(R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide (CAS 211755-73-6) ialah derivatif amino amida kiral, enantiomer tulen yang menampilkan kumpulan pelindung tert-butoxy pada kedudukan C3 dan kefungsian amida primer pada penghujung tulang belakang propanamida. Secara struktur, molekul terdiri daripada rantai propanamida tiga karbon dengan kumpulan amino pada kedudukan C2 (pusat stereogenik yang mengandungi konfigurasi (R)) dan kumpulan tert-butoksi yang besar (-O-C(CH₃)₃) yang dilekatkan pada kedudukan C3.
(R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide ialah perantaraan farmaseutikal kiral dan sebatian penyelidikan khusus yang telah mendapat perhatian penting dalam penemuan ubat dan sintesis organik kerana gabungan unik kumpulan berfungsi dan stereokimia yang ditentukan. Sebagai terbitan tert-butil yang dilindungi amida amino kiral, (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide berfungsi sebagai blok binaan utama dalam sintesis perencat protease, mimetik peptida dan molekul bioaktif lain di mana kawalan stereokimia adalah yang terpenting. Kompaun itu’s struktur— menampilkan amina primer, amida primer, dan tert-butil eter— menyediakan berbilang mata untuk fungsi terpilih, membolehkan pembinaan perpustakaan kimia yang pelbagai untuk kempen penemuan dadah.
Dalam kimia peptida dan penyelidikan kimia perubatan, (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide digunakan sebagai synthon kiral untuk memperkenalkan motif terbitan serine yang dikonfigurasikan (R) ke dalam molekul sasaran. Kumpulan tert-butoxy meningkatkan kompaun’kestabilan terhadap hidrolisis sambil memberikan lipofilis sederhana yang boleh ditala melalui penyahlindungan terpilih. Sementara itu, fungsi amida primer boleh mengambil bahagian dalam interaksi ikatan hidrogen yang selalunya kritikal untuk aktiviti biologi, menjadikan (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide sebagai perancah yang berharga untuk kajian hubungan struktur-aktiviti (SAR).
Bagi ahli kimia proses farmaseutikal dan ahli kimia perubatan, (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide menawarkan platform kiral yang jelas yang boleh dihuraikan ke dalam struktur yang lebih kompleks melalui gandingan amida, aminasi reduktif atau transformasi kumpulan berfungsi. Kompaun itu’Laluan sintetik yang mantap dan ketulenan enansiomerik yang boleh dipercayai menjadikan (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide sebagai perantara yang dipercayai dalam kedua-dua program penyelidikan akademik dan pembangunan ubat industri.
Parameter Produk
Parameter
Spesifikasi
Nama Produk
(R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide
Nombor CAS
211755-73-6
Formula Molekul
C₇H₁₆N₂O₂
Berat Molekul
160.21 g/mol
Ketumpatan
1.031 g/cm³ (diramalkan)
Takat Didih
293 °C (diramalkan)
Titik Kilat
53 °C
Kenapa Cosperpharm?
Apabila sintesis peptida, program kimia perubatan atau pengilangan perantaraan kiral anda memerlukan sumber enantiopure (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide yang boleh dipercayai, Cosperpharm menyampaikan dengan kualiti, dokumentasi dan fleksibiliti bekalan yang diminta oleh pasukan penyelidikan dan pembangunan.
Enantiopurity tidak boleh dirunding. Konfigurasi (R) amida amino ini ialah ciri penentu yang membolehkan kimia hiliran stereospesifik. Sebarang perlumbaan atau pencemaran dengan (S)-enantiomer akan menjejaskan keputusan ujian biologi atau spesifikasi produk akhir anda. Cosperpharm’s (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide dikeluarkan dengan pengesahan HPLC kiral untuk mengesahkan lebihan enansiomer, memastikan integriti stereokimia yang anda perlukan dipelihara dari gudang kami ke kelalang tindak balas anda.
Dokumentasi yang menyokong penyelidikan anda. Setiap penghantaran (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide termasuk Sijil Analisis (COA) dengan data ketulenan khusus kelompok, profil kromatografi dan pengesahan identiti. Untuk pelanggan yang memerlukan dokumentasi kawal selia atau kualiti tambahan, Cosperpharm menyediakan perjanjian kualiti tersuai, ringkasan kestabilan dan pakej data analisis atas permintaan.
Bekalan fleksibel merentasi semua skala. Cosperpharm membekalkan (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide merentasi rangkaian penuh aplikasi— daripada kuantiti miligram untuk saringan kimia perubatan peringkat awal dan kajian SAR, kepada kelompok skala gram untuk pembangunan proses dan pengakap laluan, kepada kuantiti kilogram untuk pengeluaran praklinikal dan skala perintis. Sampel R&D dihantar dalam masa 5–7 hari bekerja; pesanan pukal diselaraskan berdasarkan garis masa pengeluaran anda.
Sokongan teknikal daripada ahli kimia yang memahami kimia anda. Pasukan kimia proses kami boleh memberi nasihat tentang strategi penyahlindungan untuk kumpulan tert-butoxy, keserasian dengan keadaan gandingan peptida biasa dan kaedah analisis untuk memantau integriti kiral— kerana kami telah bekerja secara meluas dengan kelas perantaraan amida amino ini.
Jangkauan global dengan komunikasi yang telus. Cosperpharm dihantar ke syarikat farmaseutikal, CRO dan institusi penyelidikan akademik di seluruh dunia, dengan dokumentasi kastam penuh disertakan. Kami menyampaikan masa pendahuluan dan ketersediaan terlebih dahulu— tiada kejutan, tiada yuran tersembunyi.
Kelebihan Produk
Ditakrifkan (R)-Stereokimia untuk Sintesis Enantioselektif
(R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide menyediakan sumber yang boleh dipercayai bagi motif terbitan serin yang dikonfigurasikan (R), yang membolehkan penggabungan stereospesifik ke dalam molekul sasaran tanpa memerlukan resolusi kiral yang mahal atau langkah aruhan asimetrik. Stereokimia yang ditakrifkan adalah penting untuk program kimia perubatan di mana enantiopurity secara langsung berkorelasi dengan aktiviti biologi dan keselamatan.
Kumpulan Dwi Fungsian Mendayakan Derivatisasi Pelbagai
Kompaun ini mempunyai tiga pemegang berfungsi ortogonal: amina primer (untuk gandingan amida, aminasi reduktif, atau pembentukan karbamat), amida primer (untuk kefungsian selanjutnya atau interaksi ikatan hidrogen), dan eter tert-butil (yang boleh dinyahlindung secara terpilih di bawah keadaan berasid untuk mendedahkan kumpulan hidroksil bebas). Kekayaan struktur ini membolehkan pembinaan perpustakaan kimia yang pelbagai daripada satu perantaraan kiral.
Kumpulan tert-Butoxy yang besar memodulasi Sifat Fisikokimia
Kumpulan tert-butoxy memberikan lipofilisiti sederhana (LogP≈ 1.01) dan meningkatkan kestabilan terhadap hidrolisis, menjadikan (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide sesuai untuk pelbagai keadaan tindak balas. Sebahagian besar sterik kumpulan tert-butil juga boleh mempengaruhi keutamaan konformasi dalam molekul sasaran akhir, yang berpotensi meningkatkan selektiviti mengikat reseptor.
Blok Bangunan Serbaguna untuk Pelbagai Kawasan Terapeutik
(R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide berfungsi sebagai perantara utama dalam sintesis perencat protease, mimetik peptida dan farmaseutikal kiral yang lain. Gabungan unik kumpulan berfungsi menjadikannya perancah yang berharga untuk program penemuan ubat yang menyasarkan pelbagai bidang terapeutik, termasuk onkologi, penyakit berjangkit dan gangguan metabolik.
Kebolehcapaian Sintetik Boleh Dipercayai dengan Laluan Ditetapkan
Kompaun mendapat manfaat daripada laluan sintetik yang mantap bermula daripada prekursor kiral yang sedia ada, memastikan kualiti dan bekalan yang konsisten. Cosperpharm’proses pembuatan disahkan untuk menyampaikan (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide dengan≥95% ketulenan dan lebihan enansiomer yang boleh dipercayai, kelompok demi kelompok
Jaminan Kualiti di Cosperpharm
Setiap batch mengalami:
Kromatografi gas (GC)– kesucian≥97.0%
Bukan‑pentitratan akueus– kesucian≥97.0%
Indeks biasan– analisis pengesahan
¹H NMR– pengesahan struktur
Penampilan– tidak berwarna kepada kuning muda kepada cecair jernih jingga muda
COA yang komprehensif, MSDS (dengan maklumat GHS penuh), dan sijil asal mengiringi setiap penghantaran.
Hubungi Kami
Mencari sumber enantiopure (R)-3-tert-Butoxy-2-aminopropanamide yang dipercayai untuk sintesis atau program kimia perubatan anda tidak seharusnya melambatkan anda. Cosperpharm memudahkan untuk mendapatkan perantaraan kiral yang anda perlukan— dengan dokumentasi kualiti untuk menyokongnya.
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi