2-(3-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride

2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride berfungsi sebagai blok binaan sintetik serba boleh dalam industri farmaseutikal, mencari utiliti tertentu sebagai kekotoran perantaraan utama dan berkaitan proses dalam sintesis baricitinib (Olumiant®), perencat Janus/kinase (JAK)1 terpilih yang diluluskan untuk artritis Janus/kinase (JAK)1 terpilih untuk rawatan artritis Janus/kinase (JAK)1 terpilih yang diluluskan. dan alopecia areata. Sebagai perancah fenethylamine yang difungsikan, 2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride menawarkan atom bromin sebagai pemegang untuk tindak balas gandingan silang bermangkin paladium — termasuk Suzuki–Miyaura, Buchwald–Hartupling cowigs, dan binaan Sonogashira kompaun berstruktur semula jadi. perpustakaan untuk program penemuan dadah. Dalam tetapan penyelidikan, 2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride digunakan terutamanya untuk menyiasat farmakologi dan mekanisme isyarat keluarga reseptor serotonin, di mana interaksinya dengan reseptor 5‑HT₂ boleh memberikan cerapan kritikal tentang fungsi reseptor, gandingan isyarat G‑protein dan hiliran. Sebagai piawaian rujukan, 2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride digunakan dalam ujian kawalan kualiti (QC) untuk baricitinib, di mana ia muncul sebagai kekotoran berkaitan proses semasa pembuatan API, menjadikannya penanda penting untuk pengesahan kaedah, pemprofilan kekotoran dan pemfailan ANDA.

Parameter Produk

Kelebihan Produk

1. Perantaraan Utama dalam Sintesis Baricitinib

2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride ialah blok binaan kritikal dalam laluan sintetik ke baricitinib (Olumiant®), perencat JAK1/JAK2 terpilih yang digunakan secara global untuk arthritis rheumatoid, dermatitis atopik dan alopecia areata. Atom bromin pada kedudukan 3 menyediakan pemegang untuk langkah pembentukan ikatan C-C utama yang memasang seni bina molekul baricitinib penuh.

2. Pemegang Gandingan Silang Serbaguna

Substituen bromin pada 2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hidroklorida mengambil bahagian dalam tindak balas gandingan silang bermangkin paladium - Suzuki-Miyaura dengan asid boronik, Buchwald-Hartwig untuk pembentukan ikatan C-N, dan Sonogashiraporation cepat untuk alkunalamin penggabungjalinan. perancah untuk kimia perubatan pengoptimuman hit-to-lead.

3.Garam Hidroklorida — Keterlarutan dan Kestabilan Air yang Dipertingkatkan

Bentuk garam hidroklorida menawarkan tiga kelebihan praktikal berbanding asas bebas: keterlarutan air yang dipertingkatkan untuk ujian biologi dan sistem tindak balas akueus, kestabilan penyimpanan jangka panjang yang lebih baik dengan melindungi amina primer daripada pengoksidaan, dan pepejal kristal bukan higroskopik yang mudah untuk ditimbang dan dikendalikan di makmal.

4. Skala untuk Setiap Peringkat — Daripada Piawaian Rujukan kepada Kelompok Komersial

Daripada kuantiti standard rujukan 1g untuk pembangunan kaedah analisis kepada kelompok 1kg+ untuk pembuatan API komersial, Cosperpharm membekalkan 2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride pada sebarang skala yang diperlukan. Sampel R&D tersedia untuk pengakap laluan dan pengoptimuman tindak balas.

5. Piawaian Rujukan Kekotoran Proses untuk QC Baricitinib

Sebagai kekotoran berkaitan proses dalam pembuatan baricitinib, 2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride berfungsi sebagai piawai rujukan yang diperakui untuk pembangunan kaedah analisis, pengesahan kaedah (AMV), ujian kawalan kualiti (QC), kajian degradasi paksa dan Pemfailan Permohonan Dadah Baharu (ANDA). Cosperpharm menyediakan pakej dokumentasi sedia DMF dan sokongan kebolehkesanan untuk penyerahan peraturan.

Soalan Lazim

S1: Apakah aplikasi utama sebatian ini dalam pembuatan farmaseutikal?

A: 2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride mempunyai dua kegunaan utama: sebagai perantaraan sintetik dalam pembuatan baricitinib, di mana atom bromin menyediakan pemegang untuk tindak balas gandingan silang pembentuk ikatan C–C utama; dan sebagai standard rujukan kekotoran proses untuk pembangunan kaedah analisis, pengesahan kaedah (AMV), ujian kawalan kualiti (QC), kajian degradasi paksa dan pemfailan ANDA untuk pengeluar baricitinib generik.

S2: Adakah sebatian ini bertujuan untuk kegunaan manusia?

A: No. 2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride dibekalkan sebagai perantara kimia untuk sintesis farmaseutikal dan sebagai piawai rujukan analitik untuk tujuan kawalan kualiti sahaja. Ia tidak bertujuan untuk penggunaan manusia, pentadbiran terapeutik, atau aplikasi in vivo.

Hubungi kami

Bersedia untuk mendapatkan sumber 2-(3-Bromo-4,5-dimethoxyphenyl)ethan-1-amine hydrochloride untuk program perantaraan baricitinib anda, pemprofilan kekotoran atau penyelidikan kimia perubatan? Cosperpharm menyelaraskan proses perolehan.