Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate)

Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) ialah ω-bromoester berasaskan kolesterol yang berfungsi sebagai perantara sintetik utama dalam sains bahan, kimia supramolekul dan penyelidikan kristal cecair. Alkil bromida terminal dalam Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) menyediakan pemegang elektrofilik serba boleh yang boleh disesarkan oleh fenol, amina, tiol dan karboksilat untuk memasang pelbagai jenis kumpulan berfungsi pada perancah kolesterol melalui ruang enam karbon Dalam bidang bahan hablur cecair, Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) telah berjaya digunakan sebagai blok binaan untuk sintesis sebatian dimesogenik tidak simetri, di mana ia mengalami pemeluwapan dengan 4-(trans-4-n-alkylcyclohexyl) mempamerkan suhu fasa mesogensols dan trans-4-n-alkylcyclohexyl) lebar. Bahagian ester kolesterol dalam Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) juga berfungsi sebagai templat kristal cecair liotropik, dan sebatian itu telah digunakan sebagai prekursor dalam sintesis supermolekul linear monodispersif yang menstabilkan fasa berlapis bendalir yang luar biasa. Di luar aplikasi kristal cecair, Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) berfungsi sebagai blok binaan C6 yang difungsikan kolesterol tujuan am untuk penyediaan polimer diubah suai kolesterol, konjugat ubat kolesterol untuk penghantaran yang disasarkan, dan gelator berasaskan kolesterol—di mana pengatur jarak enam-karbon tegar dan pengimbang steroid berfungsi secara optimum. struktur nano yang dipasang sendiri dengan sifat terma, optik dan reologi boleh dilaras.

Parameter Produk

Soalan Lazim

S1: Bagaimanakah Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) harus disimpan?

J: Untuk integriti jangka panjang, simpan pada –20 °C dalam bekas bertutup rapat di bawah suasana lengai nitrogen atau argon, terlindung daripada cahaya dan kelembapan. Alkil bromida terdedah kepada hidrolisis dan anjakan nukleofilik, dan hubungan ester mungkin mengalami hidrolisis perlahan dalam keadaan lembap; oleh itu, penyimpanan di bawah keadaan kontang, lengai adalah penting untuk mengekalkan kualiti produk.

S2: Bagaimanakah Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) disintesis?

A: Kompaun ini biasanya disintesis melalui pengesteran Steglich kolesterol dengan asid 6-bromohexanoik menggunakan DCC atau EDC·HCl sebagai reagen gandingan dan DMAP sebagai pemangkin dalam diklorometana kontang. Sebagai alternatif, asid klorida asid 6-bromoheksanoik boleh bertindak balas dengan kolesterol dengan kehadiran bes seperti piridin atau trietilamin. Pembersihan melalui penghabluran semula daripada kromatografi lajur etanol atau gel silika menghasilkan produk sebagai pepejal kristal putih dalam hasil 70–90%.

Jaminan Kualiti di Cosperpharm

Setiap batch mengalami:

● Kromatografi gas (GC) – ketulenan ≥97.0%

● Pentitratan bukan akueus – ketulenan ≥97.0%

● Indeks biasan – analisis pengesahan

● ¹H NMR – pengesahan struktur

● Rupa – tidak berwarna kepada kuning muda kepada cecair jernih jingga muda

COA yang komprehensif, MSDS (dengan maklumat GHS penuh), dan sijil asal mengiringi setiap penghantaran.

Senario Aplikasi

Sintesis Mesogen Kristal Cecair

Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) berfungsi sebagai blok bangunan utama dalam sintesis sebatian dimesogenik tidak simetri. Ia mengalami pemeluwapan dengan 4-(trans-4-n-alkylcyclohexyl) fenol untuk menjana mesogen yang mempamerkan fasa kristal cecair kolesterik dengan suhu peralihan fasa rendah dan lebar, disahkan oleh DSC, mikroskop optik polarisasi, dan XRD.

Bahan Supramolekul dan Pemasangan Sendiri

Digunakan sebagai prekursor untuk supermolekul linear monodispersif yang menstabilkan fasa berlapis bendalir yang luar biasa. Perancah kolesterol mengarahkan pemasangan diri secara hierarki, manakala penambat enam karbon memberikan fleksibiliti konformasi untuk pembentukan struktur nano.

Sintesis Polimer Berfungsi Kolesterol

Alkil bromida terminal membolehkan perlekatan bahagian kolesterol kepada polimer terhenti hidroksil atau amina melalui eterifikasi Williamson atau alkilasi amina, menghasilkan makromolekul berhad kolesterol untuk pengubahsuaian permukaan, penghantaran ubat dan bahan biomimetik.

Pembangunan Organogelator

Ester kolesterol ialah organogelator berat molekul rendah yang mantap. Derivatif Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate), di mana bromida disesarkan dengan kumpulan berfungsi yang mampu mengikat hidrogen atau menyusun π–π, boleh berfungsi sebagai gelator untuk pelarut dan minyak organik.

Sintesis Konjugat Kolesterol-Ubat

Kumpulan ω-bromo boleh dialihkan oleh molekul ubat yang mengandungi amina untuk membina konjugat ubat kolesterol, di mana perancah kolesterol lipofilik memudahkan penggabungan ke dalam nanopartikel lipid, liposom atau membran selular untuk penghantaran ubat yang disasarkan.

Sintesis Lipid Kationik untuk Penghantaran Gen

Alkilasi amina sekunder atau tertier dengan Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) menghasilkan lipid kationik berasaskan kolesterol yang boleh dirumuskan menjadi nanopartikel lipid untuk penghantaran siRNA, mRNA atau plasmid DNA.

Pembentukan Self-Asembled Monolayer (SAM).

Anjakan bromida dengan kumpulan penambat yang ditamatkan tiol menjana konjugat kolesterol-tiol yang sesuai untuk membentuk lapisan tunggal yang dipasang sendiri pada permukaan emas, membolehkan kajian pengecaman molekul pengantara kolesterol dan interaksi membran.

Kajian Hubungan Struktur–Harta dalam Bahan Mesogenik

Struktur yang ditakrifkan dengan baik dan pemegang bromida reaktif menjadikan Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) platform serba boleh untuk mengubah mesogen atau kumpulan berfungsi secara sistematik untuk menjelaskan hubungan struktur-sifat yang mengawal tingkah laku fasa kristal cecair, peralihan haba dan sifat optik.

Hubungi Kami

Berminat untuk memasukkan Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(6-bromohexanoate) ke dalam sintesis kristal cecair atau program penyelidikan bahan supramolekul anda? Kongsi beberapa butiran dengan pasukan kami dan kami akan menyediakan petikan diperibadikan yang disesuaikan dengan projek anda.