H-Lys(Boc)-OH

H‑Lys(Boc)‑OH (CAS 2418‑95‑3) ialah derivatif lisin yang dilindungi ε‑amino‑utama untuk sintesis peptida fasa larutan dan sebagai prekursor untuk ester diaktifkan. H‑Lys(Boc)‑OH biasanya digunakan dalam sintesis peptida fasa larutan, pemeluwapan serpihan, dan sebagai blok binaan untuk penyediaan ester pentafluorofenil untuk sintesis β‑peptida. Selain itu, H‑Lys(Boc)‑OH telah diterokai sebagai terapi untuk merawat jangkitan herpes simplex berulang, menonjolkan potensinya melangkaui sintesis peptida konvensional. Selain itu, H‑Lys(Boc)‑OH ialah bahan permulaan yang penting untuk pengenalan sisa lisin ke dalam peptida sintetik melalui N‑terminus, di mana kumpulan ε‑amino yang dilindungi Boc menghalang tindak balas sampingan yang tidak diingini. Dengan berat molekul 246.30g/mol dan takat lebur 227–232°C (dis.), H‑Lys(Boc)‑OH dibekalkan sebagai serbuk kristal putih ke putih pudar yang stabil, menawarkan kemudahan pengendalian yang sangat baik dan kestabilan jangka panjang di bawah keadaan penyimpanan yang betul.

Parameter Produk

Laluan Sintetik

Sintesis melalui Perlindungan Boc bagi Kumpulan ε‑Amino L‑Lysine

H‑Lys(Boc)‑OH disintesis oleh perlindungan Boc terpilih bagi kumpulan ε‑amino L‑lysine, meninggalkan kumpulan α‑amino bebas:

Langkah 1 — Pengkompleksan kuprum untuk melindungi kumpulan α‑amino dan α‑karboksil: L‑Lisin bertindak balas dengan garam kuprum(II) (cth., CuSO₄ atau CuCO₃) untuk membentuk kompleks kuprum‑lisin yang stabil. Ion kuprum menyelaras kepada kedua-dua kumpulan α‑amino dan α‑karboksil, dengan berkesan menutupi mereka daripada bertindak balas dengan reagen pelindung Boc.

Langkah 2 — Perlindungan Boc bagi kumpulan ε‑amino: Kompleks kuprum-lisin bertindak balas dengan di‑tert‑butil dikarbonat (Boc₂O) dalam campuran pelarut organik berair (cth., air/dioksana atau air/aseton). pH dikekalkan pada 9–10 dengan asas seperti NaOH atau trietilamin. Kumpulan Boc bertindak balas secara selektif dengan kumpulan ε‑amino bebas.

Langkah 3 — Penyingkiran kompleks kuprum: Ion kuprum dikeluarkan melalui rawatan dengan agen pengkelat seperti EDTA atau dengan pemendakan dengan gas hidrogen sulfida (H₂S), diikuti dengan penapisan. Produk yang terhasil ialah H‑Lys(Boc)‑OH.

Langkah 4 — Penucian dan pengasingan: Produk mentah ditulenkan melalui penghabluran semula daripada sistem pelarut yang sesuai (cth., air/etanol atau asid asetik/air) untuk mencapai ≥98% ketulenan HPLC. Produk akhir diasingkan sebagai serbuk kristal putih hingga putih pudar.

Keadaan Penyimpanan

Simpan H‑Lys(Boc)‑OH dalam bekas bertutup rapat pada suhu 2–8°C di kawasan yang bersih, kering dan berventilasi baik. Pastikan bekas dilindungi daripada cahaya dan kelembapan. Kompaun ini stabil di bawah keadaan penyimpanan yang disyorkan. Jangan simpan berhampiran agen pengoksidaan kuat, bes kuat, atau asid kuat. Lindungi daripada kelembapan untuk mengelakkan hidrolisis kumpulan Boc.

Jangka hayat: Biasanya 2–3 tahun apabila disimpan pada suhu 2–8°C dalam bekas bertutup. Data kestabilan dipercepat dan ringkasan kestabilan jangka panjang tersedia atas permintaan untuk menyokong pemfailan peraturan.

Langkah berjaga-jaga pengendalian: Gunakan dalam hud wasap jika sesuai. Pakai sarung tangan tahan bahan kimia, cermin mata keselamatan dan kot makmal. Elakkan menghasilkan habuk. Jangan makan, minum atau merokok di kawasan kerja. Selepas mengendalikan, basuh tangan dengan bersih. Rujuk Helaian Data Keselamatan (SDS) untuk maklumat keselamatan yang lengkap.

Senario Aplikasi

1. Sintesis Peptida Fasa Penyelesaian

Blok binaan penting untuk sintesis peptida fasa penyelesaian, di mana kumpulan ε‑amino yang dilindungi Boc menghalang tindak balas sampingan dan kumpulan α‑amino bebas membolehkan gandingan N-terminal.

2. Pemeluwapan Serpihan

Digunakan dalam strategi sintesis peptida konvergen, di mana serpihan peptida yang dilindungi dipasang dalam larutan; terminal N bebas H‑Lys(Boc)‑OH membolehkan gandingan kepada serpihan diaktifkan terminal C.

3. Penyediaan Ester Pentafluorofenil

H‑Lys(Boc)‑OH boleh digunakan untuk menyediakan ester pentafluorofenil, yang merupakan perantaraan teraktif yang berharga untuk sintesis β‑peptida dan seni bina peptida kompleks lain.

4.Pengenalan N-Terminal Lysine

Bahan permulaan yang sesuai untuk memasukkan residu lisin terminal N ke dalam peptida sintetik, di mana kumpulan ε‑amino yang dilindungi Boc menghalang tindak balas sampingan yang tidak diingini semasa pemanjangan rantai.

5. Penyelidikan Antivirus

H‑Lys(Boc)‑OH telah diterokai sebagai terapi untuk merawat jangkitan herpes simplex berulang, menjadikannya menarik dalam penyelidikan penemuan ubat antivirus.

Sintesis Peptida Bercabang dan Dendritik Kumpulan ε‑amino yang dilindungi Boc boleh dinyahlindung secara selektif untuk menjana ε‑amin percuma, membolehkan sintesis peptida bercabang, dendrimer peptida dan binaan peptida multivalen.

6. Penyelidikan Biokonjugasi

Berfungsi sebagai bahan permulaan untuk sintesis penghubung dan konjugat berasaskan lisin untuk melekatkan ubat, fluorofor atau ligan sasaran.

Perkhidmatan Sintesis Peptida Tersuai Blok binaan ketulenan tinggi untuk sintesis peptida tersuai, membolehkan penggabungan sisa lisin ke dalam urutan rekaan pelanggan dengan perlindungan ortogon.

Hubungi Kami

Berminat untuk memasukkan H‑Lys(Boc)‑OH ke dalam sintesis peptida fasa penyelesaian seterusnya atau projek pemeluwapan serpihan? Cosperpharm ialah rakan kongsi anda yang dipercayai untuk asid amino yang dilindungi Boc ketulenan tinggi dengan dokumentasi komprehensif dan pilihan bekalan yang fleksibel. Hubungi kami hari ini untuk meminta sebut harga, mendapatkan Sijil Analisis atau membincangkan keperluan sintesis dan pembungkusan tersuai. Pasukan sokongan pelanggan kami yang berdedikasi bersedia untuk membantu dengan spesifikasi produk, dokumentasi peraturan dan penyelarasan penghantaran. Daripada penyelidikan peringkat awal kepada pembuatan komersil, kami di sini untuk menyokong kejayaan anda.