Elafibranor

Elafibranor ialah API agonis dwi PPARα/δ dan kompaun penyelidikan yang terkemuka di barisan hadapan dalam penemuan ubat penyakit metabolik. Dengan nilai EC₅₀ 45 nM untuk PPARα dan 175 nM untuk PPARδ, Elafibranor menunjukkan pengaktifan kuat kedua-dua sasaran, membolehkan modulasi metabolik yang komprehensif. Dalam konteks penyelidikan dan pembangunan, Elafibranor dibekalkan dengan data pencirian yang komprehensif untuk kajian praklinikal, pembangunan kaedah analisis dan aplikasi kawalan kualiti. Seni bina molekul unik Elafibranor membolehkan pengaktifan PPAR terpilih dengan profil keselamatan yang menggalakkan, menjadikannya alat yang berharga untuk meneroka peranan isyarat PPAR dalam penyakit metabolik. Elafibranor telah dikaji secara meluas dalam ujian klinikal untuk NASH, PBC, dan kolangitis sclerosing primer, menunjukkan potensi terapeutiknya yang luas.

Parameter Produk

Kenapa Cosperpharm?

Kejayaan penemuan bermula dengan kesucian. Elafibranor ialah agonis dwi PPAR yang kuat — sebarang kekotoran boleh menjejaskan data ujian biologi dan keputusan kajian praklinikal. Protokol keluaran analitikal kami termasuk pengesahan ketulenan HPLC (≥98%), pengesahan identiti dan analisis sisa pelarut — kerana kesimpulan penyelidikan anda bergantung pada integriti sebatian ini.

Dokumentasi yang menyokong integriti penyelidikan. Setiap penghantaran termasuk Sijil Analisis (COA) dengan data ketulenan khusus kelompok dan kebolehkesanan kromatografi.

Bekalan fleksibel merentasi semua peringkat penyelidikan. Cosperpharm membekalkan Elafibranor daripada kuantiti miligram untuk saringan kepada kuantiti gram untuk kajian praklinikal.

Sokongan teknikal untuk penyelidikan metabolik. Pasukan saintifik kami boleh memberi nasihat tentang formulasi, keterlarutan dan pertimbangan pengendalian untuk Elafibranor.

Jangkauan global dengan harga yang telus. Cosperpharm dihantar ke seluruh dunia dengan dokumentasi kastam penuh.

Kelebihan Produk

 Kompaun Peringkat Klinikal
Elafibranor telah dinilai secara meluas dalam ujian klinikal Fasa 2 dan Fasa 3 untuk NASH, PBC, dan kolangitis sclerosing primer, menunjukkan potensi terapeutiknya.

 Profil Keselamatan yang Menguntungkan
Elafibranor tidak mengaktifkan PPARγ, mengelakkan kesan buruk jantung yang berkaitan dengan agonis PPARγ sambil mengekalkan keberkesanan metabolik.

 Kompaun Penyelidikan Ketulenan Tinggi
Cosperpharm membekalkan Elafibranor pada ketulenan ≥98% dengan data pencirian penuh, sesuai untuk aplikasi penyelidikan in vitro dan in vivo.

 Potensi Terapeutik Yang Luas
Elafibranor telah menunjukkan janji dalam pelbagai tanda penyakit metabolik, termasuk NASH, PBC, kolangitis sclerosing primer, dan diabetes jenis 2.

Jaminan Kualiti Produk

Pencirian analitikal yang menyeluruh. Setiap kelompok menjalani ujian keluaran analitik berbilang teknik: Ketulenan HPLC (≥98%), pengesahan penampilan dan pengesahan identiti.

Kebolehkesanan kumpulan penuh. Dari sintesis melalui penulenan dan pembungkusan akhir, setiap langkah didokumenkan sepenuhnya dan boleh dikesan.

Dokumentasi sedia untuk kegunaan penyelidikan. Setiap penghantaran termasuk Sijil Analisis (COA) dengan data ketulenan khusus kelompok dan maklumat pengenalan.

Hubungi Kami