3-Azaspiro[5.5]undecan-9-one, 3-(fenilmetil)- menampilkan teras spiro[5.5]undecane yang ditakrifkan secara sterik di mana atom nitrogen tertanam pada kedudukan 3 satu gelang dan kumpulan karbonil berada pada kedudukan 9 satu lagi, dengan substituen benzil. Seni bina ini mencipta geometri tegar, bukan satah yang tersendiri di mana dua gelang jenis sikloheksana dikunci secara ortogon antara satu sama lain oleh karbon kuaternari yang dikongsi, manakala gelang seperti piperidin yang mengandungi keton dan kefungsian projek cincin aza-benzil ke dalam ruang tiga dimensi. Kumpulan benzil memperkenalkan watak aromatik dan lipofilisiti kepada perancah tepu, menjadikan molekul sebagai perantaraan yang berharga untuk menyelaraskan sentuhan lipofilik dalam sasaran biologi. Oleh kerana rangka kerja spirosiklik mengehadkan putaran ikatan dan membetulkan orientasi relatif amina dan keton, ia amat menarik untuk penemuan ubat berasaskan serpihan dan pembinaan analog bioaktif yang dikekang secara konformasi.
3-Azaspiro[5.5]undecan-9-one, 3-(fenilmetil)- berfungsi sebagai blok binaan spirosiklik yang sangat serba boleh untuk kimia perubatan, membolehkan pengenalan motif tiga dimensi yang jelas ke dalam struktur plumbum di mana serpihan fenilpiperidin yang lipatan lebih tegar perlu digantikan dengan serpihan metabolik. Pemegang keton 3-Azaspiro[5.5]undecan-9-one, 3-(fenilmetil)- mudah mengalami aminasi reduktif, penambahan Grignard dan kimia Wittig, membolehkan kepelbagaian pantas pada kedudukan 9 sambil mengekalkan seni bina spiro utuh. 3-Azaspiro[5.5]undecan-9-one, 3-(fenilmetil)- telah menemui aplikasi dalam sintesis antagonis reseptor chemokine novel, ligan reseptor muskarinik, dan calon ubat sistem saraf pusat di mana penalaan sudut dihedral antara cincin aromatik dan nitrogen asas adalah penting untuk potensi dan selektiviti. Di samping itu, 3-Azaspiro[5.5]undecan-9-one, 3-(fenilmetil)- kerap digunakan sebagai bahan permulaan utama untuk sintesis perpustakaan selari yang bertujuan untuk meneroka perhubungan aktiviti struktur di sekitar persimpangan spiro, menawarkan pecahan tinggi karbon hibrid sp³ yang berkorelasi dengan kejayaan klinikal yang lebih baik.
Parameter Produk
Parameter
Spesifikasi
Nama Produk
3-Azaspiro[5.5]undecan-9-one, 3-(fenilmetil)-
Nombor CAS
1779944-91-0
Formula Molekul
C₁₆H₂₁NO
Berat Molekul
243.35 g/mol
Kesucian (HPLC)
≥97.0% (biasa)
Bentuk Fizikal
Minyak separa pepejal atau likat pepejal kepada lilin bergantung pada ketulenan dan suhu
Penampilan
Kuning pucat hingga coklat muda pepejal / minyak
Takat Lebur
45–52 °C (lit.; mungkin berlaku sebagai pepejal lebur rendah)
Takat Didih
390.4 ± 35.0 °C (diramalkan)
Ketumpatan
1.08 ± 0.1 g/cm³ (diramalkan)
Titik Kilat
179.3 ± 20.6 °C (diramalkan)
LogP
2.86 ± 0.29 (diramalkan)
Keterlarutan
Larut dalam diklorometana, etil asetat, THF; mudah larut dalam air
Keadaan Penyimpanan
2–8 °C, dimeterai di bawah suasana kering dan lengai; melindungi daripada cahaya
Jaminan Kualiti di Cosperpharm
Setiap batch mengalami:
● Kromatografi gas (GC) – ketulenan ≥97.0%
● Pentitratan bukan akueus – ketulenan ≥97.0%
● Indeks biasan – analisis pengesahan
● ¹H NMR – pengesahan struktur
● Rupa – tidak berwarna kepada kuning muda kepada cecair jernih jingga muda
COA yang komprehensif, MSDS (dengan maklumat GHS penuh), dan sijil asal mengiringi setiap penghantaran.
Kelebihan Produk
1.Seni bina spiro yang dihadkan secara konformasi: Teras spiro[5.5]undecane mengunci nitrogen yang mengandungi benzil dan cincin yang mengandungi keton ke dalam orientasi hampir ortogon. Ketegaran ini menghilangkan fleksibiliti konformasi fenilpiperidin biasa, membolehkan ahli kimia perubatan menyiasat keperluan spatial yang tepat bagi poket pengikat sasaran dan selalunya menghasilkan selektiviti yang lebih baik berbanding reseptor luar sasaran.
2. Pemegang keton reaktif untuk kepelbagaian peringkat lewat: 9-keton diletakkan dengan ideal untuk aminasi reduktif stereoselektif, penambahan organologam dan tindak balas olefinan, membolehkan penjanaan pantas analog dengan amina, alkohol atau alkena tergantikan pada hujung distal sistem spiro tanpa mengganggu motif N-benzil.
3.Lipofilisiti dan kebolehtelapan yang dioptimumkan: Kumpulan benzil memberikan lipofilisiti seimbang (clogP ~2.9) yang berada dalam julat yang menggalakkan untuk calon ubat CNS, manakala ketiadaan penderma ikatan hidrogen mengekalkan tPSA yang rendah, menyokong kebolehtelapan membran pasif.
4. Kebolehcapaian sintetik: Struktur boleh dibina dalam beberapa langkah yang menghasilkan tinggi daripada derivatif 4-piperidon yang tersedia secara komersial, menjadikannya kos efektif untuk diperoleh dalam kuantiti berbilang gram hingga kilogram untuk kempen kimia perubatan peringkat awal.
Soalan Lazim
S1: Apakah keadaan fizikal 3-Azaspiro[5.5]undecan-9-one, 3-(fenilmetil)-?
J: Ia paling biasa diperolehi sebagai minyak pepejal atau likat cair rendah kuning pucat hingga coklat muda. Jika penghabluran perlahan, ia mungkin kekal sebagai minyak yang sangat sejuk pada suhu bilik. Pemanasan lembut (40–50 °C) biasanya menukarkannya kepada cecair yang mengalir bebas yang lebih mudah dipindahkan.
S2: Apakah profil keterlarutan?
A: Sebatian ini boleh larut secara bebas dalam pelarut organik biasa seperti diklorometana, tetrahidrofuran, etil asetat, dan toluena. Ia menunjukkan keterlarutan terhad dalam heksana dan air. Untuk tindak balas berair, larutan stok dalam DMSO atau DMF disyorkan.
Hubungi Kami
Bersedia untuk menfungsikan pusat spiro itu? Hubungi Cosperpharm untuk mendapatkan sampel 3-Azaspiro[5.5]undecan-9-one, 3-(fenilmetil)- dan gerakkan projek anda dengan blok binaan yang menggabungkan ketegaran dengan kereaktifan. Pasukan kami bersedia untuk memberikan sebut harga, menjawab soalan teknikal dan mengatur penghantaran semalaman ke makmal anda. Mari bincangkan cara pengantara kami boleh mempercepatkan garis masa penemuan anda.
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi