Produk
Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH

Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH

Model:84000-11-3
Produk Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH (IUPAC: N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-valine, juga dikenali sebagai Fmoc-N-Me-Val-OH) ialah terbitan khusus N-α-Fmoc dilindungi N-methyl-L-valine. Molekul itu dibina di atas rantai sisi alifatik valine yang bercabang, tetapi pengubahsuaian struktur yang menentukan ialah penggantian hidrogen amida tulang belakang dengan kumpulan metil pada atom nitrogen.

Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH ialah blok binaan penting untuk metodologi Fmoc SPPS, membolehkan penyelidik menjana peptida dengan jujukan asid amino N-metilasi yang telah ditetapkan. Penggabungan strategik Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH membolehkan saintis mengkaji kesan pengubahsuaian pasca terjemahan biasa ini terhadap interaksi protein-protein. Apabila menggunakan Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH, N-methylation of valine meningkatkan sifat hidrofobik sebatian dan memberikan ketegaran, secara langsung mempengaruhi dinamik dan kestabilan lipatan peptida. Tambahan pula, Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH digunakan bukan sahaja dalam sintesis peptida tetapi juga dalam pelbagai aplikasi biologi sebagai substrat enzim, bahan tambahan media kultur, dan reagen penyelidikan dalambiokimia.


Parameter Produk



Parameter
Spesifikasi
Nama Produk
Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH
Nombor CAS
84000-11-3
Formula Molekul
C₂₁H₂₃NO₄
Berat Molekul
353.41 g/mol
Penampilan
Serbuk putih
Takat Lebur
187 – 190 °C
Takat Didih
527.6 ± 29.0 ℃
pKa
3.92±0.10
Keterlarutan
Sedikit larut dalam air; larut dalam DMF
Keadaan Penyimpanan
2 – 8 °C, tertutup, kering

Kenapa Cosperpharm?



Apabila kempen sintesis peptida anda memerlukan ketepatan di peringkat tulang belakang, Cosperpharm membekalkan Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH dengan ketekalan dan ketulenan yang diperlukan oleh penemuan ubat moden.


Kesucian yang anda boleh bergantung pada kebolehulangan. Metilasi amida valine kadangkala boleh membawa kepada sisa produk sampingan jika tidak dikawal dengan teliti. Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH kami menjalani ujian HPLC yang ketat untuk memastikan ketulenan ≥98%, menjamin pemasangan peptida anda diteruskan tanpa penamatan rantaian pramatang atau pemadaman jujukan. Kromatogram HPLC khusus kelompok tersedia atas permintaan.


Menyokong aliran kerja kimia perubatan yang kompleks. Daripada membina perpustakaan peptida N-metilasi untuk pengenalpastian hit kepada membina sebatian plumbum yang stabil, Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH kami disepadukan dengan lancar ke dalam pensintesis automatik standard. Pasukan teknikal kami boleh memberi nasihat tentang protokol gandingan yang dioptimumkan untuk amina tertiari yang terhalang secara sterik ini, membantu anda mencapai kecekapan gandingan yang tinggi walaupun dalam urutan yang sukar.


Dokumentasi untuk keperluan kawal selia dan R&D. Cosperpharm menyediakan Sijil Analisis (COA) penuh dengan setiap penghantaran, termasuk data putaran optik untuk mengesahkan integriti stereokimia dan analisis kandungan air untuk memastikan kestabilan jangka panjang. Untuk pelanggan yang beralih kepada kajian praklinikal, kami menawarkan perjanjian kualiti tersuai dan pakej pencirian yang dipertingkatkan.


Bekalan fleksibel untuk semua skala. Sama ada anda memerlukan 1g untuk sintesis perpustakaan peptida penerokaan atau 1kg untuk pembangunan proses, Cosperpharm menyampaikan Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH dengan masa pendahuluan yang telus. Sampel R&D dihantar dalam masa 5–7 hari perniagaan; pesanan pukal dihantar dalam masa 2–3 minggu.



Kelebihan Produk



1. Tulang Belakang Peptida Terkekang Konformasi


N-metilasi residu valine mengunci ikatan amida ke dalam bentuk tertentu, menyekat fleksibiliti tulang belakang peptida. Apabila digabungkan ke dalam jujukan peptida, Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH memaksa pusingan atau kekusutan dalam rantai, yang penting untuk mereka bentuk peptida bioaktif dengan struktur tiga dimensi yang tepat yang meniru epitop pengikat protein asli.


2. Kestabilan Metabolik yang Dipertingkatkan

Peptida N-metilasi secara ketara lebih tahan terhadap degradasi proteolitik oleh peptidase daripada rakan sejawatnya yang tidak metilasi. Dengan menggunakan Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH, penyelidik boleh menjana terapeutik peptida dengan separuh hayat plasma yang berpanjangan dan bioavailabiliti oral yang lebih baik—strategi yang terbukti dalam pembangunan ubat.


3. Strategi Perlindungan Fmoc Ortogonal

Kumpulan pelindung Fmoc pada Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH dialih keluar secara terpilih di bawah keadaan piperidine standard (20% dalam DMF), kumpulan pelindung ortogonal kepada asid-labil seperti Boc dan Trt. Ini membolehkan penyepaduan lancar ke dalam aliran kerja Fmoc SPPS standard tanpa memerlukan instrumentasi khusus atau protokol nyahperlindungan yang diubah suai.


4. Aplikasi Penyelidikan Serbaguna

Di luar sintesis peptida, Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH berfungsi sebagai substrat enzim, bahan tambahan media kultur, dan reagen biokimia am. Aplikasinya menjangkau daripada penyelidikan asas ke dalam dinamik lipatan protein kepada penyaringan pemprosesan tinggi perpustakaan peptida N-metilasi.


5. Perwatakan Hidrofobik Unggul

Kumpulan metil pada atom nitrogen meningkatkan hidrofobisiti keseluruhan persekitaran rantai sisi valine. Hidrofobisiti yang meningkat ini boleh memodulasi keterlarutan peptida dan kebolehtelapan membran, menawarkan tuas tambahan untuk mengoptimumkan sifat fizikokimia calon ubat peptida.



Laluan Sintetik



Penyediaan Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH biasanya diteruskan melalui N-metilasi L-valine diikuti oleh perlindungan Fmoc bagi α-amin. Sintesis skala makmal yang diterangkan oleh ChemicalBook melibatkan pendekatan berikut:


Langkah 1 — Penyediaan N-metil-L-valin:

L-Valine tertakluk kepada metilasi reduktif menggunakan formaldehid dan agen penurunan seperti natrium cyanoborohidrida atau melalui penghidrogenan pemangkin ke atas paladium. Tindak balas secara selektif metilasi kumpulan α-amino untuk menghasilkan N-metil-L-valin.


Langkah 2 — Perlindungan Fmoc:

N-metil-L-valina dilarutkan dalam sistem pelarut yang sesuai (cth., dioksana berair atau DMF) yang mengandungi bes seperti natrium karbonat atau trietilamin. 9-Fluorenylmethyl chloroformate (Fmoc-Cl) ditambah titisan pada 0–5 °C, dan campuran dikacau sehingga tindak balas selesai (24–72 jam). Campuran tindak balas kemudiannya dipekatkan dan dibahagikan antara etil eter dan larutan natrium bikarbonat 5%. Fasa akueus gabungan diasidkan kepada pH=2 dengan asid hidroklorik 5M dan diekstrak dengan etil asetat. Ekstrak organik dikeringkan, pekat, dan ditulenkan untuk menghasilkan Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH.


Langkah 3 — Penghabluran semula:

Produk mentah dihablurkan semula daripada sistem pelarut yang sesuai (cth., etil asetat/heksana) untuk mendapatkan produk akhir sebagai serbuk kristal putih hingga putih pucat.



Hubungi Kami



Memulakan projek penemuan peptida anda yang seterusnya haruslah mudah dan cekap. Hubungi Cosperpharm hari ini untuk mendapatkan Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH ketulenan tinggi untuk keperluan penyelidikan anda.




Teg Panas: Fmoc-N-Methyl-L-Val-OH, China, Pengilang, Pembekal, Kilang
Hantar Pertanyaan
Maklumat Hubungan
Untuk pertanyaan tentang produk atau senarai harga kami, sila tinggalkan e-mel anda kepada kami dan kami akan berhubung dalam masa 24 jam.
X
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi
TolakTerima