2'-F-dU Fosforamide

2'-F-dU Phosphoramidite menggabungkan 2'‑fluoro‑2′‑deoxyuridine ke dalam oligonukleotida sintetik. Pengubahsuaian 2′‑fluoro secara dramatik meningkatkan kestabilan terma dupleks yang terbentuk dengan RNA pelengkap (ΔTm ≈ +2–3°C setiap pengubahsuaian) berbanding DNA atau bahkan RNA 2′‑O‑metil, sambil juga memberikan rintangan yang luar biasa terhadap degradasi nuklease. 2'-F-dU Phosphoramidite amat berharga dalam reka bentuk siRNA, di mana pengubahsuaian 2'‑F dalam helai deria boleh mengurangkan kesan luar sasaran dan meningkatkan kestabilan metabolik tanpa menjejaskan aktiviti RNAi. 2'-F-dU Phosphoramidite juga digunakan dalam pembangunan aptamer, kerana pengubahsuaian 2'‑F mengembangkan kepelbagaian kimia perpustakaan aptamer dan meningkatkan separuh hayat in vivo. Asas uridin tidak memerlukan kumpulan pelindung amina eksosiklik (tidak seperti C, A, atau G), menjadikan 2'-F-dU Phosphoramidite lebih mudah untuk dinyahlindung — ammonia pekat standard atau rawatan AMA mengeluarkan kumpulan cyanoethyl dan memotong oligonukleotida daripada sokongan, tanpa langkah tambahan untuk nyahlindungan asas. 2'-F-dU Phosphoramidite serasi sepenuhnya dengan pensintesis DNA/RNA standard, walaupun masa gandingan mungkin perlu dilanjutkan (6–10 minit) disebabkan oleh kesan penarikan elektron atom fluorin.

Parameter Produk

Kenapa Cosperpharm? – Kelebihan Persaingan Kami

Laluan Sintetik

Di bawah perlindungan argon, 5 '-O-(4,4' -dimethoxytriphenylmethyl)-2 '-deoxy-2' -fluorouridine (3.00 g, 5.47 mmol) telah dilarutkan dalam diklorometana kontang (50 mL). N,N-diisopropylethylamine (0.55 mL, 3.18 mmol), 1H-tetrazol (0.45 g, 6.45 mmol), dan bis(2-cyanethylamino)(2-cyanoethoxy)fosfin (1.92 g, 6.36 mmol) ditambah secara berurutan. Campuran tindak balas dikacau semalaman pada suhu bilik. Selepas pengesahan penyiapan oleh TLC, larutan akueus natrium bikarbonat 5% (20 mL) telah ditambah untuk memisahkan lapisan; lapisan organik dibasuh dengan larutan garam tepu (20 mL). Selepas pengeringan dengan natrium sulfat kontang, lapisan organik tertumpu di bawah tekanan yang dikurangkan. Produk mentah telah ditulenkan dengan kromatografi lajur gel silika menggunakan campuran heksana/etil asetat yang mengandungi 3% trietilamin (dari 75:25 hingga 30:70, v/v). Pecahan yang mengandungi produk sasaran dikumpulkan dan ditumpukan di bawah tekanan yang dikurangkan, menghasilkan (2R,3R,4R,5R)-2-(bis(4-metoxyphenyl)(fenil)methoxy)metil)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-fluoro-4-hydroxytetrahydrofuran-3-yl(2-cyanphosphethyl)diso.proyie%)

Jaminan Kualiti di Cosperpharm

Setiap batch mengalami:

● Kromatografi gas (GC) – ketulenan ≥97.0%

● Pentitratan bukan akueus – ketulenan ≥97.0%

● Indeks biasan – analisis pengesahan

● ¹H NMR – pengesahan struktur

● Rupa – tidak berwarna kepada kuning muda kepada cecair jernih jingga muda

COA yang komprehensif, MSDS (dengan maklumat GHS penuh), dan sijil asal mengiringi setiap penghantaran.

Hubungi Kami

Perlukan sumber 2'-F-dU Fosforamide yang boleh dipercayai untuk program sintesis oligonukleotida anda? Cosperpharm menyediakan monomer ketulenan tinggi, dokumentasi analisis penuh dan sokongan teknikal pakar daripada penyelidikan hingga skala komersial. Hubungi kami hari ini.