Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH

Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH ialah derivatif tirosin yang dilindungi Fmoc khusus bernilai tinggi yang digunakan dalam aplikasi sintesis peptida fasa pepejal yang canggih di mana kefungsian rantai sisi ortogon diperlukan. Pengubahsuaian aminoetil eter yang dilindungi Boc pada rantai sisi tirosin memberikan kelebihan tersendiri kepada Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH: selepas kumpulan Boc disingkirkan dengan TFA, amina primer bebas dibebaskan pada rantai sisi tirosin yang boleh digunakan untuk tindak balas konjugasi selanjutnya tanpa menjejaskan kumpulan N‑peptida F yang semakin meningkat. Oleh itu, Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH ialah blok binaan yang amat diperlukan untuk membina peptida bercabang, konjugat peptida-ubat, dan konjugat peptida-polimer dalam kimia perubatan dan penyelidikan penghantaran ubat. Kumpulan Fmoc labil asas pada terminal N dan kumpulan Boc labil asid pada rantai sisi memberikan keserasian penyahlindungan ortogon, membolehkan Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH digabungkan ke dalam aliran kerja SPPS standard dengan sisihan minimum daripada protokol standard.

Parameter Produk

Kenapa Cosperpharm?

Apabila projek konjugasi peptida anda memerlukan ketepatan kumpulan pelindung ortogon dan fleksibiliti kefungsian rantai sisi, Cosperpharm menyampaikan Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH dengan kawalan kualiti yang ketat dan sokongan teknikal yang bergantung kepada ahli kimia peptida maju.

Perlindungan ortogon yang membolehkan seni bina peptida kompleks. Reka bentuk kumpulan pelindung dwi Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH — Fmoc pada terminal N dan Boc pada rantai sisi — membolehkan anda menyahlindung dan menfungsikan rantai sisi tirosin secara terpilih tanpa menjejaskan perlindungan terminal N. Keupayaan ini penting untuk membina peptida bercabang, konjugat peptida-ubat, dan konjugat peptida-polimer. Protokol keluaran analitikal kami mengesahkan kedua-dua melindungi integriti kumpulan dan ketiadaan produk penyahlindungan pramatang.

Dokumentasi yang menyokong R&D dan pengeluaran anda. Setiap penghantaran Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH termasuk Sijil Analisis (COA) dengan data ketulenan khusus kelompok, kebolehkesanan kromatografi HPLC dan pengesahan identiti. Bagi pelanggan yang membangunkan terapeutik berasaskan peptida, kami menyediakan ringkasan kestabilan dan perjanjian kualiti tersuai atas permintaan.

Bekalan khusus untuk aplikasi peptida lanjutan. Cosperpharm membekalkan Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH merentasi julat kuantiti penyelidikan dan pembangunan — daripada 1g–5g untuk pemeriksaan kimia perubatan, kepada 10g–50g untuk pengoptimuman proses, kepada kuantiti yang lebih besar untuk pembuatan peptida praklinikal dan klinikal. Sampel R&D dihantar dalam masa 7–10 hari perniagaan; pesanan pukal dihantar dalam masa 2–3 minggu.

Sokongan teknikal untuk sintesis peptida kompleks. Pasukan kimia proses kami mempunyai pengalaman yang luas dengan asid amino Fmoc yang difungsikan rantai sisi, termasuk penyelesaian masalah kecekapan gandingan, kestabilan kumpulan Boc di bawah keadaan SPPS dan pengoptimuman langkah penyahlindungan dan konjugasi. Kami boleh membantu anda menyepadukan Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH ke dalam aliran kerja sintesis khusus anda.

Jangkauan global dengan harga yang telus. Cosperpharm menghantar ke syarikat farmaseutikal, CRO, firma bioteknologi dan makmal penyelidikan akademik di seluruh dunia, dengan dokumentasi kastam penuh disertakan. Diskaun volum dikenakan pada skala yang lebih besar

Kelebihan Produk

1. Kumpulan Pelindung Dwi Ortogonal untuk Perhimpunan Peptida Kompleks

Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH menampilkan dua kumpulan pelindung ortogon: kumpulan Fmoc terminal N (dibelah dalam keadaan asas, 20% piperidine dalam DMF) dan kumpulan Boc pada bahagian aminoetil rantai sisi (dibelah dalam keadaan berasid, biasanya TFA). Strategi perlindungan ortogon ini membolehkan penyahlindungan terpilih dan kefungsian rantai sisi tirosin tanpa menjejaskan perlindungan terminal N rantai peptida yang semakin meningkat — keupayaan kritikal untuk membina peptida bercabang, peptida kitaran melalui rantaian sisi ke kitaran terminal N, dan konjugat peptida dengan ligan penyasaran atau muatan.

2. Pemegang Aminoetil Serbaguna untuk Biokonjugasi

Selepas penyingkiran kumpulan Boc dengan TFA, kaitan 2-aminoethyl ether pada rantai sisi tyrosine membentangkan amina primer bebas yang berfungsi sebagai pemegang konjugasi serba boleh. Amina ini boleh digabungkan dengan asid karboksilik (termasuk molekul ubat, rantai PEG, dan label pendarfluor), bertindak balas dengan ester diaktifkan (ester NHS), atau digunakan dalam tindak balas aminasi reduktif. Pengatur jarak etil yang fleksibel memberikan jarak yang mencukupi dari sisa tirosin untuk meminimumkan gangguan sterik dengan lipatan peptida dan pengikatan sasaran.

3. Penggabungan ke dalam Aliran Kerja SPPS Standard

Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH serasi dengan protokol Fmoc‑SPPS standard. Kumpulan Fmoc dikeluarkan dengan piperidine semasa pemanjangan rantai seperti biasa, manakala kumpulan Boc kekal utuh sepanjang pemasangan SPPS. Selepas jujukan peptida penuh telah dipasang, kumpulan Boc dibelah semasa langkah penyahlindungan global (koktel belahan TFA), menghasilkan amina bebas pada rantai sisi tirosin dalam satu langkah yang mudah tanpa pengendalian tambahan.

4. Membolehkan Pembangunan Konjugat Peptida−Ubat

Konjugat peptida-ubat (PDC) telah muncul sebagai kelas terapeutik sasaran yang menjanjikan. Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH menyediakan perancah yang ideal untuk sintesis PDC: pemegang aminoetil rantai sisi tyrosine menawarkan tapak konjugasi yang bersih dan jelas untuk melekatkan muatan sitotoksik, agen pengimejan atau bahagian sasaran. Fleksibiliti struktur penghubung aminoetil membantu mengekalkan aktiviti biologi kedua-dua peptida dan agen terkonjugasi.

5. Kualiti Ditakrifkan untuk Aplikasi Menuntut

Cosperpharm membekalkan Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH pada ketulenan ≥95% dengan pencirian analisis komprehensif termasuk pengesahan ketulenan HPLC, pengesahan identiti (MS atau NMR) dan COA khusus kelompok terperinci. Setiap kelompok diuji untuk ketiadaan produk penyahlindungan pramatang dan kekotoran berkaitan proses yang boleh menjejaskan hasil sintesis anda.

Soalan Lazim

S1: Apakah aplikasi utama Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH?

A: Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH ialah blok binaan khusus untuk sintesis peptida fasa pepejal (SPPS) yang digunakan untuk menggabungkan sisa tirosin dengan pengubahsuaian rantai sisi aminoetil yang dilindungi Boc. Selepas penyahlindungan global dengan TFA, rantai sisi tirosin membentangkan amina primer percuma yang boleh digunakan untuk konjugasi dengan ubat, rantai PEG, label pendarfluor atau bahagian fungsi lain — menjadikannya berharga untuk pembangunan peptida-ubat konjugat (PDC) dan penyelidikan biokonjugasi.

S2: Apakah kumpulan pelindung yang digunakan dalam sebatian ini?

A: Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH mengandungi dua kumpulan pelindung ortogon. Terminal N dilindungi oleh Fmoc (9‑fluorenylmethyloxycarbonyl, labil bes, dikeluarkan dengan 20% piperidine dalam DMF). Bahagian aminoetil rantai sisi dilindungi oleh Boc (tert-butoxycarbonyl, asid-labil, dikeluarkan dengan TFA). Keortogonan ini membenarkan penyahlindungan terpilih bagi setiap fungsi.

Hubungi Kami

Bersedia untuk memajukan projek konjugasi peptida anda? Cosperpharm menyediakan blok binaan ortogon yang anda perlukan — dengan ketulenan, dokumentasi dan sokongan teknikal untuk memastikan penyelidikan anda terus maju. Hubungi kami hari ini untuk membincangkan keperluan Fmoc-Tyr(Boc-2-aminoethyl)-OH anda atau untuk meminta data analisis khusus kelompok.