Produk

Fmoc-Thi-OH ialah asid amino tidak semulajadi yang dilindungi Fmoc yang menampilkan heterokitar tiofena sebagai rantai sampingan. Secara struktur, molekul itu terdiri daripada kumpulan fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang melindungi fungsi α-amino, pusat kiral terbitan alanin dan kumpulan 2-thienyl pada kedudukan β. Gelang tiofena berfungsi sebagai bioisostere aromatik yang mengandungi sulfur bagi gelang fenilalanin benzena, menawarkan sifat elektronik yang serupa tetapi dengan ciri kebolehpolaran dan ikatan hidrogen yang berbeza.

Fmoc-Asn(Trt)-OH ialah terbitan L-asparagine yang dilindungi sepenuhnya yang direka khusus untuk sintesis peptida fasa pepejal. Kumpulan α‑amino dilindungi dengan kumpulan Fmoc untuk kawalan pemanjangan rantai, manakala rantai sisi amida asparagine dilindungi dengan kumpulan tritil (triphenylmetil, Trt). Strategi perlindungan ortogonal ini penting untuk asparagin, kerana amida rantai sisi yang tidak diganti boleh mengalami tindak balas sampingan yang tidak diingini termasuk dehidrasi kepada sianoalanin semasa pemasangan peptida.

Fmoc-Tle-OH ialah terbitan yang dilindungi N‑Fmoc bagi L‑tert‑leucine, asid amino bukan proteininogenik yang dicirikan oleh rantai sisi tert‑butil yang besar pada kedudukan α‑karbon. Kumpulan tert-butil (‑C(CH₃)₃) mengenakan halangan sterik yang ketara di sekeliling α‑karbon, mewujudkan pusat kiral yang sangat sesak yang memberikan sekatan konformasi yang luar biasa apabila digabungkan ke dalam jujukan peptida.

Fmoc-Ser(PO(OBzl)OH)-OH ialah terbitan L-serine yang dilindungi Fmoc yang menampilkan rantai sisi terfosforilasi yang dilindungi oleh kumpulan benzil (OBzl) pada bahagian fosfat. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada teras L-serine dengan amina primer yang dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) — kumpulan pelindung kebolehtahan asas piawai untuk sintesis peptida fasa pepejal (SPPS) — dan kumpulan hidroksil rantai sisi serina ditukar kepada kumpulan ester fosfat dan dilindungi dengan gugus benzil.

Fmoc-Chg-OH ialah terbitan terlindung N‑Fmoc bagi L‑cyclohexylglycine (L‑Chg‑OH), asid amino bukan semulajadi yang dicirikan oleh rantai sisi sikloheksil hidrofobik yang besar pada kedudukan α‑karbon. Tidak seperti kumpulan tert-butil linear L‑tert‑leucine, cincin sikloheksil memperkenalkan perancah alisiklik enam anggota tegar yang tegar yang mengenakan kekangan sterik dan konformasi yang jelas apabila digabungkan ke dalam jujukan peptida.

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH ialah terbitan D-tryptophan yang dilindungi Fmoc yang mengandungi kumpulan pelindung Boc (tert-butoxycarbonyl) pada nitrogen indole rantai sisi triptofan. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada teras triptofan yang dikonfigurasikan D, dengan amina utama dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) — kumpulan perlindungan labil asas yang penting untuk sintesis peptida fasa pepejal (SPPS) — dan rantai sisi indole dilindungi oleh kumpulan Boc untuk mengelakkan tindak balas sampingan rantai yang tidak diingini.