Beli perantara berkualiti tinggi daripada pengilang China

Produk ini ialah Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH (O-[2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl]-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tyrosine), sebuah kumpulan dwi-rantai tirosin yang dilindungi Fmoc yang sangat khusus pada kumpulan fetogon pelindung tirosin sisi yang dilindungi Fmoc. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada asid amino tirosin sebagai terasnya, dengan terminal-N dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) labil bes yang sesuai untuk sintesis peptida fasa pepejal (SPPS). Kumpulan hidroksil fenolik rantai sisi tirosin diubah suai oleh ikatan 2-aminoetil eter yang dilindungi Boc (−O−(CH₂)₂−NH−Boc), memasang kumpulan pelindung ortogon kedua (Boc, tert-butoxycarbonyl) yang terbelah di bawah keadaan asid. Seni bina perlindungan dwi ortogon ini — Fmoc (labil asas) pada terminal N dan Boc (labil asid) pada rantai sisi — membolehkan penyahlindungan terpilih bagi satu fungsi sambil membiarkan yang lain utuh semasa strategi pemasangan dan konjugasi peptida berbilang langkah.

Fmoc-Homoarg-OH·HCl (Fmoc-L-homoarginine hydrochloride, Nα-Fmoc-(S)-2-amino-6-guanidinohexanoic acid hydrochloride) ialah terbitan yang dilindungi Fmoc daripada asid amino bukan proteinogenik L-homoarginine, distabilkan sebagai garam hidroklorida. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada tulang belakang enam karbon piawai seperti lisin dengan kumpulan terminal guanidino pada kedudukan ε — kumpulan metilena tambahan berbanding arginin — yang memanjangkan rantai sisi dengan satu atom karbon.

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH (N-α-Fmoc-N-γ-tritil-D-glutamin) ialah terbitan glutamin terkonfigurasi D yang mengandungi dua kumpulan pelindung ortogon: kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) yang tidak tahan bes yang melindungi kefungsian Nα-amino-acid (tripletr) asid Nα-aminollabi, dan melindungi karbokamida rantai sisi. Dari segi struktur, molekul tersebut menggabungkan D-enantiomer glutamin (konfigurasi imej cermin bukan semula jadi bagi L-glutamin yang terdapat dalam protein), membolehkan sintesis peptida dan peptidomimetik yang mengandungi asid D-amino dengan kestabilan proteolitik yang dipertingkatkan dan sifat biologi yang diubah.

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH (N-α-Fmoc-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-D-arginine) ialah terbitan arginin terkonfigurasi D yang menampilkan Pbf (2,2,4,6,7-pentamethyldihydrobenzofuran-protection-hydrobenzofonyl) kumpulan. Dari segi struktur, molekul itu mengandungi rantai sisi guanidinium yang penting untuk fungsi biologi arginin - pengantara ikatan hidrogen dan interaksi elektrostatik yang penting untuk pengecaman protein-protein dan asid nukleik protein - menjadi lengai semasa pemasangan peptida oleh kumpulan Pbf yang besar dan kaya elektron.

Fmoc-D-4-Nitro-Phe-OH (N-α-fluorenylmethoxycarbonyl-4-nitro-D-phenylalanine) ialah konfigurasi D, terbitan fenilalanin yang dilindungi Fmoc yang menampilkan kumpulan nitro yang mengeluarkan elektron pada kedudukan para cincin aromatik. Konfigurasi asid D-amino amat ketara, kerana asid D-amino yang digabungkan ke dalam peptida memberikan kestabilan proteolitik yang dipertingkatkan dan sifat konformasi yang berbeza berbanding dengan rakan sejawatan L mereka—ciri yang dieksploitasi secara meluas dalam reka bentuk peptida terapeutik, peptidomimetik dan perpustakaan penemuan dadah.

Asid Fmoc-Tranexamic (trans-4-(Fmoc-aminomethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid) ialah derivatif asid amino sintetik yang dilindungi Fmoc khusus yang menggabungkan perancah asid trans-4-aminomethylcyclohexane-1-carboxylic—struktur teras agen antifibrinolitik yang diluluskan secara klinikal. Cincin sikloheksana yang tegar dan terkekang secara konformasi dalam asid Fmoc-Tranexamic mengguna pakai konfigurasi trans, meletakkan kefungsian aminomethyl dan asid karboksilik pada bahagian bertentangan dengan cincin sikloheksana.