Produk

6-Chloro-7-methylchromone ialah terbitan kromon terhalogen yang ditakrifkan oleh kehadiran serentak atom klorin pada kedudukan 6 dan kumpulan metil pada kedudukan 7 pada perancah benzopyran-4-satu, dan corak penggantian tepat ini secara unik memodulasi pengedaran elektronik teras dan sifat lipofilisiti yang mudah diramalkan, yang tidak boleh diramalkan secara kimia. 6‑chloro atau 7‑metil analog sahaja.

5-bromo-3-methylbenzofuran-2-carbaldehyde ialah blok binaan heterosiklik terhalogen yang tergolong dalam kelas sebatian benzofuran. Ia mempunyai satah, teras benzofuran terkonjugasi π dengan kumpulan metil pada kedudukan 3, aldehid reaktif pada kedudukan 2, dan atom bromin pada kedudukan 5. Gabungan tepat tiga pemegang berfungsi yang berbeza ini—aldehid elektrofilik, bromin mudah terpengaruh nukleofilik dan kumpulan metil lipofilik—mendudukkannya sebagai perantara yang sangat serba boleh untuk sintesis mencapah dalam kimia perubatan dan sains bahan.

6-Bromochromone, secara kimianya dikenali sebagai 6-bromo-4H-chromen-4-one, ialah terbitan kromo terhalogen di mana atom bromin diletakkan secara strategik pada kedudukan 6 perancah kromo (1,4-benzopyrone). Substituen bromin yang mengeluarkan elektron ini bukan sahaja meningkatkan keelektrofiliaan cincin γ‑pyrone tetapi juga menyediakan pemegang sintetik serba boleh untuk tindak balas gandingan silang bermangkin logam peralihan dan penggantian aromatik nukleofilik, mengubah farmakopfora dan bahan penyelidikan biokimia yang sangat istimewa untuk penyelidikan farmakofora dan biokimia yang boleh ditemui.

5-Acetyl-2-aminobenzonitrile ialah benzonitril ternyahsubstitusi di mana kumpulan asetil yang mengeluarkan elektron diletakkan pada kedudukan 5 orto kepada nitril, dan amina primer berada pada kedudukan 2, mewujudkan terpolarisasi, ikatan hidrogen-mendermakan perancah aromatik dan membolehkan hubungan para-nitrilamine ke arah tindak balas orto-nitrilamin. heterocycles bersatu dan berfungsi sebagai blok bangunan utama untuk farmaseutikal sasaran reseptor adrenergik.

Asid 2,6-Dichloro-trans-cinnamic ialah terbitan asid sinamat terhalogen yang menampilkan dua atom klorin yang diposisikan orto kepada rantai sisi asid akrilik, dan corak penggantian dua orto ini mewujudkan halangan sterik yang ketara sambil juga menala sifat elektronik sistem asid karboksilik α,β-tak tepu, membezakannya daripada aktiviti isomer. asid reaktif kimia yang lain.

4-(2,5-Dimetil-1H-pyrrol-1-yl)asid benzoik, juga dikenali sebagai 1-(4-karboksifenil)-2,5-dimetil-1H-pirol atau DMBA, ialah terbitan N-aril pirol tersubstitusi di mana cincin 2,5-dimetilpirol, dan unit substitusi spesifik asid benzoik ini dikaitkan secara langsung. π-berlebihan, heterokitar terlindung secara sterik dengan pemegang karboksilat yang menderma ikatan hidrogen, mencipta seni bina molekul terhad secara konformasi yang sesuai untuk pengoptimuman kimia perubatan dan penemuan ubat berasaskan serpihan.