Etripamil

Etripamil mewakili kemajuan yang ketara dalam pengurusan akut tachycardia supraventricular paroxysmal. Sebagai penyekat saluran kalsium jenis L nondihydropyridine bertindak pendek, Etripamil memberikan kesan anti-aritmia dengan menghalang kemasukan kalsium melalui saluran kalsium jenis L yang bergantung kepada voltan (Cav1.2 dan Cav1.3) yang dinyatakan pada sel nod atrioventrikular. Etripamil memanjangkan tempoh refraktori dan melambatkan pengaliran elektrik melalui nod AV, mengganggu litar kemasukan semula yang bertanggungjawab untuk PSVT yang bergantung kepada nod AV. Etripamil dirumus untuk pentadbiran intranasal, membolehkan permulaan tindakan yang cepat— data klinikal menunjukkan keberkesanan yang ketara dalam menamatkan aritmia dalam masa 15 hingga 60 minit selepas pentadbiran. Yang penting, Etripamil mempunyai tempoh tindakan yang singkat, dengan kesan berkurangan dengan cepat. Kelulusan FDA bagi semburan hidung Etripamil pada 12 Disember 2025 menandakan produk pertama yang tersedia secara komersial untuk penukaran PSVT akut.

 

Parameter Produk

---

Parameter	Spesifikasi
Nama Produk	Etripamil
Nombor CAS	1593673-23-4
Formula Molekul	C₂₇H₃₆N₂O₄
Berat Molekul	452.59 g/mol
Penampilan	Bahan berminyak berwarna perang hingga merah wain
Takat Didih	593.8±50.0℃
Ketumpatan	1.079±0.06 g/cm3
Penyimpanan	Simpan di-20 °C

 

Kenapa Cosperpharm?

---

Apabila penyelidikan kardiovaskular atau program pembangunan ubat PSVT anda memerlukan Etripamil ketulenan tinggi, Cosperpharm menyampaikan dengan kualiti, dokumentasi dan fleksibiliti bekalan yang diminta oleh penyelidik dan pembangun farmaseutikal.

 

Kualiti yang menyokong penyelidikan kritikal. Etripamil kami dikeluarkan dengan pencirian analisis komprehensif termasuk pengesahan ketulenan HPLC (≥98%), pengesahan struktur NMR, dan pengesahan identiti spektrometri jisim. Setiap kelompok disertakan dengan Sijil Analisis dengan kebolehkesanan kromatografi penuh.

 

Dokumentasi untuk laluan kawal selia anda. Setiap penghantaran termasuk COA dengan data ketulenan khusus kelompok, SDS dan dokumentasi kastam penuh. Bagi pelanggan yang terlibat dalam kajian yang membolehkan IND atau penyerahan peraturan, Cosperpharm menyediakan pakej dokumentasi sedia DMF atas permintaan.

 

Bekalan fleksibel untuk semua skala penyelidikan. Cosperpharm membekalkan Etripamil daripada kuantiti miligram untuk saringan dan ujian saluran ion kepada kelompok skala gram untuk kajian praklinikal dan pembangunan proses.

 

Kepakaran teknikal dalam kimia modulator saluran kalsium. Pasukan kami memahami cabaran sintetik dan analitik penyekat saluran kalsium dan boleh memberikan sokongan teknikal untuk projek berkaitan Etripamil anda.

 

Jangkauan global dengan harga yang telus. Cosperpharm dihantar ke syarikat farmaseutikal, CRO dan institusi penyelidikan di seluruh dunia. Diskaun volum dikenakan dan kami menyampaikan masa pendahuluan terlebih dahulu.

 

Kelebihan Produk

---

Permulaan Tindakan yang Cepat

Etripamil direka untuk permulaan tindakan yang cepat melalui pentadbiran intranasal. Data klinikal menunjukkan keberkesanan yang ketara dalam menamatkan episod PSVT dalam masa 15 hingga 60 minit selepas pentadbiran, menjadikannya ideal untuk pengurusan gejala akut.

 

 Tempoh Tindakan yang Pendek

Tidak seperti banyak penyekat saluran kalsium dengan kesan berpanjangan, Etripamil mempunyai tempoh tindakan yang singkat. Profil farmakokinetik yang menggalakkan ini meminimumkan risiko hipotensi berpanjangan atau bradikardia, kelebihan keselamatan yang penting untuk penggunaan akut.

 

 Pemilihan Saluran Kalsium Jenis L Nondihydropyridine

Etripamil secara selektif menyasarkan saluran kalsium jenis L (Cav1.2 dan Cav1.3) yang dinyatakan pada sel nod AV, otot licin arteri dan sel miokardium kontraktil. Selektif ini mendasari kesan anti-aritmianya yang khusus.

 

 Formulasi Intranasal untuk Keselesaan Pesakit

Etripamil dirumus untuk pentadbiran intranasal, membolehkan pentadbiran sendiri oleh pesakit semasa episod PSVT akut tanpa memerlukan akses intravena atau lawatan jabatan kecemasan.

 

 Disahkan Secara Klinikal dan Diluluskan FDA

Etripamil menerima kelulusan FDA pada 12 Disember 2025, sebagai CARDAMYST™ semburan hidung untuk penukaran akut PSVT, mengesahkan keberkesanan dan keselamatannya dalam rangka kerja pengawalseliaan yang ketat.

 

Jaminan Kualiti Produk

---

Cosperpharm telah mewujudkan sistem jaminan kualiti yang komprehensif untuk Etripamil yang memenuhi jangkaan ketat penyelidikan dan pembangunan farmaseutikal:

 

Pencirian analitikal yang menyeluruh. Setiap kelompok menjalani ujian keluaran analitik berbilang teknik: Pengesahan ketulenan HPLC (≥98%), pengesahan struktur NMR, pengesahan identiti spektrometri jisim, dan pengesahan rupa.

 

Kebolehkesanan kumpulan penuh. Daripada perolehan bahan mentah melalui sintesis, penulenan dan pembungkusan akhir, setiap langkah didokumentasikan sepenuhnya dan boleh dikesan. Setiap kelompok menerima nombor lot unik dengan sampel pengekalan dikekalkan.

 

Pemantauan kestabilan. Cosperpharm menjalankan kajian kestabilan yang berterusan di bawah keadaan penyimpanan yang disyorkan. Bentuk tulen Etripamil stabil selama 3 tahun pada -20°C dan 2 tahun pada 4°C.

 

Dokumentasi sedia untuk penyerahan peraturan. Setiap penghantaran termasuk COA dengan data ketulenan dan pencirian kumpulan khusus, SDS dan dokumentasi kastam. Bagi pelanggan yang menyediakan penyerahan kawal selia, dokumentasi sedia DMF dan perjanjian kualiti tersuai tersedia atas permintaan.

 

Hubungi Kami

---

Perlukan Etripamil untuk penyelidikan kardiovaskular anda, pembangunan ubat PSVT atau kajian saluran kalsium? Cosperpharm bersedia untuk membekalkan bahan ketulenan tinggi dengan dokumentasi dan sokongan yang anda perlukan. Hubungi hari ini— mari bincangkan bagaimana kami boleh membantu memajukan penyelidikan anda.