luvixasertib

Luvixasertib ialah agen antikanser penyiasatan yang menjanjikan yang menyasarkan pusat pemeriksaan pemasangan gelendong mitosis. Sebagai perencat TTK/Mps1 yang sangat selektif, Luvixasertib telah menunjukkan aktiviti antineoplastik yang kuat merentasi panel luas sel yang berasal dari kanser manusia. Luvixasertib berfungsi melalui mekanisme dwi: secara langsung menghalang pusat pemeriksaan kitaran sel dalam sel kanser dan secara tidak langsung menggerakkan sel imun daripada persekitaran mikro tumor. Mekanisme dwi ini meletakkan Luvixasertib sebagai terapeutik yang berpotensi untuk merawat karsinoma hepatoselular dan tumor pepejal lain. Luvixasertib boleh didapati secara lisan, menawarkan kemudahan pemberian oral untuk terapi kanser yang berpotensi. Selektiviti luar biasa kompaun untuk TTK/Mps1 berbanding kinase lain (IC₅₀sebanyak 1.7 nM) meminimumkan kesan luar sasaran, satu pertimbangan penting untuk pembangunan terapeutik.

 

 Parameter Produk

---

Parameter	Spesifikasi
Nama Produk	Luvixasertib
Nombor CAS	1610759-22-2
Formula Molekul	C28H30N6O3
Berat Molekul	498.58
Ketumpatan	1.42±0.1
pKa	14.53±0.20

 

Kenapa Cosperpharm?

---

Apabila program penemuan ubat onkologi anda atau penyelidikan pusat pemeriksaan mitosis memerlukan Luvixasertib berkualiti tinggi, Cosperpharm menyampaikan dengan kualiti, dokumentasi dan kebolehpercayaan bekalan yang diminta oleh penyelidik.

 

Kualiti yang menyokong penyelidikan termaju. Luvixasertib kami dikeluarkan dengan pencirian analisis komprehensif termasuk pengesahan ketulenan HPLC, pengesahan struktur NMR dan pengesahan identiti spektrometri jisim. Setiap kelompok disertakan dengan Sijil Analisis dengan kebolehkesanan kromatografi penuh.

 

Dokumentasi untuk keperluan penyelidikan anda. Setiap penghantaran termasuk COA dengan data ketulenan khusus kelompok, SDS dan dokumentasi kastam penuh. Bagi pelanggan yang terlibat dalam kajian praklinikal, Cosperpharm menyediakan pakej dokumentasi yang komprehensif atas permintaan.

 

Bekalan fleksibel untuk semua skala penyelidikan. Cosperpharm membekalkan Luvixasertib daripada kuantiti miligram untuk saringan dan ujian kinase kepada kelompok skala gram untuk kajian praklinikal.

 

Kepakaran teknikal dalam kimia perencat kinase. Pasukan kami memahami cabaran sintetik dan analitik perencat TTK/Mps1 dan boleh memberikan sokongan teknikal untuk projek berkaitan Luvixasertib anda.

 

Jangkauan global dengan harga yang telus. Cosperpharm dihantar ke syarikat farmaseutikal, CRO dan institusi penyelidikan di seluruh dunia. Diskaun volum dikenakan dan kami menyampaikan masa pendahuluan terlebih dahulu.

 

Kelebihan Produk

---

 Perencatan TTK/Mps1 yang Sangat Selektif

Luvixasertib ialah perencat TTK/Mps1 yang sangat selektif dengan IC₅₀sebanyak 1.7 nM dan Ki sebanyak 0.1 nM. Selektif yang luar biasa ini meminimumkan kesan luar sasaran, menjadikannya sebatian alat yang ideal untuk mengkaji pusat pemeriksaan pemasangan gelendong.

 

 Bioavailable secara lisan

Luvixasertib adalah bioavailable secara lisan, membolehkan pentadbiran oral yang mudah dalam kajian praklinikal dan aplikasi terapeutik yang berpotensi.

 

 Aktiviti Antineoplastik yang Poten

Luvixasertib menunjukkan aktiviti antineoplastik yang kuat pada panel luas sel yang berasal dari kanser manusia, menyokong potensinya sebagai agen terapeutik merentas pelbagai jenis kanser.

 

 Dwi Mekanisme Tindakan

Luvixasertib berfungsi melalui mekanisme dwi: secara langsung menghalang pusat pemeriksaan kitaran sel dalam sel kanser dan secara tidak langsung menggerakkan sel imun daripada persekitaran mikro tumor. Pendekatan dwi ini boleh meningkatkan keberkesanan anti-tumor.

 

 Potensi untuk Karsinoma Hepatoselular

Luvixasertib telah dikenal pasti sebagai terapeutik yang berpotensi untuk merawat karsinoma hepatoselular, menangani keperluan perubatan yang tidak dapat dipenuhi dalam rawatan kanser hati.

 

Jaminan Kualiti Produk

---

Cosperpharm telah mewujudkan sistem jaminan kualiti yang komprehensif untuk Luvixasertib yang memenuhi jangkaan ketat penyelidikan dan pembangunan farmaseutikal:

 

Pencirian analitikal yang menyeluruh. Setiap kelompok menjalani ujian keluaran analitik berbilang teknik termasuk pengesahan ketulenan HPLC, pengesahan struktur NMR, pengesahan identiti spektrometri jisim dan pengesahan penampilan.

 

Kebolehkesanan kumpulan penuh. Daripada perolehan bahan mentah melalui sintesis, penulenan dan pembungkusan akhir, setiap langkah didokumentasikan sepenuhnya dan boleh dikesan. Setiap kelompok menerima nombor lot unik dengan sampel pengekalan dikekalkan.

 

Pemantauan kestabilan. Cosperpharm menjalankan kajian kestabilan yang berterusan di bawah keadaan penyimpanan yang disyorkan.

 

Dokumentasi sedia untuk penyerahan peraturan. Setiap penghantaran termasuk COA dengan data ketulenan dan pencirian kumpulan khusus, SDS dan dokumentasi kastam. Bagi pelanggan yang menyediakan penyerahan peraturan, pakej dokumentasi komprehensif tersedia atas permintaan.

 

Hubungi Kami

---

Berminat dengan Luvixasertib untuk penemuan ubat onkologi anda, penyelidikan pusat pemeriksaan mitosis atau program pembangunan perencat kinase? Cosperpharm bersedia untuk membekalkan bahan ketulenan tinggi dengan dokumentasi dan sokongan yang anda perlukan. Hubungi kami hari ini— mari bincangkan bagaimana kami boleh membantu memajukan penyelidikan anda.