Beli perantara berkualiti tinggi daripada pengilang China

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH ialah terbitan D-tryptophan yang dilindungi Fmoc yang mengandungi kumpulan pelindung Boc (tert-butoxycarbonyl) pada nitrogen indole rantai sisi triptofan. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada teras triptofan yang dikonfigurasikan D, dengan amina utama dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) — kumpulan perlindungan labil asas yang penting untuk sintesis peptida fasa pepejal (SPPS) — dan rantai sisi indole dilindungi oleh kumpulan Boc untuk mengelakkan tindak balas sampingan rantai yang tidak diingini.

Fmoc-3,3-Diphenylalanine ialah asid amino tidak semulajadi yang dilindungi Fmoc yang terhalang secara sterik yang menampilkan dua cincin fenil yang dilekatkan pada β-karbon tulang belakang alanin. Secara struktur, molekul itu terdiri daripada kumpulan fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang melindungi fungsi α-amino, rangka kerja terbitan alanin kiral pusat, dan penggantian difenil geminal pada kedudukan 3 (Cβ). Penggantian 3,3-difenil unik ini menghasilkan motif struktur yang sangat sesak dengan pukal sterik yang ketara di sekeliling rantai sisi, mengenakan kekangan konformasi pada tulang belakang apabila digabungkan ke dalam peptida.

Fmoc-3-(4-thiazolyl)alanine (Fmoc-Tza-OH) ialah asid amino tidak semulajadi yang dilindungi Fmoc yang menampilkan rantai sisi 4-thiazolyl yang dilekatkan pada tulang belakang alanin. Molekul tersebut terdiri daripada kumpulan fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang melindungi fungsi α-amino, pusat kiral terbitan alanin pusat, dan heterokitar thiazole pada kedudukan β. Cincin thiazole memperkenalkan kedua-dua ciri aromatik dan atom nitrogen yang mengandungi pasangan tunggal, memberikan sifat elektronik unik dan keupayaan penyelarasan logam yang sangat dihargai dalam kimia perubatan dan kejuruteraan peptida.

Fmoc-Thr-OH·H₂O (N-α-fluorenylmethyloxycarbonyl-L-threonine monohydrate) ialah terbitan yang dilindungi Fmoc daripada asid amino L-threonine yang wujud secara semula jadi, yang menampilkan molekul air penghabluran dalam kekisi kristal. Kumpulan pelindung Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) dilekatkan pada kumpulan α-amino threonine melalui hubungan karbamat, manakala kumpulan hidroksil rantai sisi kekal bebas. Kehadiran bentuk monohidrat meningkatkan kehabluran dan kestabilan penyimpanan jangka panjang produk berbanding dengan bentuk kontang.

Fmoc-1-Aminocyclobutane-1-Carboxylic Acid (Fmoc-Ac4c-OH) ialah terbitan asid amino bukan semula jadi terkonformasi yang menampilkan gelang siklobutana pada kedudukan α‑karbon, dengan kumpulan amino dilindungi oleh kumpulan 9‑fluorenylmethoccarbonyl (Foxymocron). Cincin siklobutana empat anggota mengenakan ketegangan gelang yang ketara (kira-kira 26 kcal/mol) dan menyekat fleksibiliti konformasi tulang belakang asid amino, mengunci molekul ke dalam geometri tiga dimensi yang jelas. Rangka kerja alifatik kitaran yang tegar ini secara berkesan menyusun α-karboksilat dan kumpulan amino yang dilindungi, mengurangkan penalti entropik apabila digabungkan ke dalam rantai peptida.

Fmoc-N-ethyl-MPBA (4-(4-(N-Fmoc-N-ethyl)aminomethyl-3-methoxy-phenoxy)asid butyric) ialah derivatif asid aminoethylphenoxybutyric terlindung Fmoc khusus yang menggabungkan perancah aromatik tegar dengan asid butyriceth yang dilindungi sisi N‑an‑bendaminat berfungsi fleksibel. oleh kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc). Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada cincin 3-methoxyphenyl pusat yang mengandungi rantai asid butirik yang dipautkan para melalui oksigen eter, manakala substituen N‑ethylaminomethyl pada kedudukan 4 dilindungi oleh kumpulan Fmoc yang labil bes. Seni bina unik ini pra-menyusun pemegang asid karboksilik (untuk konjugasi atau lampiran fasa pepejal) dan amina sekunder (dilindungi oleh Fmoc untuk penyahlindungan ortogon) dalam rangka kerja aromatik yang tegar.