Boc-D-Phe-OH (N-α-tert-Butoxycarbonyl-D-phenylalanine) ialah terbitan D-phenylalanine terlindung yang menampilkan kumpulan tert-butyloxycarbonyl (Boc) yang dilekatkan pada fungsi α-amino. Molekul itu terdiri daripada teras fenilalanin konfigurasi D — asid amino kiral dengan rantai sisi benzil — dengan kumpulan pelindung Boc melindungi kumpulan amino daripada tindak balas sampingan yang tidak diingini.
GS-650804 / Boc-(S)-cyclopropylglycine (N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-(S)-amino-cyclopropylacetic acid) ialah asid amino bukan semulajadi yang dilindungi Boc yang menampilkan kumpulan siklopropil pada α-karbon scaffold glisin. Motif struktur unik ini menggabungkan cincin siklopropil yang dikekang secara sterik dengan kiraliti konfigurasi (S), menghasilkan analog asid amino terkunci secara konformasi yang sangat dihargai dalam kimia perubatan dan penyelidikan peptida.
Boc-His(Trt)-Ala-OH (N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-1-(triphenylmethyl)-L-histidyl-L-alanine) ialah blok binaan dipeptida terlindung yang menampilkan sisa histidin terlindung Boc pada terminal-N dengan residu trityl (Trt) pada kumpulan sisi imidazol (Trt) a C-terminal.
Pal-Lys(Boc)-OH (N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-lysine palmitoyl ester) ialah derivatif asid amino khusus yang menampilkan tulang belakang lisin dengan dwi pengubahsuaian: kumpulan pelindung tert-butyloxycarbonyl (Boc) pada kefungsian α-aminoyl (alpha-aminoyl) pada palmitoyl. karboksil rantai sisi.
H-D-Lys(Boc)-NH2 (N⁶-(tert-Butoxycarbonyl)-D-lysine amide) ialah enantiomer tunggal, terbitan D-lisin yang dilindungi secara ortogon. Dengan formula molekul C₁₁H₂₃N₃O₃ dan berat molekul 245.32 g/mol, sebatian ini mempunyai seni bina molekul yang terdiri daripada kumpulan α-amino bebas, karbokamida terminal-C dan rantai sisi ε yang dilindungi tert-butoxycarbonyl (Boc).
Boc-Pip-OtBu (tert-butil 4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidine-4-carboxylate) ialah terbitan piperidine terlindung yang menampilkan dua kumpulan pelindung tert-butil. Dengan formula molekul C₁₅H₂₈N₂O₄ dan berat molekul 300.39 g/mol, sebatian ini menghasilkan gelang piperidine dengan kedua-dua fungsi amina dan karboksil yang dilindungi sebagai tert-butil karbamat dan tert-butil ester.
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami. Dasar Privasi