Beli perantara berkualiti tinggi daripada pengilang China

Produk Fmoc-Lys(Mtt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-4-methyltrityl-L-lysine, CAS 167393-62-6) ialah terbitan lisin khusus yang menggabungkan dua kumpulan pelindung ortogon. Molekul ini mempunyai tulang belakang asid amino lysine standard, dengan α-amina dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang labil bes, dan rantai sisi ε-amine dilindungi oleh kumpulan 4-methyltrityl (Mtt) yang sangat sensitif terhadap asid. Strategi perlindungan ortogonal ini mencipta alat sintetik yang berkuasa: kumpulan Fmoc dibelah di bawah keadaan piperidine ringan (standard dalam Fmoc SPPS), manakala kumpulan Mtt boleh dialih keluar secara selektif dalam keadaan berasid yang sangat ringan (serendah 1% TFA dalam DCM) tanpa menjejaskan kumpulan Fmoc atau kumpulan pelindung standard lain seperti tBu atau Boc.

Fmoc-Trp(Boc)-OH (N-α-Fmoc-N(in)-Boc-L-tryptophan) ialah terbitan triptofan dwi-terlindung yang menampilkan perlindungan Fmoc bagi kumpulan α-amino dan kumpulan tert-butyloxycarbonyl (Boc) pada nitrogen rantai sisi indole. Sisa triptofan memberikan cabaran yang didokumentasikan dengan baik dalam Fmoc SPPS: indole NH yang tidak dilindungi terdedah kepada alkilasi, pengoksidaan, dan pembentukan produk sampingan berwarna yang tidak diingini semasa langkah gandingan dan nyahlindungan.

Fmoc-Arg(Pbf)-OH (Nα-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-arginine, formula molekul C₃₄H₄₀N₄O₇S) ialah N‑Fmoc terlindung dan₇S) terbitan asid amino asas arginin, direka khusus untuk digunakan dalam sintesis peptida fasa pepejal Fmoc (Fmoc SPPS). Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang dilekatkan pada nitrogen α-amino, dan rantai sisi guanidino yang dilindungi oleh kumpulan Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl).

Produk Fmoc-Hcys(Trt)-OH (Fmoc-L-homocysteine(Trt)-OH, CAS 167015-23-8) ialah terbitan asid amino dilindungi Fmoc khusus daripada asid amino luar biasa L-homocysteine ​​(Hcy). Secara struktur, molekul terdiri daripada tulang belakang asid amino standard dengan rantai empat karbon yang berakhir dalam kumpulan tiol, tetapi tidak seperti sistein, rantai sampingan dilanjutkan oleh satu kumpulan metilena tambahan. Kumpulan tiol homocysteine ​​dilindungi oleh kumpulan tritil (Trt) yang sangat labil asid, manakala α-amin dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) labil bes standard.

Fmoc-D-Thr(tBu)-OH (N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butil-D-treonine, formula molekul C₂₃H₂₇NO₅) ialah N‑Fmoc‑derivatif tidak dilindungi semulajadi dan derivatif sampingan D-enantiomer asid amino polar threonine. Dari segi struktur, molekul mempunyai kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang dilekatkan pada nitrogen α-amino melalui hubungan karbamat, dengan kumpulan hidroksil rantai sisi threonine dilindungi sebagai tert-butil eter (tBu). Kumpulan Fmoc menyediakan perlindungan N-terminal ortogon untuk sintesis peptida fasa pepejal Fmoc (Fmoc SPPS) dan dibelah di bawah keadaan asas yang sederhana (20% piperidine dalam DMF) tanpa menjejaskan kumpulan pelindung rantai sisi tBu labil.

Fmoc-Asp-OtBu (Nα-Fmoc-L-aspartic acid α-tert-butyl ester) ialah terbitan ortogonal dilindungi asid L-aspartic, yang dianggap secara meluas sebagai blok binaan asas dalam sintesis peptida fasa pepejal Fmoc (SPPS). Dari segi struktur, molekul mempunyai perancah asid L-aspartik pusat: kumpulan Nα-amino dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) yang labil bes, manakala asid α-karboksilik diester secara selektif sebagai tert-butil (Butil). Strategi perlindungan ortogon ini meninggalkan asid β-karboksilik rantai sisi bebas, membolehkan ia berfungsi sebagai titik lampiran pada sokongan pepejal atau sisa terminal C rantai peptida yang semakin meningkat semasa SPPS.