Produk ini ialah 2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline, anilin terfluorinasi yang membawa ester boronat pinacol pada kedudukan para berbanding kumpulan amino. Kedua-dua atom fluorin pada kedudukan 2- dan 6-memodulasi kedua-dua ciri elektronik gelang aromatik dan keasaman nitrogen anilin bersebelahan, manakala unit dioxaborolane yang mengandungi boron memberikan pemegang yang teguh untuk gandingan silang bermangkin paladium. Gabungan amina nukleofilik dan ester boronat elektrofilik dalam molekul yang sama, bersama-sama dengan penalaan elektronik yang disebabkan oleh fluorin, menjadikannya blok binaan serba boleh unik untuk membina arena tersubstitusi yang kompleks dalam penemuan dadah.
2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline ialah perantara aromatik dwifungsi yang semakin diterima pakai dalam sintesis perencat kinase dan terapeutik disasarkan enzim lain. Anilin bebas 2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline boleh dihuraikan melalui pembentukan ikatan amida, aminasi reduktif, atau gandingan Buchwald-Hartwig, manakala ester boronat mengambil bahagian secara ortogon dalam rangka tindak balas Suzuki-Miyaurals. Oleh kerana 2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl) aniline menawarkan dua pusat reaktif yang berbeza dalam susunan regiokimia yang tidak jelas, ia kerap muncul dalam pendedahan paten perencat BTK, modulator EGFR dan agen antivirus. Organisasi pembuatan kontrak dan ahli kimia proses menghargai 2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline untuk kualiti yang konsisten dan kesederhanaan operasi kimia gandingannya.
Larut dalam DMSO, diklorometana, etil asetat; mudah larut dalam air
Keadaan Penyimpanan
2–8°C, terlindung daripada cahaya dan kelembapan
Jangka hayat
24 bulan di bawah syarat yang disyorkan
Laluan Sintetik
Pendekatan biasa untuk 2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline bermula daripada 4‑bromo‑2,6‑difluoroaniline atau analog 4‑iodo yang sepadan. Borilasi Miyaura yang dimangkinkan paladium dengan bis(pinacolato)diboron dengan kehadiran bes seperti kalium asetat menghasilkan ester boronat sasaran. Selepas kerja ekstraktif dan penghabluran, produk diperoleh dengan ketulenan yang tinggi. Prosedur pengoptimuman Cosperpharm meminimumkan produk sampingan penyahbrominasi dan protodehalogenasi untuk memenuhi spesifikasi ketat pelanggan farmasi.
Keadaan Penyimpanan
Simpan 2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline dalam bekas bertutup rapat di bawah argon kering atau nitrogen pada suhu 2–8°C, terlindung daripada cahaya. Benarkan bekas tertutup untuk mengimbangi suhu bilik sebelum dibuka. Apabila disimpan dengan betul, serbuk kristal kekal stabil secara kimia selama sekurang-kurangnya 24 bulan.
Senario Aplikasi Produk
1.Sintesis Perencat BTK
Perantaraan utama dalam pembinaan farmakofor pusat beberapa perencat BTK yang tidak boleh dipulihkan dan boleh diterbalikkan.
2.EGFR Mutant Modulators
Digunakan untuk menyediakan teras yang mengandungi aniline berfluorinasi untuk perencat EGFR tyrosine kinase generasi ketiga.
3. R&D Ejen Antiviral
Mengambil bahagian dalam sintesis perpustakaan yang menyasarkan polimerase virus dan protease di mana motif fluoroaniline bermanfaat.
4.Kimia Polimer
Ester boronat boleh digunakan dalam penyediaan polimer terkonjugasi dan rangka kerja organik kovalen.
5.Perpustakaan Serpihan Tersuai
Serpihan serba boleh untuk penemuan ubat berasaskan serpihan, mempersembahkan polariti seimbang dan vektor pertumbuhan berbilang.
Hubungi Kami
Mencari aniline berfungsi boron yang masuk terus ke dalam kimia perubatan atau laluan proses anda? Hubungi pasukan jualan Cosperpharm — kami akan memberikan sebut harga hari yang sama dan garis masa yang telus untuk penghantaran.
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi