Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritil-L-glutamin, CAS 132327-80-1) ialah terbitan L-glutamin dua kali dilindungi yang menampilkan kumpulan pelindung Fmoc (9-fluorenylmethyloxycarbonyl) pada kumpulan Nαtyamino (Trtlhenyl) yang melindungi Nα-tylhenyl Amida rantai sisi Nδ. Strategi dwi-perlindungan unik ini berkesan menangani cabaran yang wujud dalam penggabungan glutamin dalam sintesis peptida.
Fmoc-Gln(Trt)-OH ialah reagen pilihan untuk pengenalan sisa glutamin dalam sintesis peptida fasa pepejal Fmoc. Fmoc-Gln(Trt)-OH menggabungkan perlindungan tritil pada amida rantai sisi glutamin, yang berkesan menghalang pembentukan produk sampingan yang tidak diingini semasa pengaktifan dan tindak balas gandingan. Fmoc-Gln(Trt)-OH mempamerkan keterlarutan yang baik dalam kebanyakan pelarut organik termasuk kloroform, diklorometana, etil asetat, DMSO, dan aseton. Fmoc-Gln(Trt)-OH telah ditunjukkan menghasilkan peptida yang lebih tulen daripada derivatif lain yang digunakan untuk pengenalan glutamin, menjadikannya pilihan utama untuk sintesis peptida berkualiti tinggi.
Parameter Produk
Parameter
Spesifikasi
Nama Produk
Fmoc-Gln(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-tritil-L-glutamin)
Nombor CAS
132327-80-1
Formula Molekul
C₃₉H₃₄N₂O₅
Berat Molekul
610.7 g/mol
Penampilan
Serbuk putih ke putih pucat ke kuning muda
Takat Lebur
165–172 °C
Takat Didih
873.5±65.0 °C pada 760 mmHg (diramalkan)
Ketumpatan
1.256±0.06 g/cm³ (diramalkan)
pKa
3.73±0.10
Keadaan Penyimpanan
2-8 ℃
Kelebihan Produk
Perlindungan Dwi untuk Ketulenan Peptida Unggul
Fmoc-Gln(Trt)-OH menampilkan kedua-dua perlindungan Fmoc di Nα-perlindungan kumpulan amino dan tritil di Nδ-amida rantai sisi. Strategi dwi-perlindungan ini berkesan menghalang tindak balas sampingan yang tidak diingini semasa sintesis peptida, termasuk dehidrasi dan kitaran rantai sisi glutamin. Hasilnya adalah peptida yang lebih tulen berbanding derivatif glutamin lain.
Keterlarutan Cemerlang untuk Gandingan Cekap
Fmoc-Gln(Trt)-OH mempamerkan keterlarutan yang baik dalam kebanyakan pelarut organik yang biasa digunakan dalam sintesis peptida, termasuk DMF, diklorometana, kloroform, etil asetat, DMSO, dan aseton. Keterlarutan yang sangat baik ini membolehkan tindak balas gandingan yang cekap walaupun pada kepekatan tinggi.
Keserasian Standard Fmoc SPPS
Fmoc-Gln(Trt)-OH serasi sepenuhnya dengan protokol sintesis peptida fasa pepejal Fmoc standard. Kumpulan Fmoc dialih keluar dalam keadaan asas standard (20% piperidine dalam DMF), dan kumpulan tritil dibelah semasa langkah pembelahan asidolitik akhir (biasanya pembelahan TFA), membebaskan sisa glutamin yang tidak dilindungi sepenuhnya.
Ketulenan Tinggi untuk Hasil Dipercayai
Fmoc-Gln(Trt)-OH dibekalkan pada≥98.0% ketulenan (HPLC), dengan tahap dipeptida, asid amino bebas dan kekotoran asid asetik yang sangat rendah. Ketulenan yang tinggi adalah penting untuk mencapai hasil keseluruhan yang tinggi dan meminimumkan produk sampingan dalam sintesis peptida.
Reagen Pilihan untuk Penggabungan Glutamin
Fmoc-Gln(Trt)-OH diiktiraf secara meluas sebagai reagen pilihan untuk memperkenalkan sisa glutamin dalam Fmoc SPPS. Penggunaannya menghasilkan peptida yang lebih tulen daripada derivatif glutamin lain, menjadikannya pilihan pilihan untuk sintesis peptida berkualiti tinggi.
Bekalan Berskala untuk Semua Peringkat Pembangunan
Cosperpharm membekalkan Fmoc-Gln(Trt)-OH pada pelbagai tahap kualiti untuk menyokong penyelidikan peptida dari penemuan peringkat awal melalui pembuatan komersial. Kawalan kualiti kami yang ketat memastikan konsistensi kelompok ke kelompok untuk hasil sintesis peptida yang boleh dihasilkan semula.
SsintetikRkeluarine
Pada suhu bilik, glutamin yang dilindungi 9-BBN (1 mmol) dikacau dengan kuat dalam asetonitril (2 mL). Natrium hidrogen fosfat (3 mmol, 426 mg) telah ditambah kepada campuran tindak balas yang terhasil, diikuti dengan penambahan secara beransur-ansur asid trifluoroperoxacetic (6 mL, 0.5 min dalam CH₃CN). Kemajuan tindak balas dipantau melalui TLC sehingga penggunaan bahan tindak balas yang lengkap. Tindak balas telah dipadamkan dengan menambahkan 20% Na₂JADI₃ larutan akueus (1 mL). Pelarut dikeluarkan di bawah penyejat berputar; sisa telah dibubarkan dalam dioksana (15 mL) dan air (5 mL), kemudian dirawat dengan pepejal natrium bikarbonat (5 mmol, 420 mg). Penyelesaian telah disejukkan kepada 0°C, dan karbonat 9-fluoromethyl-N-suksinamide telah ditambah. Campuran dikacau di bawah tab mandi ais selama 30 minit sehingga penukaran lengkap asid amino berlaku, selepas itu bahan meruap dikeluarkan. Dua puluh mL air ditambah, dan pH diselaraskan kepada 3 menggunakan 1 M H₂JADI₄. Fasa akueus diekstrak tiga kali dengan diklorometana (4× 15 mL); ekstrak gabungan dikeringkan dengan Na kontang₂JADI₄, ditapis untuk mengeluarkan agen pengering, dan tertumpu di bawah vakum. Sisa telah ditulenkan oleh kromatografi lajur gel silika menggunakan asid formik diklorometana/metanol/0.1% sebagai eluen untuk menghasilkan produk sasaran.
Permohonan
Fmoc-Gln(Trt)-OHialah derivatif asid amino yang boleh digunakan dalam penyelidikan biokimia asas dan proses sintesis organik.
Hubungi Kami
Perlukan Fmoc-Gln(Trt)-OH untuk projek sintesis peptida anda? Cosperpharm menyediakan kualiti, dokumentasi dan kebolehpercayaan bekalan yang dipercayai oleh ahli kimia peptida dan pengeluar farmaseutikal. Daripada kuantiti penyelidikan skala gram kepada kumpulan pengeluaran skala kilogram, kami memberikan kualiti yang konsisten dengan masa petunjuk yang telus. Hubungi kami hari ini—kami bersedia untuk menyokong keperluan sintesis peptida anda.
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi