Produk

2,3-Dimetil-1,3-butadiena (juga dikenali sebagai 2,3-dimetilbuta-1,3-diena) ialah diena terkonjugasi yang menampilkan dua substituen metil pada kedudukan 2- dan 3- rangka 1,3-butadiena. Kumpulan metil yang menderma elektron meningkatkan ketumpatan elektron sistem diena, meningkatkan kereaktifannya dalam sikloadisi Diels‑Alder dan menjadikannya monomer yang berharga untuk pengeluaran polimer khusus dan getah sintetik.

Benzyl (2S,3R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)propanoate (CAS 1629681‑57‑7) ialah β‑hidroksi‑α‑derivatif asid amino telaga bukan semula jadi Molekul ini mempunyai kumpulan amino yang dilindungi Boc, ester benzil dan bahagian 4-methoxyphenyl — menawarkan perlindungan ortogon dan pemegang sintetik serba boleh.

N-[(S)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)phenoxyphosphinyl]-L-alannel-Methylethyl ester (CAS: 1334513-02-8) kami yang ditetapkan secara dalaman, memegang pelbagai identiti dalam kimia farmaseutikal: ia adalah Sofosbuvir dan juga Intermediate Impurity. bahan tindak balas utama. Walaupun ia tidak secara langsung berhadapan dengan pesakit seperti ubat siap, ia merupakan gear ketepatan yang sangat diperlukan dalam keseluruhan laluan sintesis Sofosbuvir, secara langsung memberi kesan kepada kualiti dan keselamatan API akhir.

Molekul ini kelihatan hampir sama dengan isomernya yang lebih biasa, 2-Methylbenzothiazole-7-Carboxylic Acid. Kedua-duanya berkongsi formula molekul yang sama (C₉H₇NO₂S) dan berat molekul yang sama (193.22). Tetapi mereka berbeza dalam satu butiran kritikal: lokasi kumpulan asid karboksilik. Di sini, -COOH dilekatkan pada kedudukan 7 (atom karbon bersebelahan dengan titik pelakuran cincin), manakala isomer yang lebih biasa meletakkannya pada kedudukan 6. Perubahan kecil dalam ketersambungan ini menghasilkan profil fizikokimia yang berbeza — pKa yang diramalkan sebanyak 2.34±0.10 (lebih rendah dengan ketara daripada 3.61 pKa 6-isomer, menunjukkan kumpulan karboksil yang lebih berasid) — dan membuka peluang yang berbeza dalam penemuan ubat dan biologi kimia.

C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA-OH ialah rantai sampingan asid lemak rantai panjang yang digunakan dalam sintesis Tirzepatide (agonis dwi GIP/GLP‑1 untuk diabetes jenis2 dan obesiti) dan terapeutik peptida yang berkaitan. Nama IUPAC penuhnya ialah (S)‑22‑(tert‑butoxycarbonyl)‑45, 45‑dimetil‑10,19,24,43‑tetraoxo‑3, 6, 12, 15, 44‑pentaoxa‑tanozah, ‑18,29 asid, tetapi ia lebih biasa dirujuk dengan struktur singkatannya: C20‑OtBu‑Glu(OtBu)‑AEEA‑AEEA‑OH (formula molekul C₄₅H₈₃N₃O₁₃, MW874.15). Molekul ini terdiri daripada empat modul struktur: (i) rantai diasid lemak C20 yang ditamatkan dengan ester tert-butil (OtBu) pada hujung distal; (ii) residu asid L-glutamat dengan karboksilat rantai sisinya dilindungi sebagai ester OtBu; (iii) dua AEEA berturut-turut (2‑(2‑(2‑aminoethoxy)ethoxy)asid asetik) PEG2 spacer; dan (iv) asid karboksilik terminal bebas.

Satu-molekul-berat, penghubung PEG heterobifungsi - sebatian ini mengandungi unit seperti Aeea-Aeea yang dicantum melalui ikatan amida dalaman, menyediakan amina primer terminal (–NH₂) dan asid karboksilik bebas (–COOH) pada hujung yang bertentangan. Struktur yang tepat (C₁₂H₂₄N₂O₇) menggabungkan lima unit etilena glikol secara keseluruhan, memberikan panjang pengatur jarak hidrofilik lebih kurang 2.0–2.5nm. Tidak seperti campuran PEG polydisperse, molekul diskret ini menawarkan jisim yang jelas (308.33g/mol), takat lebur yang tajam (133–135°C), dan kimia konjugasi yang boleh diramal, menjadikannya blok binaan pilihan untuk ADC, PROTAC dan biokonjugasi.