4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzene

4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzene ialah halida benzilik khusus yang digunakan secara meluas dalam kimia perubatan untuk melekatkan motif siklopentil-trifluoromethylphenyl pada farmakofor nukleofilik. Klorida benzilik 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzee bertindak balas dengan lancar dengan amina, alkohol dan tiol di bawah keadaan Sₙ2 yang sederhana, membolehkan kepelbagaian peringkat lewat tanpa menjejaskan kumpulan trifluoromethyl atau siklopentil. Oleh kerana 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzene menggabungkan tiga ciri struktur yang berbeza dalam satu blok bangunan, ia membolehkan penerokaan pantas SAR di sekitar poket lipofilik dalam tapak aktif enzim. Cosperpharm memastikan bahawa 4-ChloroMethyl-1-cyclopentyl-2-trifluoroMethyl-benzene dibekalkan dengan kawalan ketat ke atas dimer bis-alkilasi dan alkohol benzil yang sepadan, menjamin penukaran yang tinggi dalam N‑ atau O‑alkylations berikutnya.

Parameter Produk

Kenapa Cosperpharm? – Kelebihan Persaingan Kami

Kelebihan Produk

1.Trifluoromethyl‑Activated Benzyl Chloride – Kumpulan CF₃ bersebelahan meningkatkan keelektrofilik kumpulan klorometil sambil menyekat bintik lembut metabolik.

2. Cincin Siklopentil Tepu – Memperkenalkan bentuk tiga dimensi dan lipofilisiti, selalunya meningkatkan selektiviti sasaran berbanding cincin aromatik rata.

3. Tiga Pemegang Ortogonal - Klorida adalah kumpulan meninggalkan; CF₃ adalah lengai secara kimia; kumpulan siklopentil boleh difungsikan lagi jika dikehendaki.

4. Bentuk Cecair Konsisten – Minyak kelikatan rendah mudah disalurkan dengan picagari atau pam dalam tetapan makmal dan kilo-makmal.

5. Kereaktifan Luas – Alkylates amina, phenols, thiophenols, dan heterocycles dengan cekap tanpa memerlukan mangkin.

Soalan Lazim

S: Bolehkah saya menggunakannya dalam tindak balas SₙAr?

A: Kumpulan klorometil ialah alkil klorida; ia tidak mengambil bahagian dalam penggantian aromatik nukleofilik. Cincin aromatik dinyahaktifkan oleh kumpulan CF₃.

S: Apakah protokol biasa untuk alkilasi amina?

A: Kacau amina (1.0–1.2 equiv) dengan sebatian ini dalam asetonitril atau DMF, menggunakan K₂CO₃ atau i‑Pr₂NEt sebagai bes, pada 60 °C selama 4–8 jam. Hasil umumnya >80%.

Hubungi Kami

Untuk petikan tentang benzil klorida yang berfungsi padat ini, atau untuk meminta sampel analisis untuk percubaan kebolehlaksanaan, berhubung dengan meja jualan Cosperpharm — biasanya kami menyediakan data teknikal dan cadangan harga dalam tempoh masa pilihan anda.