Beli perantara berkualiti tinggi daripada pengilang China

Fmoc-Tyr(Me)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-methyl-L-tyrosine, juga dikenali sebagai Fmoc-4-methoxy-L-phenylalanine) ialah terbitan tirosin yang dilindungi Fmoc yang menampilkan kumpulan hidroksilfenolik sampingan metil eter yang melindungi. Fenol rantai sisi tirosin dimetilasi untuk membentuk sisa 4-methoxyphenylalanine yang stabil - asid amino bukan kanonik yang berfungsi sebagai pengganti tirosin dalam penyelidikan peptida.

Fmoc-Tyr(tBu)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-tert-butyl-L-tyrosine) ialah terbitan tirosin yang dilindungi Fmoc yang menampilkan kumpulan pelindung eter tert-butil (tBu) pada rantai sisi hidroksil fenolik. Rantai sisi tirosin — gelang fenol dengan kumpulan hidroksil bebas — terdedah kepada tindak balas sampingan yang tidak diingini semasa sintesis peptida, termasuk asilasi, pengoksidaan dan pembentukan hasil sampingan tesilasi O.

Fmoc-His(Boc)-OH (Nα-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-Nτ-tert-butoxycarbonyl-L-histidine) ialah terbitan histidin terlindung berganda yang menampilkan Fmoc (9-fluorenylmethoxylabionyl) yang tidak tahan asas pada kumpulan α-carbonyl)-amin (tert-butoxycarbonyl) kumpulan pada rantai sisi imidazole Nτ nitrogen. Strategi perlindungan ortogon ini — Fmoc boleh ditanggalkan dalam keadaan asas yang sederhana dan Boc dibelah dalam keadaan berasid — membolehkan penyahlindungan berurutan yang tepat semasa sintesis peptida fasa pepejal (SPPS).

Asid 2-Azetidinecarboxylic, 3,3-dimethyl-, (2S)- (CAS 1860033-50-6), juga dikenali sebagai (S)-3,3-dimethylazetidine-2-carboxylic acid, ialah kiral, asid α-amino bukan proteinogenik yang dibina di atas cincin azetidine tegang empat anggota. Molekul ini mempunyai amina sekunder dalam cincin, kumpulan asid karboksilik pada kedudukan 2, dan dua kumpulan metil pada kedudukan 3 yang memperkenalkan halangan sterik yang ketara. Gabungan unik terikan cincin dan pukal sterik ini menghasilkan perancah yang sangat tegar, terkandas secara konformasi yang pada asasnya berbeza daripada asid amino semula jadi. Mula-mula disintesis sebagai sasaran oleh De Kimpe, Boeykens dan Tourwé pada tahun 1998, sebatian ini sejak itu telah menjadi alat berharga dalam kimia peptida, di mana keupayaannya untuk menyekat fleksibiliti tulang belakang menjadikannya blok binaan yang kuat untuk mereka bentuk peptida dengan pertalian mengikat sasaran yang dipertingkatkan dan kestabilan metabolik.

Fmoc-Lys(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nε-trityl-L-lysine, CAS 111061-54-2) ialah terbitan yang dilindungi secara ortogon bagi asid amino penting L-lisin. Molekul ini mempunyai kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang melindungi fungsi α-amino dan kumpulan tritil (Trt) yang melindungi rantai sisi ε-amino.

Fmoc-Orn(Trt)-OH (Nα-Fmoc-Nδ-trityl-L-ornithine, CAS 1998701-26-0) ialah terbitan yang dilindungi secara ortogon daripada asid amino bukan proteinogenik L-ornithine yang wujud secara semula jadi. Molekul ini mempunyai kumpulan 9-fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) yang melindungi fungsi α-amino dan kumpulan tritil (Trt) yang melindungi rantai sisi δ-amino.