blok binaan ribocytidine phosphoramidite yang diubah suai untuk sintesis RNA oligonucleotide, secara rasmi dikenali sebagai N⁴‑benzoyl‑5′‑O‑(4,4′‑dimethoxytrityl)‑2′‑O‑methylcytidine 3′‑[(2‑cyanoethyl)-(N,N‑diisopropyl)]‑phosphoramidite. Dari segi struktur, 2'-OMe-Bz-C Fosforamidite terdiri daripada teras ribocytidine dengan kumpulan 2'-O-metil (yang memberikan rintangan nuklease dan kestabilan dupleks RNA yang dipertingkatkan), kumpulan pelindung N⁴‑benzoyl pada asas sitosin, kumpulan 5′‑rO‑metil, 5′‑rO‑melindungi′. bahagian. Pengubahsuaian 2′‑O‑metil ialah salah satu pengubahsuaian tulang belakang RNA yang paling banyak digunakan dalam oligonukleotida terapeutik, kerana ia meningkatkan kestabilan metabolik dan pertalian mengikat sambil mengurangkan imunogenisiti. 2'-OMe-Bz-C Phosphoramidite ialah blok binaan kritikal untuk sintesis oligonukleotida RNA 2'-O-metil yang digunakan dalam terapi antisense, siRNA, dan diagnostik berasaskan RNA.
X
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi