Beli perantara berkualiti tinggi daripada pengilang China

Fmoc-Hser(Trt)-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-O-trityl-L-homoserine) ialah terbitan asid amino terlindung Fmoc khusus yang menampilkan kumpulan pelindung tritil (triphenylmetil) pada rantaian sampingan hidroksil homoserin. Tulang belakang homoserine membentangkan unit metilena tambahan berbanding serine, memanjangkan panjang rantai sisi dengan satu atom karbon, yang menawarkan kelenturan konformasi yang unik apabila digabungkan ke dalam peptida sintetik. Kumpulan pelindung tritil mempamerkan labiliti asid yang luar biasa—boleh dibelah dalam keadaan berasid ringan seperti 1% TFA dalam DCM yang mengandungi 5% TIS—dengan itu membolehkan kumpulan hidroksil rantai sisi diubah suai secara selektif manakala terbitan kekal melekat pada sokongan pepejal semasa sintesis peptida fasa pepejal (SPPS).

Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-4-nitro-L-phenylalanine) ialah konfigurasi L ketulenan tinggi, terbitan fenilalanin yang dilindungi Fmoc yang menampilkan kumpulan nitro yang mengeluarkan elektron pada kedudukan para cincin aromatik. Sebagai enansiomer fenilalanin yang wujud secara semula jadi, konfigurasi L mengekalkan orientasi stereokimia yang terdapat dalam protein dan peptida asli, menjadikan Fmoc-L-4-Nitro-Phe-OH blok binaan pilihan untuk sintesis peptida bioaktif yang mengekalkan sifat konformasi dan fungsi asli.

Fmoc-D-Phe-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-phenylalanine, formula molekul C₂₄H₂₁NO₄) ialah N‑Fmoc‑protected N‑Fmoc‑protected non‑natural D‑aromaticlalaniolanie acids. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang dilekatkan pada nitrogen α-amino D-phenylalanine melalui hubungan karbamat, dengan asid karboksilik bebas di terminal C. Kumpulan Fmoc adalah ortogonal kepada kumpulan pelindung rantai sisi labil asid dan dibelah dengan cepat di bawah keadaan asas yang sederhana (biasanya 20% piperidine dalam DMF), tanpa menjejaskan integriti rantaian peptida yang semakin meningkat atau rantaian resin Wang/Trt.

Fmoc-Cys(Acm)-OH (N-α-Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteine) ialah terbitan sistein yang dilindungi secara ortogon di mana kumpulan tiol ditutupi oleh kumpulan pelindung asetamidometil (Acm) dan fungsi α-amino dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethyloxymocarboc Perlindungan Acm adalah stabil kepada asid trifluoroacetic (TFA), membolehkan penyahlindungan terpilih sistein tiol semasa sintesis peptida fasa pepejal Fmoc tanpa mendedahkan peptida kepada keadaan pembelahan berasid yang diperlukan untuk kumpulan pelindung rantai sisi standard.

Fmoc-Gly-OH (N-9-fluorenylmethoxycarbonylglycine) ialah blok binaan asid amino terlindung Fmoc yang paling mudah. Kumpulan Fmoc melindungi fungsi α-amino glisin, membenarkan penggabungannya ke dalam rantai peptida dalam Fmoc SPPS. Sebagai asid amino terkecil dan paling fleksibel dari segi konformasi, glisin tidak memperkenalkan halangan sterik rantai sisi, membolehkan Fmoc-Gly-OH digandingkan dengan cekap dalam semua kedudukan jujukan peptida dengan risiko minimum perlumbaan.

Produk ini ialah Fmoc-Pro-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-proline, juga dikenali sebagai Fmoc-L-proline), blok binaan asas dalam sintesis peptida moden. Dari segi struktur, molekul itu mempunyai sisa prolin bicyclic — menggabungkan amina sekunder secara unik sebagai sebahagian daripada cincin pirolidin tegar — dilindungi di terminal-Nnya oleh kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) labil asas, yang berfungsi sebagai kumpulan pelindung amina standard emas dalam peptida sintesis pepejal.