Produk

Fmoc-AzaTrp-OH (Fmoc-L-7-azatryptophan, juga dikenali sebagai (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propanoic acid) ialah sekatan binaan Fctmoc‑ sistem gelang aza‑indole menggantikan rantai sisi indole standard tryptophan. Kumpulan pelindung Fmoc di N‑terminus membolehkan penyepaduan lancar ke dalam aliran kerja Fmoc SPPS standard, manakala bahagian 7‑azatryptophan memperkenalkan atom nitrogen ke dalam gelang indole yang mengubah secara ketara sifat elektronik dan ikatan hidrogen bagi rantai sisi.

Boc-Pip(Fmoc)-OH (4-(Boc-amino)-1-Fmoc-piperidine-4-asid karboksilik, CAS 368866-07-3) ialah derivatif asid amino tidak semulajadi terkonformasi yang dibina di atas sistem gelang piperidine. Molekul ini mempunyai teras asid piperidine-4-karboksilik dengan dua kumpulan pelindung ortogon: kumpulan tert-butoxycarbonyl (Boc) melindungi nitrogen 4-amino, dan kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) melindungi nitrogen cincin pada kedudukan 1.

Fmoc-Sar-OH.H2O ialah bentuk sarkosin (N‑methylglycine) yang dilindungi Fmoc, dibekalkan sebagai bentuk kristal monohidrat. Sarcosine ialah asid amino beralkilasi N paling ringkas, menampilkan kumpulan amino sekunder (—NH—) sebagai ganti kumpulan amino primer yang terdapat dalam asid α-amino standard. Perbezaan struktur ini secara asasnya mengubah tingkah laku konformasi peptida yang mengandungi sarkosin: kumpulan N-metil menyekat fleksibiliti tulang belakang, mengurangkan kecenderungan untuk ikatan hidrogen, dan memberikan keutamaan struktur sekunder unik yang tidak boleh diakses dengan sisa asid amino konvensional.

Fmoc-N-Me-Trp(Boc)-OH (N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-N-α-methyl-N-in-tert-butoxycarbonyl-L-tryptophan, CAS 197632-75-0) ialah pepejal N-metilasi N-metilasi sirivatif sintetik yang direka bentuk berasaskan N-metilasi sirivatif triptofan. (SPPS). Molekul tersebut menggabungkan tiga ciri struktur utama: kumpulan Fmoc yang melindungi fungsi α-amino, kumpulan N-metil pada α-nitrogen, dan kumpulan Boc yang melindungi nitrogen indole rantai sisi triptofan.

Fmoc-Asp(OMpe)-OH (N-α-Fmoc-L-asid aspartik β‑3‑methylpent‑3‑yl ester) ialah terbitan asid L‑aspartik yang dilindungi Fmoc yang mengandungi kumpulan sideing β‑3‑metilpent‑3‑dilindungi secara sterik Kompaun ini dibangunkan secara khusus sebagai alternatif lanjutan kepada standard Fmoc‑Asp(OtBu)‑OH untuk digunakan dalam sintesis peptida fasa pepejal Fmoc (SPPS), di mana rawatan piperidine berulang semasa penyahlindungan Fmoc sebaliknya boleh mencetuskan pembentukan produk sampingan berkaitan aspartimide, Asp‑G yang meluas pada residu aspartyl‑, dan terutamanya dalam aspartyl‑Sp. Urutan Asp‑Thr.

Fmoc-TmbGly-OH ialah terbitan glisin dwi-dilindungi khusus yang menampilkan kumpulan 2,4,6-trimethoxybenzyl (Tmb) pada nitrogen amida tulang belakang, sebagai tambahan kepada kumpulan pelindung Fmoc labil asas pada amina terminal. Inovasi struktur ini meletakkan Fmoc-TmbGly-OH sebagai ahli keluarga kumpulan pelindung tulang belakang berasaskan benzil, yang merangkumi analog 2,4-dimethoxybenzyl (Dmb) dan 2-hydroxy-4-methoxybenzyl (Hmb). Dalam sintesis peptida fasa pepejal Fmoc (SPPS) asli bagi peptida yang mengandungi glisin, fleksibiliti konformasi glisin yang tinggi menjadikan rantai peptida terdedah kepada pengagregatan antara molekul pada sokongan pepejal — membawa kepada penyahlindungan yang tidak lengkap, kinetik gandingan yang perlahan dan akhirnya peptida mentah dan peptida rendah. Fmoc-TmbGly-OH menangani cabaran ini melalui perlindungan tulang belakang strategik yang mengganggu pengagregatan hidrofobik semasa pemasangan rantai, manakala labiliti asid yang dipertingkatkan (dibelah dengan TFA serendah 7%) menandakan peningkatan strategik daripada Fmoc-(Dmb)Gly-OH, yang membolehkan penyahlindungan ortogonal terpilih untuk sasaran peptida yang kompleks dan tinggi.