Produk ini ialah Methyl 3-(2-Aminoethyl)benzoate Hydrochloride, terbitan benzoat berfungsi yang menampilkan metil ester pada kedudukan C1 dan rantai sisi β-aminoethyl pada kedudukan C3 gelang benzena. Dari segi struktur, molekul itu terdiri daripada tiga domain seni bina yang berbeza: teras metil benzoat hidrofobik yang menyediakan ciri aromatik dan kereaktifan ester, amina primer yang boleh diprotonasikan (hadir sebagai garam hidroklorida), dan penghubung etilena dua karbon yang memisahkan amina daripada cincin aromatik. Bentuk garam hidroklorida bukan sahaja meningkatkan keterlarutan akueus tetapi juga menstabilkan molekul terhadap tindak balas pengoksidaan atau pemeluwapan pramatang semasa penyimpanan dan pengendalian. Hubungan meta antara ester dan rantai sisi aminoetil mencipta topologi linear lanjutan yang berbeza daripada isomer orto atau para, ciri struktur yang telah ditunjukkan mempengaruhi profil aktiviti biologi dalam siri Hansl agen aktif CNS. Metil ester berfungsi sebagai kumpulan pelindung untuk asid karboksilik, membenarkan manipulasi terpilih kefungsian amina dalam jujukan sintetik hiliran, manakala amina primer menyediakan pemegang nukleofilik serba boleh untuk amidasi, aminasi reduktif, atau pembentukan isothiocyanate.
Methyl 3-(2-Aminoethyl)benzoate Hydrochloride (juga dirujuk sebagai 3-(2-Aminoethyl)asid benzoik metil ester HCl) ialah blok binaan serba boleh yang digunakan secara meluas dalam kimia perubatan dan sintesis organik, berfungsi sebagai perantaraan utama untuk penyediaan sebatian derivatif farmaseutikal yang berkaitan dan potensi karbatiomat yang berpotensi Dalam program penemuan dadah, Methyl 3-(2-Aminoethyl)benzoate Hydrochloride berfungsi sebagai penyambung dwifungsi, menyediakan kedua-dua pemegang ester (boleh ditukar kepada asid karboksilik, amida, atau alkohol terkurang) dan amina primer (sesuai untuk pembentukan urea, tiourea atau sulfonamide), membolehkan akses pantas kepada perpustakaan sebatian pelbagai.
Aktiviti biologi Methyl 3-(2-Aminoethyl)benzoate Hydrochloride terutamanya dikaitkan dengan keupayaannya untuk memodulasi sistem neurotransmitter berikutan penggabungan ke dalam seni bina molekul yang lebih besar. Di luar kegunaannya dalam sintesis agen antikanser, Methyl 3-(2-Aminoethyl)benzoate Hydrochloride telah disiasat sebagai analog struktur dalam siri procainamide ubat antiarrhythmic kelas IA, yang berfungsi dengan menyekat saluran natrium jantung dan melambatkan impuls elektrik yang tidak teratur dalam tisu miokardium. Bentuk garam hidroklorida Methyl 3-(2-Aminoethyl)benzoate Hydrochloride menyumbang kepada keterlarutan akueus yang dipertingkatkan berbanding dengan bes bebas, memudahkan penggunaannya dalam media tindak balas akueus dan sistem ujian biologi.
Parameter Produk
Parameter
Spesifikasi
Nama Produk
Methyl 3-(2-Aminoethyl)benzoate Hydrochloride
Nombor CAS
167846-36-8
Formula Molekul
C₁₀H₁₄ClNO₂
Berat Molekul
215.68 g/mol
Kesucian
≥95% (HPLC); ketulenan yang lebih tinggi sehingga 98% tersedia atas permintaan
Penampilan
Pepejal putih kepada putih pudar
Takat Lebur
145–150°C
Keterlarutan
Sedikit larut dalam DMSO, sedikit larut dalam air
Morfologi
Padat
warna
Putih kepada putih pudar
Kestabilan
Higroskopik — simpan di bawah suasana lengai
Keadaan Penyimpanan
Higroskopik, -20°C peti sejuk, di bawah suasana lengai, dimeterai
Soalan Lazim
S1: Apakah kegunaan utama sebatian ini?
A: Methyl 3-(2-Aminoethyl)benzoate Hydrochloride ialah blok binaan sintetik yang digunakan terutamanya dalam kimia perubatan dan sintesis organik. Ia berfungsi sebagai perantaraan dalam penyediaan isothiocyanates (yang telah menunjukkan aktiviti antikanser), derivatif karbamat, sebatian berasaskan urea, dan analog agen antiarrhythmic berkaitan procainamide.
S2: Bagaimanakah bentuk garam hidroklorida memberi manfaat kepada pengguna?
A: Garam hidroklorida memberikan keterlarutan akueus yang dipertingkatkan berbanding dengan asas bebas, menjadikan sebatian lebih serasi dengan ujian biologi dan sistem tindak balas akueus. Ia juga meningkatkan kestabilan penyimpanan jangka panjang dengan mengurangkan kerentanan kepada pengoksidaan amina.
Keadaan Penyimpanan
Methyl 3-(2-Aminoethyl)benzoate Hydrochloride adalah higroskopik dan mesti disimpan dalam bekas bertutup rapat di bawah suasana lengai (nitrogen atau argon). Simpan dalam peti sejuk -20°C untuk mengekalkan kestabilan optimum. Pastikan bekas tertutup rapat apabila tidak digunakan, dan biarkan bekas tertutup mencapai suhu ambien sebelum dibuka untuk meminimumkan pemeluwapan lembapan. Elakkan pendedahan yang berpanjangan kepada kelembapan, kerana sebatian mungkin menyerap kelembapan atmosfera dari semasa ke semasa. Jangan simpan berhampiran agen pengoksidaan atau asid kuat.
Data kestabilan dipercepat dan ringkasan kestabilan jangka panjang tersedia atas permintaan untuk pelanggan yang menggabungkan perantara ini ke dalam proses terkawal.
Senario Aplikasi
1.Sintesis Isothiocyanate untuk Penyelidikan Antikanser
Kompaun ini berfungsi sebagai prekursor untuk menyediakan isothiocyanates, yang telah dilaporkan menunjukkan aktiviti antikanser. Amina primer boleh ditukar kepada isothiocyanate yang sepadan melalui tindak balas dengan thiophosgene atau karbon disulfida diikuti dengan penyahsulfuran, menghasilkan serpihan elektrofilik untuk kajian pengubahsuaian kovalen.
2.Agen Antiarrhythmic Perantaraan
Sebagai analog struktur dalam siri procainamide ubat antiarrhythmic kelas IA, blok bangunan ini digunakan dalam sintesis modulator saluran natrium jantung baru. Rangka kerja benzoat yang digantikan meta membezakan derivatif ini daripada procainamide yang digantikan para itu sendiri.
3.CNS dan Pembangunan Agen Nootropik
Motif aminoethylbenzoate yang digantikan meta telah disiasat dalam siri Hansl agen aktif CNS untuk aplikasi peningkatan kognitif. Perantaraan ini menyediakan akses mudah kepada perpustakaan kompaun nootropik untuk kajian hubungan struktur-aktiviti.
4.Sintesis Perpustakaan Terbitan Urea dan Karbamat
Amina utama membolehkan sintesis satu langkah urea (dengan isosianat), karbamat (dengan kloroformat), dan tioureas (dengan isothiocyanates), menyokong program pengoptimuman kimia perubatan merentasi pelbagai bidang terapeutik.
5.Gandingan Amida dan Sintesis Peptidomimetik
Amina boleh digabungkan dengan asid karboksilik atau ester diaktifkan (EDC/HOBt, HATU, DCC) untuk menghasilkan amida, menjadikan sebatian ini serpihan berguna untuk membina perpustakaan sebatian peptidomimetik atau heterosiklik. Metil ester boleh dihidrolisiskan untuk menjana pasangan gandingan kedua dalam strategi perlindungan ortogon.
6. Proses Pembangunan dan Skala-Up
Ahli kimia proses farmaseutikal menggunakan perantaraan ini untuk pengoptimuman tindak balas, pemetaan kekotoran, dan pembangunan laluan komersial. Cosperpharm menyediakan data pencirian dan sokongan proses untuk memudahkan peningkatan lancar dari makmal ke loji perintis.
7. Piawaian Rujukan Analitikal
Bahan ketulenan tinggi (≥98%) berfungsi sebagai piawai rujukan analitikal untuk pengesahan kaedah HPLC, pengenalpastian kekotoran, dan ujian kawalan kualiti bagi sebatian farmaseutikal hiliran yang disediakan daripada blok binaan ini.
Hubungi kami
Mendapatkan perantara berkualiti ke dalam makmal atau barisan pengeluaran anda haruslah mudah. Cosperpharm — Perantaraan Ketepatan untuk Inovasi Farmaseutikal.
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi