ETIL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOAT

ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE menampilkan unit pirol – heterokitar yang mengandungi lima anggota, nitrogen – diiktiraf secara meluas sebagai perancah istimewa dalam kedua-dua produk semula jadi dan molekul ubat sintetik, dengan utiliti mantap merentas aplikasi farmaseutikal, agrokimia dan sains bahan. Sistem konjugasi cincin pirol dengan kumpulan ester penarik elektron dalam ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE memberikan kereaktifan unik dan meningkatkan kegunaannya sebagai perantara sintetik.

Pada suhu bilik, ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE dilaporkan sebagai sama ada pepejal (takat lebur 74°C) atau cecair tidak berwarna dengan bau aromatik ciri yang serupa dengan ester benzoik. Kumpulan etil ester menyediakan pemegang yang mudah untuk transformasi selanjutnya, termasuk hidrolisis kepada asid karboksilik yang sepadan atau pengurangan kepada alkohol.

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, dengan pengembangan berterusan kimia heterosiklik dalam penemuan ubat dan permintaan yang semakin meningkat untuk blok binaan yang mengandungi pirol serba boleh, ETHYL 4-(1H-PYRROL-1-YL)BENZOATE telah mendapat daya tarikan yang ketara dalam kimia perubatan, sintesis organik dan penyelidikan kimia halus di seluruh dunia.

Parameter Produk

Jaminan Kualiti di Cosperpharm

Setiap batch mengalami:

● Kromatografi gas (GC) – ketulenan ≥97.0%

● Pentitratan bukan akueus – ketulenan ≥97.0%

● Indeks biasan – analisis pengesahan

● ¹H NMR – pengesahan struktur

● Rupa – tidak berwarna kepada kuning muda kepada cecair jernih jingga muda

COA yang komprehensif, MSDS (dengan maklumat GHS penuh), dan sijil asal mengiringi setiap penghantaran.

Kenapa Cosperpharm? – Kelebihan Persaingan Kami

Nota Persediaan

Etil 4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl)benzoat boleh disintesis melalui tindak balas Clauson‑Kaas, yang melibatkan pemeluwapan asid 4‑aminobenzoik etil ester (etil 4‑aminobenzoat) dengan keadaan 2,5‑hidrodifumethoksi bawah Tindak balas diteruskan melalui pembentukan perantaraan dikarbonil, diikuti dengan kitaran jenis Paal‑Knorr untuk memperoleh produk pirol tersubstitusi N. Pembersihan biasanya dicapai dengan penghabluran semula atau kromatografi lajur, menghasilkan sebatian sasaran sebagai pepejal putih kepada putih pudar (takat lebur 74°C). Laluan sintetik ini boleh berskala dan mengikut amalan pengilangan yang baik (GMP) untuk pengeluaran perantaraan farmaseutikal.

Soalan Lazim (FAQ)

S1: Apakah perbezaan struktur antara etil 4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl)benzoat dan regioisomer etil 2‑pyrrol‑1‑ylbenzoate?

A: Perbezaan utama terletak pada kedudukan penggantian pirol pada gelang benzena.

● Etil 4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl)benzoat (CAS 5044‑37‑1) mempunyai gelang pirol yang dipasang pada kedudukan para (kedudukan 4) berbanding kumpulan etil ester.

● Etil 2‑pyrrol‑1‑ylbenzoate (CAS ‑) mempunyai pirol dilekatkan pada kedudukan orto (kedudukan 2).

Isomer yang digantikan para (5044‑37‑1) lebih biasa digunakan dalam penyelidikan farmaseutikal kerana kebolehcapaian sintetik dan profil kereaktifan yang boleh diramal. Isomer orto boleh mempamerkan sifat sterik dan elektronik yang berbeza, yang boleh menjejaskan kelakuannya dalam tindak balas gandingan silang dan ujian biologi.

S2: Apakah laluan tindak balas biasa untuk menfungsikan lagi sebatian ini?

A: Etil 4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl)benzoat menawarkan dua pemegang utama untuk kimia selanjutnya:

● Kumpulan ester: Boleh dihidrolisiskan (cth., dengan NaOH/EtOH) untuk menghasilkan 4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl) asid benzoik, yang kemudiannya boleh ditukar kepada amida, hidrazida atau asid klorida. Ia juga boleh dikurangkan (cth., dengan LiAlH₄ atau DIBAL‑H) kepada alkohol primer yang sepadan (4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl)benzil alkohol). Ester juga boleh menjalani transesterifikasi untuk menghasilkan derivatif alkil ester lain.

● Cincin pirol: Nitrogen pirol boleh menjalani N‑alkilasi atau N‑asilasi di bawah keadaan asas. Cincin pirol juga boleh mengambil bahagian dalam tindak balas penggantian elektrofilik (cth., Vilsmeier‑Haack formylation, brominasi) disebabkan oleh sifatnya yang kaya elektron, menawarkan tapak tambahan untuk kepelbagaian.

Hubungi kami

Berminat dengan Ethyl 4‑(1H‑pyrrol‑1‑yl)benzoate (CAS 5044‑37‑1)? Kami di sini untuk membantu. Minta sampel, minta sebut harga atau bincangkan sintesis tersuai - hubungi sahaja. Sama ada anda memerlukan beberapa gram untuk percubaan bukti-konsep, piawaian rujukan ketulenan tinggi untuk kerja analisis atau kuantiti pukal untuk pengeluaran komersial, Cosperpharm sedia menyokong anda. Hubungi kami hari ini dan mari lihat cara kami boleh memajukan projek anda.