3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-asid karboksilik, 9-oxo-, fenilMetil ester

3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylic acid, 9-oxo-, phenylMethyl ester ialah perantara lanjutan dalam sintesis sebatian spirosiklik aktif secara biologi, termasuk agen antivirus dan perencat kinase tertentu. Keton α,β-tak tepu bagi 3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylic acid, 9-oxo-, phenylMethyl ester menyediakan tapak elektrofilik reaktif untuk penambahan Michael dengan amina, tiol atau carbanion yang stabil, membolehkan pengembangan pesat kerumitan molekul. Dengan menyahlindung kumpulan Cbz bagi asid 3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-karboksilik, 9-oxo-, fenilMetil ester melalui hidrogenolisis, piperidin bebas terdedah dan boleh dialkilasi atau diasilasi. Cosperpharm membekalkan 3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-asid karboksilik, 9-oxo-, fenilMetil ester sebagai enansiomer atau rasemate tunggal yang dicirikan dengan baik, mengikut keperluan, memastikan kesetiaan dalam program ubat yang ditakrifkan secara stereokimia.

Parameter Produk

Kelebihan Produk

1. Teras Spirosiklik – Rangka spiro[5.5]undecane memberikan kekangan tiga dimensi dan konformasi, meningkatkan selektiviti sasaran.

2. Tapak Reaktif Ortogon – Amina yang dilindungi Cbz dan enon boleh ditangani secara bebas melalui susunan tindak balas yang teliti.

3. Michael Acceptor Enone – Membolehkan penambahan konjugat, pelupusan Robinson, atau pengurangan Luche untuk membina kerumitan selanjutnya.

4. Pepejal Kristal – Mudah dibersihkan dan dikendalikan; kehabluran lot-ke-lot yang konsisten memastikan pembubaran boleh dihasilkan semula dalam media tindak balas.

5. Mesra Pengawalseliaan – Benzyl karbamat ialah kumpulan pelindung standard; penyingkirannya oleh hidrogenolisis sudah mantap dalam pembuatan API.

Laluan Sintetik

Sintesis am 3-Azaspiro[5.5]undec-7-ene-3-carboxylic acid, 9-oxo-, phenylMethyl ester melibatkan pembentukan teras spirocyclic melalui pemeluwapan aldol intramolekul atau annulasi Robinson bagi terbitan 4-piperidone bagi nitrogen, diikuti oleh vinil keton dengan vinil keton. Sebagai alternatif, gelang spiro boleh dibina dengan penambahan Michael berganda atau strategi Diels‑Alder. Laluan dioptimumkan Cosperpharm memastikan >98% ketulenan tanpa produk sampingan des‑Cbz atau terlalu dikurangkan.

Senario Aplikasi

1. Teras Perencat Protease Antiviral

Enone spirocyclic ialah kepala peledak atau mimik struktur substrat peptida dalam protease virus tertentu.

2. Perancah Perencat Kinase

Motif spiro‑piperidine mengisi poket hidrofobik manakala enon boleh difungsikan dengan heterokitar pengikat engsel.

3.Sintesis Perpustakaan Seperti Produk Asli

Berfungsi sebagai perantara utama untuk menghasilkan sebatian seperti spiro-alkaloid untuk pemeriksaan fenotip.

4.Michael Addition Kepelbagaian

Enone bertindak balas dengan pelbagai amina dan tiol secara selari untuk mencipta perpustakaan gabungan.

5.Proses Kajian Pengesahan

Bentuk pepejal yang dicirikan dengan baik sesuai untuk pengoptimuman spirocyclization skala kilogram.

Hubungi Kami

Jika enon spirocyclic yang dilindungi Cbz ini sesuai dengan peta jalan kimia perubatan anda, hubungi pasukan perantara lanjutan Cosperpharm — kami boleh mengatur sampel analisis dan membincangkan pelan skala tersuai berdasarkan ramalan permintaan projek anda.