Boc-4-chloroaniline

Boc-4-chloroaniline ialah perantara sintetik utama yang digunakan secara meluas dalam penyelidikan farmaseutikal dan sintesis organik. Sebagai terbitan anilin yang dilindungi, Boc-4-chloroaniline membolehkan ahli kimia melakukan transformasi terpilih pada cincin aromatik—seperti orto-litiasi, tindak balas gandingan silang, dan penggantian nukleofilik—tanpa gangguan daripada nitrogen anilin reaktif. Kumpulan Boc boleh dialih keluar dengan mudah di bawah keadaan berasid ringan (cth., TFA atau HCl), menyediakan laluan yang boleh dipercayai kepada derivatif 4-chloroaniline yang difungsikan. Boc-4-chloroaniline berfungsi sebagai nukleofil yang bertindak balas dengan cekap dengan pelbagai elektrofil untuk membentuk anilin yang diganti, dan ia digunakan dalam sintesis quinazolines dan sebatian heterosiklik lain. Mungkin yang paling ketara, Boc-4-chloroaniline memainkan peranan penting dalam salah satu laluan sintetik ke efavirenz—ubat antiretroviral penting yang digunakan dalam rawatan sindrom kekurangan imun yang diperolehi (AIDS)—melalui tindak balas ortolitiasi. Kompaun itu‘bentuk kristal yang jelas, ketulenan tinggi (≥97.5–99%), dan kereaktifan yang boleh diramal menjadikan Boc-4-chloroaniline sebagai blok binaan yang sangat diperlukan untuk ahli kimia perubatan dan saintis pembangunan proses yang bekerja pada sintesis molekul kompleks.

 

Parameter Produk

---

Parameter	Spesifikasi
Nama Produk	Boc-4-chloroaniline
Nombor CAS	18437-66-6
Formula Molekul	C₁₁H₁₄ClNO₂
Berat Molekul	227.69 g/mol
Penampilan	Putih pepejal
Takat Lebur	102–106°C (lit.)
Ketumpatan	1.195 ± 0.06 g/cm³ (diramalkan)
Takat Didih	265.2 ± 23.0°C (diramalkan)
pKa	12.99±0.70
Keadaan Penyimpanan	Simpan pada suhu bilik di tempat yang sejuk dan kering

 

Kenapa Cosperpharm?

---

Apabila program kimia perubatan atau kempen pembuatan API anda memerlukan perantara aniline terlindung yang boleh dipercayai, Cosperpharm menyampaikan Boc-4-chloroaniline dengan ketulenan, konsistensi dan dokumentasi yang diharapkan oleh pelanggan farmaseutikal.

 

Ketulenan yang membolehkan kimia boleh dihasilkan semula. Orto-litiasi Boc-4-chloroaniline—satu langkah penting dalam sintesis efavirenz—adalah sangat sensitif terhadap kekotoran. Sebarang kebolehubahan dalam bahan permulaan boleh menjejaskan hasil tindak balas dan kualiti produk. Protokol keluaran analitikal kami termasuk pengesahan ketulenan HPLC/GC (≥97.5–99%), pengesahan takat lebur dan pengesahan identiti—kerana laluan sintetik kompleks anda bergantung pada kualiti blok bangunan ini.

 

Dokumentasi yang menyokong penyelidikan dan keperluan kawal selia anda. Setiap penghantaran termasuk Sijil Analisis (COA) dengan data ketulenan khusus kelompok, kebolehkesanan kromatografi dan pengesahan sifat fizikal. Perjanjian kualiti tersuai dan dokumentasi tambahan tersedia atas permintaan untuk pelanggan yang memerlukan sokongan kawal selia yang dipertingkatkan.

 

Bekalan fleksibel merentasi semua peringkat pembangunan. Cosperpharm membekalkan Boc-4-chloroaniline daripada kuantiti R&D berskala gram untuk penerokaan kimia perubatan kepada kelompok berskala kilogram untuk pembangunan proses dan pembuatan komersial. Sampel R&D dihantar dalam masa 5–7 hari bekerja; pesanan pukal dihantar dalam masa 2–3 minggu.

 

Sokongan teknikal untuk cabaran sintetik anda. Pasukan kimia proses kami boleh memberi nasihat tentang keadaan orto-lithiation, strategi penyahlindungan Boc dan kefungsian hiliran perancah aniline—kerana kami mempunyai pengalaman yang luas dengan perantara serba boleh ini merentas berbilang kempen sintetik.

 

Jangkauan global dengan harga yang telus. Cosperpharm menghantar kepada pengilang farmaseutikal, CRO dan institusi penyelidikan di seluruh dunia, dengan disertakan dokumentasi kastam penuh. Diskaun volum dikenakan pada skala yang lebih besar, dan kami menyampaikan masa pendahuluan terlebih dahulu—tiada yuran tersembunyi, tiada kelewatan yang tidak dijangka.

 

Kelebihan Produk

---

Perantaraan Utama untuk Sintesis Efavirenz

Boc-4-chloroaniline memainkan peranan penting dalam salah satu laluan sintetik ke efavirenz, ubat antiretroviral barisan pertama untuk rawatan HIV/AIDS. Tindak balas orto-litiasi Boc-4-chloroaniline mewakili transformasi utama dalam laluan ini, dengan hasil kimia aliran yang didokumenkan sebanyak 70% berbanding 28% dalam proses kelompok.

 

 Kereaktifan Ortogonal melalui Perlindungan Boc

Kumpulan pelindung Boc pada Boc-4-chloroaniline membolehkan kefungsian terpilih bagi cincin aromatik sambil menutupi nitrogen anilin reaktif. Strategi perlindungan ortogon ini membolehkan ahli kimia melakukan pelbagai transformasi—termasuk orto-lithiation, gandingan Suzuki, dan Buchwald–Aminasi Hartwig—dengan selektiviti yang boleh diramal. Kumpulan Boc mudah dikeluarkan dalam keadaan berasid ringan (TFA atau HCl), menyediakan laluan penyahlindungan yang bersih.

 

 Blok Bangunan Serbaguna untuk Sintesis Heterosik

Boc-4-chloroaniline berfungsi sebagai nukleofil yang bertindak balas dengan cekap dengan amina dan elektrofil lain untuk membentuk anilin yang digantikan. Ia digunakan dalam sintesis quinazolinones dan sebatian heterosiklik lain yang berkaitan secara farmaseutikal, menunjukkan kegunaannya merentasi pelbagai program kimia perubatan.

 

 Ketulenan Tinggi dan Bentuk Kristal

Boc-4-chloroaniline boleh didapati pada gred ketulenan tinggi (≥97.5–99%) dan hadir sebagai pepejal kristal putih dengan takat lebur yang jelas 102–106 °C. Bentuk kristal ini memudahkan penimbangan, pengendalian dan penulenan yang mudah—kelebihan praktikal yang menyelaraskan aliran kerja sintetik.

 

 Stabil dan Mudah Disimpan

Boc-4-chloroaniline stabil di bawah keadaan penyimpanan yang disyorkan (suhu bilik, tempat sejuk dan kering), menawarkan jangka hayat yang sangat baik tanpa memerlukan penyimpanan rantai sejuk khusus. Kestabilan ini menjadikannya pilihan praktikal untuk kedua-dua makmal penyelidikan dan kemudahan pembuatan.

 

Keadaan Penyimpanan

---

Simpan Boc-4-chloroaniline dalam bekas bertutup rapat pada suhu bilik di tempat yang sejuk dan kering. Pastikan bekas dilindungi daripada cahaya dan kelembapan. Kompaun ini stabil di bawah keadaan penyimpanan yang disyorkan.

 

Jangka hayat: Kestabilan jangka panjang dikekalkan apabila disimpan di tempat yang sejuk dan kering. Untuk penyimpanan lanjutan, pastikan bekas ditutup rapat untuk mengelakkan kemasukan lembapan.

 

Langkah berjaga-jaga pengendalian: Gunakan dalam tudung wasap. Pakai sarung tangan tahan bahan kimia, cermin mata keselamatan dan kot makmal. Elakkan menghasilkan habuk. Selepas mengendalikan, basuh tangan dengan bersih. Rujuk Helaian Data Keselamatan (SDS) untuk maklumat keselamatan yang lengkap.

 

 Hubungi Kami

---

Perlukan Boc-4-chloroaniline untuk sintesis efavirenz anda, program penemuan quinazolinone atau kempen kimia perubatan? Cosperpharm bersedia untuk membekalkan kualiti dan dokumentasi yang anda perlukan. Hubungi pasukan kami hari ini—kita‘berada di sini untuk membantu anda memajukan projek anda.