Ledipasvir ialah perencat HCV NS5A yang kuat yang telah merevolusikan rawatan hepatitis C kronik. Sebagai sebahagian daripada gabungan dos tetap dengan sofosbuvir (Harvoni®), Ledipasvir menawarkan terapi yang sangat berkesan, boleh diterima dengan baik dan jangka pendek untuk pesakit dengan jangkitan genotip 1 HCV. Ledipasvir menghalang protein NS5A, yang penting untuk replikasi RNA virus dan pemasangan virion HCV. Ledipasvir berkesan terhadap genotip HCV 1a, 1b, 4a, dan 5a, dengan aktiviti yang lebih rendah terhadap genotip 2a dan 3a. Yang penting, Ledipasvir mempamerkan halangan yang tinggi kepada pembangunan rintangan berbanding dengan kelas ubat HCV yang lain. Dalam cadangan bersama daripada Persatuan Kajian Penyakit Hati Amerika (AASLD) dan Persatuan Penyakit Berjangkit Amerika (IDSA), Ledipasvir dalam kombinasi dengan sofosbuvir disyorkan sebagai terapi lini pertama untuk genotip HCV 1, 4, 5, dan 6.
Parameter Produk
|
Parameter |
Spesifikasi |
|
Nama Produk |
Ledipasvir |
|
Nombor CAS |
1256388-51-8 |
|
Formula Molekul |
|
|
Berat Molekul |
|
|
Bentuk Fizikal |
Serbuk pepejal |
|
Penampilan |
Serbuk putih hingga putih pucat |
|
Keadaan Penyimpanan |
-20°C |
Bioaktiviti
Kenapa Cosperpharm?
Kualiti yang boleh anda percayai. Ledipasvir kami dikeluarkan dengan pencirian analisis komprehensif termasuk pengesahan ketulenan HPLC (≥98%), pengesahan struktur NMR, dan pengesahan identiti spektrometri jisim. Setiap kelompok disertakan dengan Sijil Analisis dengan kebolehkesanan kromatografi penuh.
Dokumentasi untuk penyerahan peraturan. Sebagai API perencat NS5A utama, Ledipasvir memerlukan dokumentasi yang rapi untuk pemfailan peraturan. Setiap penghantaran termasuk COA dengan data ketulenan khusus kelompok, SDS dan dokumentasi kastam. Pakej dokumentasi sedia DMF dan perjanjian kualiti tersuai tersedia atas permintaan.
Bekalan fleksibel merentasi semua peringkat pembangunan. Cosperpharm membekalkan Ledipasvir daripada kuantiti miligram untuk pembangunan kaedah analisis dan saringan kepada kelompok skala gram dan kilogram untuk pembangunan proses dan pembuatan komersial.
Kepakaran teknikal dalam sintesis antivirus yang kompleks. Pasukan kami memahami cabaran sintetik perancah benzimidazole-fluorene kompleks dan boleh memberikan sokongan teknikal untuk projek berkaitan Ledipasvir anda.
Jangkauan global dengan harga yang telus. Cosperpharm menghantar kepada pengeluar farmaseutikal, CRO dan institusi penyelidikan di seluruh dunia. Diskaun volum dikenakan dan kami menyampaikan masa pendahuluan terlebih dahulu.
Kelebihan Produk
Ledipasvir ialah perencat yang sangat kuat bagi protein HCV NS5A, komponen kritikal untuk replikasi RNA virus dan pemasangan virion. Perkaitannya yang tinggi untuk NS5A mendasari keberkesanan luar biasa kombinasi ledipasvir/sofosbuvir dalam mencapai kadar tindak balas virologi (SVR) berterusan melebihi 90%.
Liputan Genotip yang Luas
Ledipasvir berkesan terhadap berbilang genotip HCV, termasuk genotip 1a, 1b, 4a, dan 5a. Aktiviti luas ini menjadikannya komponen terapi HCV yang serba boleh merentasi populasi pesakit yang pelbagai.
Penghalang Tinggi kepada Rintangan
Berbanding dengan perencat protease HCV, Ledipasvir mempamerkan halangan yang lebih tinggi kepada perkembangan rintangan, kelebihan penting dalam mencegah kegagalan terapeutik.
Status Terapi Baris Pertama
Ledipasvir dalam kombinasi dengan sofosbuvir disyorkan sebagai terapi lini pertama oleh garis panduan AASLD/IDSA untuk genotip HCV 1, 4, 5, dan 6, yang mencerminkan keberkesanan dan profil keselamatan yang telah ditetapkan.
Ditoleransi dengan Baik dengan Kesan Sampingan Minimum
Rawatan dengan Ledipasvir dikaitkan dengan kesan sampingan yang sangat minimum, dengan yang paling biasa adalah sakit kepala dan keletihan. Kekurangan kesan sampingan yang ketara dan tempoh terapi yang singkat (12 minggu) mewakili kelebihan yang besar berbanding rejimen berasaskan interferon dan ribavirin yang lebih lama.
Kelebihan Produk
Ledipasvir ialah perencat yang sangat kuat bagi protein HCV NS5A, komponen kritikal untuk replikasi RNA virus dan pemasangan virion. Perkaitannya yang tinggi untuk NS5A mendasari keberkesanan luar biasa kombinasi ledipasvir/sofosbuvir dalam mencapai kadar tindak balas virologi (SVR) berterusan melebihi 90%.
Liputan Genotip yang Luas
Ledipasvir berkesan terhadap berbilang genotip HCV, termasuk genotip 1a, 1b, 4a, dan 5a. Aktiviti luas ini menjadikannya komponen terapi HCV yang serba boleh merentasi populasi pesakit yang pelbagai.
Penghalang Tinggi kepada Rintangan
Berbanding dengan perencat protease HCV, Ledipasvir mempamerkan halangan yang lebih tinggi kepada perkembangan rintangan, kelebihan penting dalam mencegah kegagalan terapeutik.
Status Terapi Baris Pertama
Ledipasvir dalam kombinasi dengan sofosbuvir disyorkan sebagai terapi lini pertama oleh garis panduan AASLD/IDSA untuk genotip HCV 1, 4, 5, dan 6, yang mencerminkan keberkesanan dan profil keselamatan yang telah ditetapkan.
Ditoleransi dengan Baik dengan Kesan Sampingan Minimum
Rawatan dengan Ledipasvir dikaitkan dengan kesan sampingan yang sangat minimum, dengan yang paling biasa adalah sakit kepala dan keletihan. Kekurangan kesan sampingan yang ketara dan tempoh terapi yang singkat (12 minggu) mewakili kelebihan yang besar berbanding rejimen berasaskan interferon dan ribavirin yang lebih lama.
Keadaan Penyimpanan
Langkah berjaga-jaga pengendalian: Gunakan dalam tudung wasap. Pakai peralatan perlindungan diri yang sesuai termasuk sarung tangan, cermin mata keselamatan, dan kot makmal. Elakkan menghasilkan habuk. Rujuk Helaian Data Keselamatan (SDS) untuk maklumat keselamatan yang lengkap.
Hubungi Kami
Alamat
2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Jingmen City, Hubei Province, China
Tel
E-mel
