Pipisoxole Hydrochloride

Pipoxolan Hydrochloride ialah agen anti-kejang yang menyasarkan kelonggaran otot licin dalam sistem pencernaan, kencing dan ginekologi. Di luar aktiviti spasmolitiknya, Pipoxolan Hydrochloride mendorong apoptosis dan meningkatkan spesies oksigen reaktif intraselular (ROS) sambil serentak menurunkan fosforilasi laluan JNK dan p38, menjejaskan aktiviti MMP-2 dan MMP-9. Pipoxolan Hydrochloride mempamerkan aktiviti antikanser terhadap leukemia, karsinoma sel skuamosa mulut, dan adenokarsinoma paru-paru. Pipoxolan Hydrochloride telah dibangunkan dengan kapasiti pengeluaran skala seratus kilogram dan lproses pengeluaran berskala besar, mencapai kualiti gred farmaseutikal. Kompaun ini dibekalkan sebagai pepejal kristal dengan takat lebur 207–209 °C, larut dalam air, dan stabil kepada serangan ringan oleh asid atau bes. Dalam konteks kawalan kualiti, Pipoxolan Hydrochloride berfungsi sebagai piawai rujukan untuk pembangunan kaedah analisis dan aplikasi kawalan kualiti.

Parameter Produk

---

Parameter	Spesifikasi
Nama Produk	Pipoxolan Hydrochloride (Pipisoxole Hydrochloride)
Nombor CAS	18174-58-8
Formula Molekul	C₂₂H₂₆ClNO₃
Berat Molekul	387.90 g/mol
Takat Lebur	207–209°C

Permohonan

---

Pipocaridine hydrochloride ialah sejenis ubat pembantu pembedahan baru (biasanya dirujuk sebagai pelemas otot). Apabila digunakan secara klinikal, ia mendorong kelonggaran otot di bawah bius yang agak cetek, dengan itu menghapuskan keperluan untuk bius am yang mendalam untuk mencapai kelonggaran otot yang mencukupi untuk prosedur pembedahan.

 

Kenapa Cosperpharm?

---

Apabila pembuatan API anti-kejang atau penyelidikan farmaseutikal anda memerlukan sumber Pipoxolan Hydrochloride yang boleh dipercayai, Cosperpharm menyampaikan dengan ketelitian analisis, kedalaman dokumentasi dan fleksibiliti bekalan yang diminta oleh pelanggan farmaseutikal.

 

Kualiti bermula dengan molekul. Teras dioxolanone dan bahagian piperidine Pipoxolan Hydrochloride adalah penting untuk aktiviti anti-kejang dan antikansernya—sebarang kekotoran menjejaskan keberkesanan terapeutik. Protokol keluaran analitikal kami untuk Pipoxolan Hydrochloride termasuk pengesahan ketulenan HPLC, pengesahan takat lebur (207–209°C), analisis sisa pelarut dan pengesahan identiti—kerana aktiviti API akhir anda bergantung pada kualiti sebatian ini.

 

Dokumentasi yang menyokong penyerahan peraturan. Setiap penghantaran Pipoxolan Hydrochloride termasuk Sijil Analisis (COA) dengan data ketulenan khusus kelompok, kebolehkesanan kromatografi dan data sisa pelarut. Dokumentasi sedia DMF, ringkasan kestabilan dan perjanjian kualiti tersuai tersedia atas permintaan.

 

Bekalan fleksibel merentasi semua peringkat pembangunan. Cosperpharm membekalkan Pipoxolan Hydrochloride merentasi rangkaian penuh aplikasi—daripada kuantiti R&D berskala gram untuk kimia perubatan dan penyelidikan farmakologi, kepada kelompok berskala kilogram untuk pengeluaran perintis, kepada pembuatan komersial berbilang kilogram. Sampel R&D dihantar dalam masa 5–7 hari perniagaan; pesanan pukal dihantar dalam masa 2–3 minggu.

 

Sokongan teknikal untuk lata sintetik penuh. Pasukan kimia proses kami boleh memberi nasihat tentang sintesis Pipoxolan Hydrochloride, termasuk pembentukan dioxolanone, penggantian piperidine dan pembentukan garam hidroklorida, serta strategi penulenan untuk membuang kekotoran berkaitan proses.

 

Jangkauan global dengan harga yang telus. Cosperpharm menghantar kepada pengilang farmaseutikal, CRO dan makmal analisis di seluruh dunia, dengan disertakan dokumentasi kastam penuh. Diskaun volum dikenakan pada skala kilogram.

 

Jaminan Kualiti Produk

---

Cosperpharm telah mewujudkan sistem jaminan kualiti yang komprehensif untuk Pipoxolan Hydrochloride yang memenuhi jangkaan ketat bagi aplikasi standard pembuatan API farmaseutikal dan rujukan analitik:

 

Pencirian analitikal yang menyeluruh. Setiap kelompok menjalani ujian pelepasan analitik berbilang teknik: Ketulenan HPLC (≥98% dengan kebolehkesanan kromatografi penuh), pengesahan takat lebur (207–209°C), analisis pelarut sisa, penentuan kandungan air dan pengesahan identiti oleh NMR dan MS.

 

Kebolehkesanan kelompok penuh dengan sampel pengekalan. Daripada perolehan bahan mentah melalui setiap langkah sintetik—pembentukan dioxolanone, penggantian piperidine, pembentukan garam, penulenan dan pembungkusan akhir—setiap langkah didokumenkan sepenuhnya dan boleh dikesan. Setiap kelompok menerima nombor lot unik dengan sampel pengekalan yang mencukupi yang dikekalkan mengikut prosedur kualiti Cosperpharm.

 

Dokumentasi sedia untuk penyerahan peraturan. Setiap penghantaran termasuk Sijil Analisis (COA) dengan data ketulenan dan pencirian khusus kelompok, Helaian Data Keselamatan Bahan (SDS) dan dokumentasi kastam untuk penghantaran antarabangsa. Cosperpharm menyediakan pakej dokumentasi sedia DMF dan perjanjian kualiti tersuai atas permintaan.

 

Audit kualiti yang dimulakan oleh pelanggan. Pelanggan yang berkelayakan dialu-alukan untuk mengaudit kemudahan pembuatan, kawalan kualiti dan dokumentasi Cosperpharm. Sila hubungi pasukan kawal selia kami untuk menjadualkan audit.

 

Hubungi Kami

---

Mencari Pipoxolan Hydrochloride untuk pembuatan API anti-kejang anda, penyelidikan antikanser atau keperluan standard rujukan analitik? Cosperpharm hadir untuk menyokong program anda.