Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-L-tyrosine, juga dikenali sebagai Fmoc-4-methoxy-L-phenylalanine) ialah terbitan tirosin yang dilindungi Fmoc yang menampilkan kumpulan hidroksilfenolik sampingan metil eter yang melindungi. Fenol rantai sisi tirosin dimetilasi untuk membentuk sisa 4-methoxyphenylalanine yang stabil - asid amino bukan kanonik yang berfungsi sebagai pengganti tirosin dalam penyelidikan peptida.
Fmoc-Tyr(Saya)-OH ialah blok binaan asid amino yang dilindungi Fmoc khusus yang digunakan untuk memperkenalkan sisa O-metil-tirosin (4-methoxy-L-phenylalanine) ke dalam peptida melalui sintesis peptida fasa pepejal berasaskan Fmoc. Pengubahsuaian metil eter Fmoc-Tyr(Me)-OH menyediakan analog tyrosine yang stabil dan tidak boleh dihidrolisis yang menentang degradasi enzimatik dan menawarkan sifat elektronik dan sterik yang unik untuk kajian perhubungan struktur-aktiviti. Fmoc-Tyr(Me)-OH digunakan secara meluas dalam penemuan ubat peptida, kimia peptidomimetik dan penyelidikan proteomik. Fmoc-Tyr(Me)-OH juga digunakan dalam sintesis peptida yang mengandungi tyrosine di mana hidroksil fenolik tidak diperlukan untuk aktiviti biologi tetapi di mana struktur cincin aromatik adalah penting. Fmoc-Tyr(Me)-OH dibekalkan sebagai serbuk kristal ketulenan tinggi (≥98.0% HPLC) dengan putaran optik yang jelas dan spesifikasi takat lebur, memastikan prestasi yang boleh dipercayai dan boleh dihasilkan semula dalam kedua-dua sintesis peptida manual dan automatik.
Parameter Produk
Parameter
Spesifikasi
Nama Produk
Fmoc-Tyr(Saya)-OH
Nombor CAS
77128-72-4
Formula Molekul
C₂₅H₂₃NO₅
Berat Molekul
417.45g/mol
Penampilan
Serbuk putih hingga hampir putih hingga kristal
Takat Lebur
161 °C
Takat Didih
647.8 °C pada 760 mmHg
Keadaan Penyimpanan
Dimeterai dalam kering, 2-8°C
pKa
2.97±0.10
Laluan Sintetik
Fmoc-p-methoxy-L-alanine boleh disintesis dengan bertindak balas Fmoc-Y dengan dimetil sulfat di bawah keadaan alkali. Prosedur sintesis adalah seperti berikut: larutkan 2.4 mM Fmoc-Y dalam jumlah minimum DMF. Alkalikan larutan dengan 10 mM Ba(OH)₂ (O Buku Kimia H), kemudian tambah 12 mM dimetil sulfat. Kacau campuran tindak balas pada 30–40 °C sambil memantau kemajuan melalui kromatografi lapisan nipis. Tulen produk mentah melalui kromatografi lajur untuk mendapatkan Fmoc-p-methoxy-L-alanine.
Permohonan
Fmoc-p-methoxy-L-alanine ialah derivatif fenilalanin yang dilindungi oleh kumpulan Fmoc (9-fluoromethoxycarbonyl). Kumpulan pelindung Fmocnya boleh dengan mudah dikeluarkan dalam keadaan sederhana tanpa menjejaskan aktiviti biologi asid amino, menjadikan sebatian ini sebagai bahan mentah yang sangat diperlukan dalam sintesis peptida. Ia juga berfungsi sebagai perantara utama untuk mensintesis ubat antihipertensi kelas prilinide.
Jaminan Kualiti di Cosperpharm
Setiap batch mengalami:
Kromatografi gas (GC) – ketulenan ≥97.0%
Pentitratan bukan akueus – ketulenan ≥97.0%
Indeks biasan – analisis pengesahan
¹H NMR – pengesahan struktur
Rupa – tidak berwarna kepada kuning muda kepada cecair jernih jingga muda
COA yang komprehensif, MSDS (dengan maklumat GHS penuh), dan sijil asal mengiringi setiap penghantaran.
Hubungi Kami
Mencari sumber Fmoc-Tyr(Me)-OH yang boleh dipercayai untuk kajian SAR peptida anda atau program penemuan dadah? Cosperpharm menggabungkan produk ketulenan tinggi dengan kepakaran teknikal dan sokongan dokumentasi yang anda perlukan. Hubungi hari ini — kami bersedia untuk membantu anda memajukan projek anda.
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi