1,4-bis(2-aminoethyl)piperazine ialah diamina simetri yang menampilkan cincin piperazine pusat—heterositar tepu enam anggota dengan dua atom nitrogen—diapit oleh dua lengan aminoetil pada kedudukan 1 dan 4. Reka bentuk ini mencipta molekul dengan empat atom nitrogen: dua amina tertier yang dikunci dalam teras piperazine tegar, dan dua amina primer terminal yang dilekatkan melalui pengatur jarak etil yang fleksibel. Perancah piperazine tegar menyediakan pusat struktur hidrofilik yang stabil, manakala lengan ethylamine yang dilanjutkan menawarkan fleksibiliti konformasi dan kereaktifan nukleofilik. Dengan pKa yang diramalkan kira-kira 10.41 untuk kumpulan amina primer, 1,4-bis(2-aminoethyl) piperazine wujud terutamanya dalam bentuk kationik terprotonasi pada pH fisiologi. Gabungan unik teras amina dwi-tertiary dan termini amina primer berkembar ini memberikan molekul sifat poliamina bercabang dan blok binaan pautan silang serba boleh untuk pembinaan seni bina molekul yang kompleks.
1,4-bis(2-aminoethyl)piperazine ialah bahan perantaraan kimia ketulenan tinggi dan reagen penyelidikan yang digunakan secara meluas sebagai bahan binaan dalam kimia perubatan, sains polimer dan penyelidikan bahan. Dalam penemuan ubat, 1,4-bis(2-aminoethyl)piperazine berfungsi sebagai prekursor kritikal, dengan kumpulan amina utamanya membolehkan konjugasi mudah kepada farmakofor—strategi yang digunakan dalam sintesis derivatif bis-thiazolone sebagai perencat CDC25 fosfatase dan bisnaphthalimides II sebagai perencat DNA topoisomerase II. Di luar farmaseutikal, 1,4-bis(2-aminoethyl)piperazine berfungsi sebagai penyambung silang amina atau pemanjang rantai yang berkesan dalam penghasilan agen pengawetan epoksi dan salutan poliurea, di mana fungsi tetranya menghasilkan rangkaian polimer berketumpatan tinggi. Dibekalkan sebagai pepejal lebur rendah pada suhu ambien dengan penyimpanan di bawah gas lengai, piperazine 1,4-bis(2-aminoethyl) menawarkan ketulenan dan kestabilan yang penting untuk transformasi sintetik yang boleh dihasilkan semula merentas skala penyelidikan dan pembangunan proses.
Parameter Produk
Parameter
Spesifikasi
Nama Produk
1,4-bis(2-aminoetil)piperazin
Nombor CAS
6531-38-0
Formula Molekul
C8H20N4
Berat Molekul
172.27 g/mol
Kesucian
≥95% (biasa)
Bentuk Fizikal
Pepejal (rendah lebur)
Takat Lebur
40 °C
Takat Didih
130 °C (pada 12 Torr); 302.2 °C pada 760 mmHg (anggaran)
Ketumpatan
0.9675 g/cm³ (Suhu: 25 °C)
pKa
10.41 ± 0.10 (Diramalkan)
Keadaan Penyimpanan
Di bawah gas lengai (nitrogen atau argon) pada 2–8°C, terlindung daripada cahaya
Maklumat Keselamatan
kategori
Maklumat
Klasifikasi GHS
Hakisan/Kerengsaan Kulit Kategori 1 (H314)
Kata Isyarat
bahaya
Pernyataan Bahaya
Menyebabkan kulit terbakar dan kerosakan mata yang teruk. Menyebabkan melecur.Risiko kerosakan serius pada mata.
Pernyataan Berjaga-jaga
Pakai sarung tangan pelindung/pakaian pelindung/pelindung mata/pelindung muka. JIKA TERKENA MATA: Bilas dengan berhati-hati dengan air selama beberapa minit. Tanggalkan kanta sentuh jika ada. Segera hubungi PUSAT RACUN/doktor.
Maklumat Pengangkutan
UN 1760 (Cecair menghakis, n.o.s.), Kelas 8, PG II
Piktogram GHS
GHS05 (Kakisan)
Keselamatan & Pengendalian – Perkara yang Anda Perlu Tahu
Kompaun ini membawa pelbagai klasifikasi bahaya:
Kategori Bahaya
Pengelasan
Kerengsaan mata
Kategori2 (menyebabkan kerengsaan mata yang serius)
Kerengsaan kulit
Kategori2 (menyebabkan kerengsaan kulit)
Pemekaan kulit
Kategori1 (boleh menyebabkan reaksi alahan kulit)
STOT-SE
Kategori3 (boleh menyebabkan kerengsaan pernafasan)
Kelas penyimpanan
11 – Pepejal mudah terbakar
Langkah-langkah Perlindungan yang Diperlukan:
● Mata: Cermin mata keselamatan (wajib).
● Kulit: Sarung tangan tahan bahan kimia (nitrile). Jika anda mempunyai sejarah alahan kulit, ambil langkah berjaga-jaga tambahan kerana klasifikasi pemekaan kulit.
● Pernafasan: Gunakan dalam tudung wasap. Elakkan daripada menghidu habuk.
● Pertolongan cemas:
1. Terkena mata – bilas dengan air selama 15min (S26).
2. Terkena kulit – basuh dengan sabun dan air. Jika ruam atau kerengsaan berkembang, dapatkan nasihat perubatan (pemeka kulit).
3. Penyedutan – bergerak ke udara segar.
● Penyimpanan: Pastikan bekas bertutup rapat di tempat yang kering pada suhu bilik. Simpan jauh dari sumber pencucuhan (pepejal mudah terbakar). Elakkan sentuhan dengan asid mineral yang kuat (membebaskan monoester bebas yang merengsa).
● Pelupusan: Kumpul sebagai sisa kimia. WGK1 menunjukkan bahaya air rendah, tetapi amalan terbaik adalah tidak membuang longkang.
Laluan Sintetik
Sintesis perindustrian 1,4-bis(2-aminoethyl) piperazine biasanya diteruskan melalui pengalkilasi piperazine. Kaedah standard melibatkan tindak balas piperazine dengan etilena oksida atau etilena diklorida di bawah suhu dan tekanan terkawal. Sebagai alternatif, tindak balas piperazine dengan aziridine atau setara 2-bromoethylamine yang dilindungi boleh menghasilkan bis-adduct yang dikehendaki. Proses-proses ini lazimnya menyasarkan penyahgantian N,N' simetri dan diikuti dengan penyulingan atau penghabluran semula untuk mencapai ketulenan yang tinggi. Cosperpharm menggunakan laluan yang dioptimumkan, berskala dengan penulenan yang rapi untuk memastikan pencemaran minimum oleh produk sampingan mono-substitusi atau oligomer piperazine.
Hubungi Kami
Kejayaan seterusnya anda dalam penyelidikan antikanser, inovasi polimer atau kimia bahan boleh bermula dengan sumber 1,4-bis(2-aminoethyl) piperazine yang boleh dipercayai. Berhubung dengan Cosperpharm untuk meneroka cara kami boleh menyokong projek anda dengan amina khusus berkualiti tinggi.
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami.Dasar Privasi