Beli perantara berkualiti tinggi daripada pengilang China

2'-F-dU Phosphoramidite (juga dikenali sebagai DMT‑2′‑F‑dU Phosphoramidite, CAS 146954-75-8) ialah monomer deoxyuridine phosphoramidite yang diubah suai secara kimia yang menampilkan 2′‑fluoro (2′‑F) de asubstitusi gula Kumpulan pelindung 5′‑O‑dimethoxytritil (DMT), dan fosforamidit β‑cyanoethyl (CE) pada kedudukan 3′. Asas uridin hadir tanpa sebarang kumpulan pelindung amina eksosiklik (tidak seperti sitidin atau adenosin), memudahkan sintesis dan penyahlindungan oligonukleotida yang mengandungi pengubahsuaian ini. Pengubahsuaian 2′‑fluoro ialah salah satu pengubahsuaian kimia yang paling berkuasa untuk meningkatkan rintangan nuklease dan kestabilan terma dalam terapeutik oligonukleotida. Atom fluorin yang sangat elektronegatif pada kedudukan 2' mengunci gula ke dalam konformasi C3'-endo (seperti RNA), yang pra-menyusun tulang belakang oligonukleotida untuk mengikat ketat pada sasaran RNA pelengkap. 2'-F-dU Phosphoramidite digunakan secara meluas dalam sintesis siRNA, oligonukleotida antisense (ASOs) dan aptamer, terutamanya apabila asas seperti timin diperlukan tetapi dengan pertalian pengikatan yang dipertingkatkan kepada adenosin.

1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane (garam klorida), biasanya dirujuk sebagai DOTAP klorida, ialah lipid kationik yang diiktiraf secara meluas untuk peranannya dalam penghantaran asid nukleik. Dari segi struktur, molekul ini mempunyai kumpulan kepala ammonium kuaternari yang membawa cas positif kekal, dua rantai 18-karbon oleoyl (C18:1) setiap satu mengandungi satu ikatan berganda cis, dan pembilang klorida yang mengimbangi cas keseluruhan. Ekor asid lemak tak tepu memperkenalkan kekusutan ke dalam rantai asil, meningkatkan kecairan membran dan menggalakkan gabungan liposom dengan membran selular. Bentuk garam klorida bagi 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane (garam klorida) adalah formulasi pilihan untuk aplikasi biologi, kerana pembilang klorida memastikan keterlarutan akueus dan keserasian dengan keadaan fisiologi—tidak seperti bentuk garam iodida yang kurang larut. Gabungan cas kationik kekal dan ekor tak tepu yang fleksibel menjadikan 1,2-Dioleoyl-3-trimethylammonium-propane (garam klorida) sebagai blok binaan yang sangat berkesan untuk merumuskan liposom dan nanozarah lipid (LNP) untuk aplikasi penghantaran gen.

Bz-rC Phosphoramidite (juga dikenali sebagai DMT‑2′‑O‑TBDMS‑rC(Bz) Phosphoramidete, CAS 118380-84-0) ialah monomer fosforamidit ribonucleoside standard yang digunakan dalam sintesis RNA fasa pepejal. Molekul ini mempunyai kumpulan pelindung 2'-O-TBDMS (tert-butyldimethylsilyl) pada gula ribosa, kumpulan pelindung amina eksosiklik N4-benzoyl (Bz) pada asas sitosin, kumpulan pelindung 5'-O-dimethoxytrityl (DMT) (DMT) pada kedudukan 5,'-cylβ axyl‑CE. fungsi fosforamidit pada kedudukan 3'. Kumpulan N4‑benzoyl ialah salah satu strategi perlindungan yang paling banyak digunakan untuk amina eksosiklik sitosin, memberikan perlindungan yang teguh terhadap reaksi asilasi dan percabangan yang tidak diingini semasa pemasangan rantai oligonukleotida. Kumpulan 2'-O‑TBDMS ialah kumpulan pelindung klasik untuk 2'-hidroksil dalam sintesis RNA, menawarkan selektiviti yang sangat baik semasa penyahlindungan dan keserasian dengan kitaran sintesis fasa pepejal standard. Bz-rC Phosphoramidite ialah blok binaan pilihan untuk penyelidik yang memerlukan penggabungan kesetiaan tinggi sisa sitidin ke dalam oligonukleotida RNA sintetik untuk aplikasi dari biologi struktur hingga terapeutik RNA.

2'-O-Methyl-rA(N-Bz) Phosphoramidete (juga dikenali sebagai DMT-2'-O-Methyl-rA(Bz) Phosphoramidete, CAS 110782-31-5) ialah ribonucleoside phosphoramidite phosphoramidite yang diubah suai secara kimia pada monomer N-methylbenose 2'- phosphoramidite yang menampilkan ribbenose 2'-gula-gula. (Bz) kumpulan pelindung amina eksosiklik pada asas adenine, dan kumpulan pelindung 5'-O-dimethoxytrityl (DMT) standard pada kedudukan 5'-hidroksil, dengan fungsi fosforamidit β-cyanoethyl (CE) pada kedudukan 3'. Pengubahsuaian 2'-O-metil adalah salah satu pengubahsuaian gula yang paling meluas dan diterima pakai dalam kimia oligonukleotida; penggantian ini meningkatkan kestabilan haba dupleks yang terbentuk dengan helai RNA pelengkap dan memberikan rintangan yang ketara kepada degradasi pengantaraan nuklease tanpa mengubah sifat pasangan asas Watson-Crick. Perancah adenosin basikal tegar, digabungkan dengan kumpulan metoksi pada kedudukan 2', mengunci gula ke dalam konformasi C3'-endo (seperti RNA), yang pra-menyusun tulang belakang oligonukleotida untuk penghibridan optimum untuk menyasarkan jujukan RNA. Kumpulan pelindung benzoil pada kedudukan N6 asas adenina memberikan perlindungan yang teguh semasa sintesis oligonukleotida fasa pepejal terhadap tindak balas sampingan yang tidak diingini, manakala kumpulan 5'-O-DMT membolehkan penulenan mudah oleh kromatografi fasa terbalik atau kartrij tritil. Oleh itu, 2'-O-Methyl-rA(N-Bz) Fosforamide adalah pilihan utama penyelidik yang ingin memperkenalkan pengubahsuaian 2'-O-methyladenosine khusus tapak kepada RNA, siRNA, antisense oligonucleotides (ASOs), aptamer dan asid nukleik terapeutik lain yang diubah suai secara kimia.

Produk ini ialah 2'-OMe-U Phosphoramidite (5'-O-(4,4'-Dimethoxytrityl)-2'-O-methyl-uridine-3'-O-[(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl)]-phosphoramidite). Ia adalah fosforamidit RNA yang diubah suai di mana kumpulan metil menggantikan hidrogen pada 2'-hidroksil gula ribosa uridin. Pengubahsuaian 2'-O-metil (2'-OMe) yang kelihatan kecil ini secara mendadak mengubah sifat nukleotida: ia meningkatkan rintangan oligonukleotida terhadap degradasi nukleus, mengurangkan rangsangan imun dan meningkatkan pertalian pengikatan kepada RNA pelengkap. 2'-OMe-U Phosphoramidite ialah reagen standard untuk memperkenalkan pengubahsuaian berfaedah ini ke dalam urutan RNA semasa sintesis fasa pepejal.

5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-benzoyl-2'-deoxy-5-Methylcytidine-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) phosphoramidite (biasanya disingkat sebagai DMT‑dC‑SMethyl(BZ, Phosphos) 105931-57-5) ialah monomer fosforamidit deoksiribonukleosida yang diubah suai yang menampilkan asas 5-metilcytosine dengan kumpulan pelindung N4-benzoyl, gula 2′-deoksiribosa, kumpulan 5′‑O‑dimethoxytrithyl β phosphothyl at phosphoxytrityl (DMT) proteksi 5′‑O‑O‑dimethoxytrithyl (danMT) kedudukan 3′. Pengubahsuaian 5‑methylcytosine berlaku secara semula jadi dalam DNA sebagai penanda epigenetik (Metilasi CpG) dan juga digunakan secara meluas dalam kimia antisense oligonucleotide (ASO) untuk meningkatkan rintangan nuklease dan memodulasi pertalian pengikatan. Apabila digabungkan ke dalam oligonukleotida, pasangan asas 5‑methylcytosine dengan guanin dalam geometri Watson-Crick standard tetapi tidak diiktiraf sebagai substrat untuk metiltransferase DNA tertentu, bergantung pada konteks jujukan. 5'-O-(4,4'-DiMethoxytrityl)-N4-benzoyl-2'-deoxy-5-Methylcytidine-3'-O-(O-2-cyanoethyl-N,N-diisopropylaMino) phosphoramidite ialah blok binaan kritikal untuk sintesis telaga CpG-cleotides yang mengandungi oligoetida, sebagai anti-nukleotida yang ditakrifkan. ubat dengan kumpulan 5-metil mengurangkan imunostimulasi dan meningkatkan kestabilan haba dupleks.