Zavegepant (15) dibina daripada tiga perantaraan utama: ester amino 15.14, serpihan kuinolon 15.5, dan blok binaan piperazine-piperidine 15.16 yang tersedia secara komersial, dipasang dalam tiga langkah. Serpihan ester amino, (R)-2-amino-3-(7-methyl-1H-indazol-5-yl)propanoate (CAS 1414976-14-9), berfungsi sebagai teras kiral Zavegepant, menggabungkan bahagian 7-methylindazole yang penting untuk pengikatan reseptor CGRP. Perantaraan kuinolon, 3-(piperidin-4-yl)quinolin-2(1H)-satu hidroklorida (CAS 855778-84-6), menyediakan perancah kuinolon tegar yang menyumbang kepada profil farmakologi molekul. Serpihan piperazine-piperidine, 1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazine trihydrochloride (CAS 349535-15-5), berfungsi sebagai pasangan gandingan ketiga yang melengkapkan struktur Zavegepant.
Apabila kempen sintesis Zavegepant anda memerlukan akses yang boleh dipercayai kepada ketiga-tiga perantara utama, Cosperpharm menyampaikan siri perantaraan lengkap dengan kualiti, dokumentasi dan fleksibiliti bekalan yang diminta oleh pengeluar farmaseutikal.
Portfolio perantaraan lengkap. Cosperpharm membekalkan siri perantaraan Zavegepant penuh—amino ester dihydrochloride (CAS 1414976-14-9), quinolone hydrochloride (CAS 855778-84-6), dan piperazine trihydrochloride (CAS 349535-15-5). Tawaran komprehensif ini menghapuskan keperluan untuk berbilang pembekal dan menyelaraskan proses perolehan anda.
Kualiti yang boleh anda percayai. Setiap kelompok setiap perantara Zavegepant menjalani ujian keluaran analitikal yang ketat termasuk pengesahan ketulenan HPLC, pengesahan identiti dan pemeriksaan penampilan. Sistem kualiti kami memastikan bahawa setiap perantaraan memenuhi spesifikasi yang diperlukan untuk sintesis API yang cekap—kerana kualiti produk akhir anda bergantung pada ketulenan setiap blok bangunan.
Dokumentasi yang menyokong penyerahan peraturan. Setiap penghantaran termasuk Sijil Analisis (COA) dengan data ketulenan khusus kelompok dan kebolehkesanan kromatografi. Perjanjian kualiti tersuai, ringkasan kestabilan dan dokumentasi tambahan tersedia atas permintaan untuk pelanggan yang memerlukan sokongan kawal selia yang komprehensif.
Bekalan fleksibel merentasi semua skala. Cosperpharm membekalkan perantaraan Zavegepant daripada kuantiti penyelidikan untuk pembangunan proses dan kajian rumusan kepada kelompok berskala kilogram untuk pembuatan komersial. Sampel R&D dihantar dalam masa 5–7 hari bekerja; pesanan pukal dihantar dalam masa 2–3 minggu.
Kepakaran teknikal untuk strategi sintetik anda. Pasukan kimia kami memahami nuansa sintesis Zavegepant dan boleh memberikan sokongan teknikal untuk strategi gandingan, pemprofilan kekotoran dan pengoptimuman proses—kerana kami mempunyai pengalaman yang luas dengan API ini merentas berbilang kempen pembuatan.
Jangkauan global dengan harga yang telus. Cosperpharm menghantar kepada pengilang farmaseutikal, CRO dan institut penyelidikan di seluruh dunia, dengan disertakan dokumentasi kastam penuh. Diskaun volum dikenakan pada skala yang lebih besar, dan kami menyampaikan masa pendahuluan terlebih dahulu.
S1: Apakah Zavegepant?
A: Zavegepant (Zavzpret®) ialah antagonis reseptor peptida berkaitan gen kalsitonin (CGRP) yang diluluskan untuk rawatan akut migrain pada orang dewasa. Ia diberikan sebagai semburan hidung untuk melegakan migrain yang cepat.
S2: Apakah perantaraan yang ditawarkan oleh Cosperpharm untuk sintesis Zavegepant?
A: Cosperpharm menawarkan siri perantaraan Zavegepant penuh: (R)-metil 2-amino-3-(7-metil-1H-indazol-5-yl)propanoat dihidroklorida (CAS 1414976-14-9), 3-(piperidin-4-yl)quinolin-2(1H)-78 , hidroklorida-2(1H)-78 1-(1-methylpiperidin-4-yl)piperazine trihydrochloride (CAS 349535-15-5).
Cosperpharm telah mewujudkan sistem jaminan kualiti yang komprehensif untuk siri perantaraan Zavegepant yang memenuhi jangkaan ketat pembuatan API farmaseutikal:
Pencirian analitikal yang menyeluruh. Setiap kelompok menjalani ujian keluaran analitik berbilang teknik: pengesahan ketulenan HPLC, pengesahan identiti dan pemeriksaan penampilan. Perantaraan ester amino dicirikan untuk ketulenan kiral untuk memastikan (R)-stereokimia . Perantaraan kuinolon disahkan untuk ketulenan >98%. Serpihan piperazine-piperidine disahkan pada ketulenan >95%.
Kebolehkesanan kumpulan penuh. Daripada perolehan bahan mentah melalui sintesis, penulenan dan pembungkusan akhir, setiap langkah didokumentasikan sepenuhnya dan boleh dikesan. Setiap kelompok menerima nombor lot yang unik dengan sampel pengekalan dikekalkan mengikut prosedur kualiti Cosperpharm.
Dokumentasi sedia untuk penyerahan peraturan. Setiap penghantaran termasuk Sijil Analisis (COA) dengan data ketulenan dan pencirian khusus kelompok, Helaian Data Keselamatan Bahan (SDS) dan dokumentasi kastam untuk penghantaran antarabangsa. Perjanjian kualiti tersuai, data kestabilan dan dokumentasi tambahan tersedia atas permintaan untuk pelanggan yang memerlukan sokongan kawal selia yang komprehensif.
Audit kualiti yang dimulakan oleh pelanggan. Pelanggan yang berkelayakan dialu-alukan untuk mengaudit kemudahan pembuatan, kawalan kualiti dan dokumentasi Cosperpharm. Dokumentasi pematuhan ISO tersedia atas permintaan.
Mencari siri perantaraan Zavegepant penuh untuk sintesis API atau penyelidikan farmaseutikal anda? Cosperpharm menawarkan ketiga-tiga blok binaan utama dengan kualiti, dokumentasi dan fleksibiliti bekalan yang anda perlukan. Hubungi pasukan kami untuk harga, ketersediaan atau soalan teknikal—kami bersedia untuk menyokong projek Zavegepant anda daripada penyelidikan kepada pembuatan komersial.
