Produk

Fmoc-Tle-OH ialah terbitan yang dilindungi N‑Fmoc bagi L‑tert‑leucine, asid amino bukan proteininogenik yang dicirikan oleh rantai sisi tert‑butil yang besar pada kedudukan α‑karbon. Kumpulan tert-butil (‑C(CH₃)₃) mengenakan halangan sterik yang ketara di sekeliling α‑karbon, mewujudkan pusat kiral yang sangat sesak yang memberikan sekatan konformasi yang luar biasa apabila digabungkan ke dalam jujukan peptida.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH ialah terbitan L-serine yang dilindungi Fmoc yang menampilkan rantai sisi terfosforilasi yang dilindungi oleh kumpulan benzil (OBzl) pada bahagian fosfat. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada teras L-serine dengan amina primer yang dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) — kumpulan pelindung kebolehtahan asas piawai untuk sintesis peptida fasa pepejal (SPPS) — dan kumpulan hidroksil rantai sisi serina ditukar kepada kumpulan ester fosfat dan dilindungi dengan gugus benzil.

Fmoc-Chg-OH ialah terbitan terlindung N‑Fmoc bagi L‑cyclohexylglycine (L‑Chg‑OH), asid amino bukan semulajadi yang dicirikan oleh rantai sisi sikloheksil hidrofobik yang besar pada kedudukan α‑karbon. Tidak seperti kumpulan tert-butil linear L‑tert‑leucine, cincin sikloheksil memperkenalkan perancah alisiklik enam anggota tegar yang tegar yang mengenakan kekangan sterik dan konformasi yang jelas apabila digabungkan ke dalam jujukan peptida.

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH ialah terbitan D-tryptophan yang dilindungi Fmoc yang mengandungi kumpulan pelindung Boc (tert-butoxycarbonyl) pada nitrogen indole rantai sisi triptofan. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada teras triptofan yang dikonfigurasikan D, dengan amina utama dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) — kumpulan perlindungan labil asas yang penting untuk sintesis peptida fasa pepejal (SPPS) — dan rantai sisi indole dilindungi oleh kumpulan Boc untuk mengelakkan tindak balas sampingan rantai yang tidak diingini.

Fmoc-3,3-Diphenylalanine ialah asid amino tidak semulajadi yang dilindungi Fmoc yang terhalang secara sterik yang menampilkan dua cincin fenil yang dilekatkan pada β-karbon tulang belakang alanin. Secara struktur, molekul itu terdiri daripada kumpulan fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang melindungi fungsi α-amino, rangka kerja terbitan alanin kiral pusat, dan penggantian difenil geminal pada kedudukan 3 (Cβ). Penggantian 3,3-difenil unik ini menghasilkan motif struktur yang sangat sesak dengan pukal sterik yang ketara di sekeliling rantai sisi, mengenakan kekangan konformasi pada tulang belakang apabila digabungkan ke dalam peptida.

Fmoc-3-(4-thiazolyl)alanine (Fmoc-Tza-OH) ialah asid amino tidak semulajadi yang dilindungi Fmoc yang menampilkan rantai sisi 4-thiazolyl yang dilekatkan pada tulang belakang alanin. Molekul tersebut terdiri daripada kumpulan fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang melindungi fungsi α-amino, pusat kiral terbitan alanin pusat, dan heterokitar thiazole pada kedudukan β. Cincin thiazole memperkenalkan kedua-dua ciri aromatik dan atom nitrogen yang mengandungi pasangan tunggal, memberikan sifat elektronik unik dan keupayaan penyelarasan logam yang sangat dihargai dalam kimia perubatan dan kejuruteraan peptida.