Fmoc-Thr(Trt)-OH (Fmoc-O-trityl-L-threonine) ialah terbitan yang dilindungi secara strategik bagi asid amino L-treonine yang wujud secara semula jadi, direka khusus untuk sintesis peptida fasa pepejal berasaskan Fmoc (SPPS). Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada tulang belakang threonine di mana kumpulan α-amino dilindungi oleh kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) labil bes, manakala kumpulan hidroksil rantai sisi ditutupi oleh kumpulan trityl (Trt) labil asid-labil melindungi trityl (Trt), kumpulan hidroksil rantai sisi yang besar. Asid karboksilik terminal C kekal bebas untuk digandingkan kepada resin atau kepada sisa asid amino sebelumnya dalam rantaian peptida yang semakin meningkat. Strategi dwi perlindungan ini — Fmoc labil asas ortogon dan Trt labil asid — menyediakan kawalan tepat ke atas jujukan nyahperlindungan dalam SPPS.
Fmoc-Thr(Trt)-OH ialah blok binaan yang digunakan secara meluas dalam sintesis peptida fasa pepejal Fmoc, menyediakan kaedah yang boleh dipercayai dan serba boleh untuk menggabungkan sisa L-treonine ke dalam peptida sintetik. Fmoc-Thr(Trt)-OH sangat dihargai untuk sintesis peptida dan peptida yang mengandungi fosfotreonin yang memerlukan pengubahsuaian terpilih pada rantai sisi threonine, kerana kumpulan Trt boleh dialih keluar dalam keadaan ringan manakala peptida kekal melekat pada resin. Strategi kumpulan pelindung ortogon yang digunakan dalam Fmoc-Thr(Trt)-OH — Fmoc labil asas untuk perlindungan α‑amino dan Trt labil asid untuk perlindungan rantai sisi — membolehkan kawalan tepat ke atas langkah nyahlindung dan gandingan berurutan dalam SPPS. Apabila digunakan sebagai blok binaan standard, Fmoc-Thr(Trt)-OH telah ditunjukkan menghasilkan produk peptida akhir yang lebih tulen berbanding derivatif threonine yang dilindungi tBu konvensional, menjadikannya pilihan pilihan untuk menuntut aplikasi sintetik yang memerlukan ketulenan tinggi.
Parameter Produk
Parameter
Spesifikasi
Nama Produk
Fmoc-Thr(Trt)-OH
Nombor CAS
133180-01-5
Formula Molekul
C₃₈H₃₃NO₅
Berat Molekul
583.67g/mol
Takat Lebur
70 – 85 °C
Takat Didih
753.0±60.0℃
Ketumpatan
1.241±0.06g/cm3
pKa
3.31±0.10
Suhu Penyimpanan
Simpan pada -15 ℃ hingga -25 ℃
Kenapa Cosperpharm?
Apabila kempen sintesis peptida anda memerlukan asid amino yang dilindungi Fmoc ketulenan tinggi dengan konsistensi lot-ke-lot yang boleh dipercayai, Cosperpharm menyampaikan Fmoc-Thr(Trt)-OH dengan dokumentasi analisis dan fleksibiliti bekalan yang diperlukan oleh pelanggan farmaseutikal dan bioteknologi.
Ketulenan yang memastikan kecekapan gandingan. Setiap kelompok Fmoc-Thr(Trt)-OH tertakluk kepada ujian keluaran analitikal yang komprehensif — termasuk ketulenan HPLC (≥98.0%), pengesahan TLC, ujian asidimetrik, penentuan kandungan air oleh Karl Fischer (≤1.5%) dan pengesahan ketulenan enantiomer (≥99.0%) bagi setiap sintesis blok bangunan anda bergantung pada kualiti peptida.
Dokumentasi untuk aplikasi kawal selia dan R&D. Setiap penghantaran termasuk Sijil Analisis (COA) dengan data ketulenan khusus kelompok, kebolehkesanan kromatografi dan pengesahan identiti. Dokumentasi sedia DMF, ringkasan kestabilan dan perjanjian kualiti tersuai tersedia atas permintaan untuk menyokong pengilangan peptida GMP atau penyerahan peraturan anda.
Bekalan fleksibel merentasi semua skala. Cosperpharm membekalkan Fmoc-Thr(Trt)-OH merentasi rangkaian penuh aplikasi — daripada 1g–50g untuk R&D dan sintesis peptida berskala kecil, kepada 100g–500g untuk pengesahan proses dan pengeluaran perintis, kepada kuantiti kilogram untuk pembuatan peptida komersial. Sampel R&D dihantar dalam masa 5–7 hari perniagaan; pesanan pukal dihantar dalam masa 2–3 minggu.
Sokongan teknikal untuk Fmoc SPPS. Pasukan kimia proses dan sintesis peptida kami boleh memberi nasihat tentang keadaan penyahlindungan optimum (termasuk protokol penyingkiran Trt terpilih), strategi gandingan untuk sisa terhalang secara sterik, dan kaedah analisis untuk penilaian ketulenan. Kami mempunyai pengalaman luas menyokong kempen sintesis peptida merentasi pelbagai bidang terapeutik.
Kelebihan Produk
1. Strategi Kumpulan Melindungi Ortogonal
Fmoc-Thr(Trt)-OH menggabungkan sistem perlindungan dwi ortogon: kumpulan α‑amino dilindungi oleh kumpulan Fmoc labil bes, manakala hidroksil rantai sisi dilindungi oleh kumpulan tritil (Trt) labil asid. Keortogonan ini membolehkan penyahlindungan berurutan yang tepat semasa Fmoc SPPS — Fmoc dikeluarkan dengan piperidine dalam DMF, manakala kumpulan Trt kekal utuh sehingga pembelahan berasid terakhir atau pengubahsuaian rantai sisi terpilih diperlukan.
2. Penyahlindungan Trt Ringan dan Selektif
Kumpulan Trt dalam Fmoc-Thr(Trt)-OH boleh dialih keluar secara terpilih dalam keadaan berasid yang sangat ringan — biasanya 1% TFA dalam DCM yang mengandungi 5% TIS — tanpa membelah peptida daripada resin atau menjejaskan perlindungan Fmoc pada sisa berikutnya. Kelembutan ini membolehkan kumpulan hidroksil bebas menjalani pengubahsuaian selektif selanjutnya (cth., fosforilasi, glikosilasi) manakala peptida kekal melekat pada sokongan pepejal, keupayaan yang tidak mungkin dengan threonine yang dilindungi tBu standard.
3. Ketulenan Produk Unggul
Telah ditunjukkan bahawa penggunaan asid amino yang dilindungi tritil, termasuk Fmoc-Thr(Trt)-OH, menghasilkan produk peptida akhir yang lebih tulen berbanding apabila asid amino yang dilindungi tBu konvensional digunakan. Peningkatan dalam ketulenan ini disebabkan oleh pukal sterik yang dipertingkatkan dan kestabilan kumpulan pelindung Trt, yang meminimumkan tindak balas sampingan semasa pemasangan rantai.
4. Kritikal untuk Sintesis Phosphopeptide
Fmoc-Thr(Trt)-OH ialah blok binaan pilihan untuk sintesis peptida yang mengandungi fosfotreonin — kelas peptida yang penting untuk mengkaji fosforilasi protein, laluan transduksi isyarat dan interaksi substrat kinase. Keadaan penyahlindungan Trt yang sederhana membolehkan pengenalan terpilih kumpulan fosfat pada rantai sisi threonine tanpa menjejaskan integriti tulang belakang peptida.
5. Blok Bangunan Standard untuk Fmoc SPPS
Sebagai blok binaan standard yang dihasilkan di bawah spesifikasi tahap kualiti 200, Fmoc-Thr(Trt)-OH serasi sepenuhnya dengan platform Fmoc SPPS automatik dan manual. Ia dibekalkan dalam bentuk serbuk dengan keterlarutan yang didokumenkan dengan jelas dalam DMF, memudahkan penyepaduan terus ke dalam protokol gandingan standard.
Soalan Lazim
S1: Apakah perbezaan antara Fmoc-Thr(Trt)-OH dan Fmoc‑Thr(tBu)‑OH?
A: Fmoc-Thr(Trt)-OH menggunakan kumpulan tritil (Trt) untuk melindungi hidroksil rantai sisi, manakala Fmoc‑Thr(tBu)‑OH menggunakan kumpulan tert‑butil (tBu). Kumpulan Trt secara ketara lebih terhalang dan menawarkan dua kelebihan utama: (1) ia boleh dikeluarkan dalam keadaan berasid yang lebih ringan (1% TFA) daripada tBu, dan (2) ia telah terbukti menghasilkan produk peptida akhir yang lebih tulen. Kumpulan Trt diutamakan apabila pengubahsuaian rantai sisi terpilih diperlukan.
S2: Apakah keterlarutan Fmoc-Thr(Trt)-OH?
A: Fmoc-Thr(Trt)-OH jelas larut dalam DMF (1 mmol dalam 2 mL DMF). Adalah disyorkan untuk menyediakan penyelesaian stok dalam DMF atau pelarut aprotik polar lain yang sesuai untuk aplikasi sintesis peptida.
Hubungi Kami
Bersedia untuk memasukkan Fmoc-Thr(Trt)-OH ke dalam projek sintesis peptida anda yang seterusnya? Sama ada anda memerlukan kuantiti yang kecil untuk penyelidikan peringkat awal atau bekalan pukal untuk pengeluaran komersial, Cosperpharm sedia membantu. Hubungi kami hari ini untuk harga, masa utama atau sokongan teknikal.
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi