Produk

Boc-Pro-NH₂ (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamide, CAS 35150-07-3) ialah terbitan L-proline yang dilindungi Boc yang menampilkan amida primer pada kedudukan C2. Molekul itu terdiri daripada cincin pirolidin dengan kumpulan tert-butyloxycarbonyl (Boc) yang melindungi nitrogen cincin, dan kumpulan karbokamida (-CONH₂) di pusat stereo C2.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) ialah terbitan lisin yang dilindungi Fmoc khusus yang menampilkan gugusan lipid C16 rantai panjang (kumpulan heksadekanoil/palmitoyl) yang dilekatkan pada kumpulan ε-amino dengan gugusan ε-amino asid terlindung, terlindung. sebagai ester tert-butil. Seni bina molekul unik ini menggabungkan fungsi α-amino yang dilindungi Fmoc yang diperlukan untuk sintesis peptida fasa pepejal dengan rantai alkil C16 lipofilik yang memberikan sifat amphifilik kepada peptida yang terhasil.

Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-tryptophan, CAS 86123-11-7) ialah terbitan yang dilindungi Fmoc daripada D-enantiomer tryptophan, asid amino aromatik penting. Molekul ini mempunyai kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) yang melindungi fungsi α-amino, manakala asid karboksilik kekal bebas untuk pemanjangan rantai peptida. Rantai sisi indole Fmoc-D-Trp-OH menyediakan kedua-dua ciri aromatik dan keupayaan ikatan hidrogen, menjadikan sebatian ini sebagai blok binaan yang berharga untuk menggabungkan sisa D-tryptophan ke dalam jujukan peptida melalui sintesis peptida fasa pepejal Fmoc (SPPS).

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanine, 3-((((9H-Fluoren-9-yl)metoxy)carbonyl)amino)asid propanoik, CAS 35737-10-1) ialah derivatif asid β-amino protected Fmoc (9xyingocarbonyl protector) yang mengandungi Fmoc melekat pada kumpulan β-amino. Tidak seperti asid α-amino standard, Fmoc-beta-Ala-OH mengandungi kumpulan amino pada kedudukan β (karbon 3) berbanding dengan asid karboksilik, menghasilkan tulang belakang tiga karbon (H₂N-CH₂-CH₂-COOH) dan bukannya tulang belakang dua karbon α-alanine.

Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritil-L-glutamin, CAS 132327-80-1) ialah terbitan L-glutamin dua kali dilindungi yang menampilkan kumpulan pelindung Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) pada kumpulan Nαtyamino (Trtlhenyl) yang melindungi Nα-tylhenyl Amida rantai sisi Nδ. Strategi dwi-perlindungan unik ini berkesan menangani cabaran yang wujud dalam penggabungan glutamin dalam sintesis peptida.

Fmoc-7-Me-Trp-OH (N-Fmoc-7-methyl-L-tryptophan, CAS 1808268-53-2) ialah terbitan asid amino bukan proteinogenik yang dilindungi Fmoc yang menampilkan penggantian 7-metil pada cincin indole L-tryptophan. Struktur molekul terdiri daripada kumpulan pelindung fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang melekat pada kumpulan α-amino melalui hubungan karbamat, dengan teras 7-metil-L-tryptophan yang mengandungi asid karboksilik pada terminal-C.