Produk

Boc-Pip-OtBu (tert-butil 4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}piperidine-4-carboxylate) ialah terbitan piperidine terlindung yang menampilkan dua kumpulan pelindung tert-butil. Dengan formula molekul C₁₅H₂₈N₂O₄ dan berat molekul 300.39 g/mol, sebatian ini menghasilkan gelang piperidine dengan kedua-dua fungsi amina dan karboksil yang dilindungi sebagai tert-butil karbamat dan tert-butil ester.

Boc-Alaninol (N-Boc-(S)-2-aminopropanol) ialah alkohol amino kiral yang diperoleh daripada L-alanine, yang menampilkan kumpulan pelindung tert-butyloxycarbonyl (Boc) pada amina dan kumpulan hidroksil primer bebas. Molekul, dengan formula molekul C₈H₁₇NO₃ dan berat molekul 175.23 g/mol, membentangkan konfigurasi (S) yang jelas di pusat stereo bersebelahan amina, menjadikannya sebagai blok binaan kiral enantiopure.

Boc-Pro-NH₂ (N-(tert-butoxycarbonyl)-L-prolinamide, CAS 35150-07-3) ialah terbitan L-proline yang dilindungi Boc yang menampilkan amida primer pada kedudukan C2. Molekul itu terdiri daripada cincin pirolidin dengan kumpulan tert-butyloxycarbonyl (Boc) yang melindungi nitrogen cincin, dan kumpulan karbokamida (-CONH₂) di pusat stereo C2.

Fmoc-Lys(C16-OtBu)-OH (CAS 2952671-06-4) ialah terbitan lisin yang dilindungi Fmoc khusus yang menampilkan gugusan lipid C16 rantai panjang (kumpulan heksadekanoil/palmitoyl) yang dilekatkan pada kumpulan ε-amino dengan gugusan ε-amino asid terlindung, terlindung. sebagai ester tert-butil. Seni bina molekul unik ini menggabungkan fungsi α-amino yang dilindungi Fmoc yang diperlukan untuk sintesis peptida fasa pepejal dengan rantai alkil C16 lipofilik yang memberikan sifat amphifilik kepada peptida yang terhasil.

Fmoc-D-Trp-OH (Nα-Fmoc-D-tryptophan, CAS 86123-11-7) ialah terbitan yang dilindungi Fmoc daripada D-enantiomer tryptophan, asid amino aromatik penting. Molekul ini mempunyai kumpulan 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) yang melindungi fungsi α-amino, manakala asid karboksilik kekal bebas untuk pemanjangan rantai peptida. Rantai sisi indole Fmoc-D-Trp-OH menyediakan kedua-dua ciri aromatik dan keupayaan ikatan hidrogen, menjadikan sebatian ini sebagai blok binaan yang berharga untuk menggabungkan sisa D-tryptophan ke dalam jujukan peptida melalui sintesis peptida fasa pepejal Fmoc (SPPS).

Fmoc-beta-Ala-OH (Fmoc-β-alanine, 3-((((9H-Fluoren-9-yl)metoxy)carbonyl)amino)asid propanoik, CAS 35737-10-1) ialah derivatif asid β-amino protected Fmoc (9xyingocarbonyl protector) yang mengandungi Fmoc melekat pada kumpulan β-amino. Tidak seperti asid α-amino standard, Fmoc-beta-Ala-OH mengandungi kumpulan amino pada kedudukan β (karbon 3) berbanding dengan asid karboksilik, menghasilkan tulang belakang tiga karbon (H₂N-CH₂-CH₂-COOH) dan bukannya tulang belakang dua karbon α-alanine.