Orforglipron Impurity 18 (CAS 2212022‑56‑3) ialah piawai rujukan ketulenan tinggi dan perantaraan sintetik yang dibekalkan oleh Cosperpharm. Sebagai Kekotoran Orforglipron 18, ia digunakan terutamanya untuk pembangunan proses, kawalan kualiti dan kajian kawal selia semasa pembuatan API Orforglipron. Tidak seperti ubat terakhir, Orforglipron Impurity 18 mengekalkan stereokimia utama dan teras heterosiklik, membolehkan penyelidik memantau kemajuan tindak balas dan ketulenan produk akhir. Cosperpharm menghasilkan Orforglipron Impurity 18 di bawah garis panduan kualiti yang ketat, memastikan konsistensi batch-to-batch.
Kompaun ini tidak bertujuan untuk kegunaan terapeutik manusia secara langsung tetapi amat diperlukan untuk pengeluaran Orforglipron yang selamat dan patuh, terapi oral yang menjanjikan untuk gangguan metabolik. Dengan struktur yang jelas dan ketulenan yang tinggi, Orforglipron Impurity 18 menyokong pembangunan kaedah analisis yang tepat (HPLC, MS, NMR) dan kajian kestabilan.
|
Parameter |
Spesifikasi |
|
Nombor CAS |
2212022-56-3 |
|
Formula Molekul |
C₂₆H₂₅F₂N₇O |
|
Berat Molekul |
489.52 g/mol |
|
Ketulenan (HPLC) |
≥98.0% |
|
Mana-mana kekotoran tunggal |
≤0.5% |
|
Jumlah kekotoran |
≤1.0% |
|
Penampilan |
Pepejal putih kepada putih pudar |
|
Ketumpatan (Diramalkan) |
1.45 ± 0.1 g/cm³ |
|
Takat Didih (Diramalkan) |
650.0 ± 65.0 °C |
|
pKa (Diramalkan) |
8.39 ± 0.40 |
|
Keterlarutan |
Larut dalam DMSO, DMF, dan metanol; sedikit larut dalam air |
|
Penyimpanan |
2–8°C, kering, terlindung daripada cahaya, kedap udara |
Cosperpharm ialah pembekal yang dipercayai bagi kekotoran dan perantaraan farmaseutikal ketulenan tinggi. Dengan kampus yang mematuhi GMP dan keupayaan analisis lanjutan (HPLC, GC‑MS, NMR), kami memastikan setiap kelompok Orforglipron Impurity 18 memenuhi spesifikasi kualiti yang ketat. Kami menyediakan dokumentasi penuh (COA, data kestabilan, MSDS) untuk menyokong pemfailan peraturan anda. Logistik yang cekap dan sokongan teknikal responsif kami menjadikan Cosperpharm rakan kongsi anda yang boleh dipercayai dalam pembangunan ubat.
1. Ketulenan tinggi (≥98% oleh HPLC) dengan kekotoran dikawal ketat.
2. Pencirian penuh - disediakan dengan data HPLC, MS dan NMR atas permintaan.
3. Pembungkusan fleksibel – daripada sampel R&D miligram kepada bekalan skala gram.
4. Masa utama yang kompetitif – 1–2 minggu untuk stok, 4–6 minggu untuk sintesis tersuai.
5. Sistem kualiti yang ketat - setiap kumpulan diuji semula sebelum penghantaran.
6.Sokongan kawal selia – pemprofilan kekotoran terperinci untuk pemfailan ANDA/IND.
Sintesis Kekotoran Orforglipron 18 melibatkan laluan penumpuan berbilang langkah bermula daripada perantaraan indazol dan pyrazolo‑piridin yang diganti, diikuti dengan resolusi kiral atau sintesis asimetri untuk mewujudkan konfigurasi (S). Maklumat proprietari terperinci dilindungi oleh paten. Untuk rujukan sintetik yang tidak sulit, sila hubungi Cosperpharm – kami boleh memberikan maklumat proses umum di bawah perjanjian kerahsiaan.
S1: Untuk apa Orforlipron Impurity 18 digunakan?
J: Ia digunakan sebagai piawai rujukan untuk pembangunan kaedah HPLC, pengesanan kekotoran dan kajian kestabilan semasa pembuatan API Orforglipron.
S2: Adakah produk ini sama dengan Orforglipron API?
J: Tidak. Ia adalah perantaraan/kekotoran, bukan bahan farmaseutikal aktif. Ia bertujuan untuk kegunaan makmal sahaja.
S3: Bolehkah anda membekalkan kuantiti yang lebih besar (>1 g )?
A: Ya. Cosperpharm menawarkan sintesis tersuai dan bekalan pukal. Sila hubungi kami untuk sebut harga.
Bersedia untuk memesan Orforglipron Impurity 18 atau meminta sampel? Hubungi Cosperpharm hari ini untuk mendapatkan sebut harga kompetitif dan sokongan teknikal.
Alamat
2 Yangguang 3rd Road, Duodao Chemical Cycle Industrial Park, Jingmen City, Hubei Province, China
Tel
E-mel
![tert-Butyl (S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate](/upload/8820/tert-butyl-s-2-4-fluoro-3-5-dimethylphenyl-4-methyl-3-2-oxo-2-3-dihydro-1h-imidazol-1-yl-2-4-6-7-tetrahydro-5h-pyrazolo-4-3-c-pyridine-5-carboxylate-5455.webp "tert-Butyl (S)-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-methyl-3-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate")
![tert-Butyl (S)-3-amino-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-metil-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]piridin-5-karboksilat](/upload/8820/tert-butyl-s-3-amino-2-4-fluoro-3-5-dimethylphenyl-4-methyl-2-4-6-7-tetrahydro-5h-pyrazolo-4-3-c-pyridine-5-carboxylate-307965.webp "tert-Butyl (S)-3-amino-2-(4-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4-metil-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]piridin-5-karboksilat")
