Berita

Berita Syarikat

Bekalan Produk | Tenapanor API, maklumat API perantaraan dan kekotorannya03 2026-09

Bekalan Produk | Tenapanor API, maklumat API perantaraan dan kekotorannya

Tenapanor ialah perencat natrium/penukar hidrogen 3 (NHE3) usus pertama di dunia, dan juga perencat penyerapan fosforus usus pertama, dengan keberkesanan penurun fosforus yang luar biasa dan pentadbiran yang mudah. Apabila digunakan dalam kombinasi dengan pengikat fosforus, ia secara sinergistik boleh meningkatkan faedah penurun fosforus, sambil mengurangkan jumlah pil harian yang diambil oleh pesakit dan jumlah jumlah ubat, dengan ketara mengurangkan beban ubat jangka panjang.
Bekalan Perantaraan Arbidol oleh Cosperpharm26 2026-08

Bekalan Perantaraan Arbidol oleh Cosperpharm

Arbidol (umifenovir) ialah ubat antivirus spektrum luas yang dilesenkan untuk rawatan influenza A dan B di Rusia sejak 2003 dan di China sejak 2006, dengan mekanisme perencatan gabungan membran bukan nukleosida yang menghalang interaksi virus influenza dengan sel perumah. Sintesis API ini memerlukan urutan langkah terkawal dengan tepat, dengan Arbidol Hydrochloride diperoleh melalui laluan enam langkah: Tindak balas Nenitzescu, asilasi untuk perlindungan hidroksil fenolik, brominasi, thiophenolisation, tindak balas Mannich dan pembentukan garam hidroklorida akhir.
Avexitide (Exendin(9-39) amide) ialah antagonis reseptor GLP-1 yang paling pesat membangun di seluruh dunia; ia adalah polipeptida linear yang terdiri daripada 31 asid amino dengan pengubahsuaian amida terminal-C.21 2026-08

Avexitide (Exendin(9-39) amide) ialah antagonis reseptor GLP-1 yang paling pesat membangun di seluruh dunia; ia adalah polipeptida linear yang terdiri daripada 31 asid amino dengan pengubahsuaian amida terminal-C.

Avexitide ialah antagonis reseptor GLP-1 dengan kemajuan R&D global terpantas; saluran paip pembangunan komprehensifnya merangkumi pencapaian penting—termasuk penemuan asas, penerokaan klinikal berbilang fasa, pemerolehan hak dan penemuan penting dalam ujian klinikal Fasa III yang penting—dan ia kini telah memasuki fasa pecut terakhir ke arah penyerahan peraturan untuk kebenaran pemasaran.
Daridorexant Hydrochloride COA14 2026-08

Daridorexant Hydrochloride COA

Daridorexant Hydrochloride ialah bentuk API daridorexant, antagonis reseptor dwi orexin untuk rawatan insomnia dewasa. Ia menyekat pengikatan orexin‑A dan orexin‑B pada reseptor OX1 dan OX2 untuk mengurangkan isyarat menggalakkan bangun, membantu pesakit tertidur dan mengekalkan tidur tanpa mengganggu seni bina tidur biasa. Ia kelihatan sebagai serbuk putih-ke-kuning-terang dengan keterlarutan air yang lemah. Jenama ubat siapnya ialah Quviviq, diluluskan oleh FDA pada tahun 2022 untuk insomnia yang dicirikan oleh kesukaran tidur dan penyelenggaraan tidur. Molekul ini menarik perhatian yang semakin meningkat untuk penggubalan generik dan projek pendaftaran di seluruh dunia.
Iminesiru untuk Relebactam14 2026-08

Iminesiru untuk Relebactam

RECARBRIO (Relebactam) untuk Suntikan ialah antibiotik gabungan dos tetap yang ditunjukkan untuk jangkitan Gram-negatif yang serius, termasuk radang paru-paru yang diperoleh di hospital, jangkitan saluran kencing yang rumit dan jangkitan intra-perut yang rumit. Setiap 1.25 g vial mengandungi imipenem, cilastatin, dan ralibactam. Ralibactam melindungi imipenem daripada degradasi oleh serine β-laktamase dan memulihkan aktivitinya terhadap patogen yang tahan. Diluluskan di AS (2019), EU (2020), dan dilancarkan di China (2020), ubat kimia Kelas 4 ini belum lagi diluluskan di dalam negara di China. Kami menawarkan perkhidmatan pembangunan formulasi penuh proses dan pemindahan teknologi, dengan API ralibactam steril kini dalam peringkat pengesahan.
Kajian saringan bentuk kokristal Trofinetide12 2026-08

Kajian saringan bentuk kokristal Trofinetide

Kajian ini bertujuan untuk membangunkan bentuk kokristal novel Trofinetide untuk memintas paten kristal sedia ada (sah sehingga 2042). Penyelidikan dimulakan dengan pencirian keadaan pepejal dan keterlarutan menyeluruh bahan permulaan, diikuti dengan ramalan pengiraan ligan kokristal yang boleh diterima secara farmaseutikal. Pemeriksaan sistematik dilakukan menggunakan kaedah kering dan berasaskan pelarut, termasuk teknik pengisaran, buburan dan penyejatan. Kokristal yang menjanjikan dioptimumkan, dicirikan oleh PXRD, DSC, TGA, dan DVS, dan dinilai untuk kestabilan di bawah keadaan tekanan. Selain itu, penanaman kristal tunggal diteruskan untuk mengesahkan struktur kokristal. Jumlah tempoh projek dianggarkan selama enam bulan.
X
Kami menggunakan kuki untuk menawarkan anda pengalaman menyemak imbas yang lebih baik, menganalisis trafik tapak dan memperibadikan kandungan. Dengan menggunakan tapak ini, anda bersetuju dengan penggunaan kuki kami. Dasar Privasi
TolakTerima